| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 第一部分 去甲二萜生物碱转化合成紫杉醇类似物的研究 | 第6-97页 |
| 一、前言 | 第7-8页 |
| 二、研究结果 | 第8-56页 |
| (一)、合成路线的再探索 | 第8-15页 |
| 1. ABC合成路线 | 第9-15页 |
| (二)、关键反应的研究 | 第15-47页 |
| 1. 以C_7-C_(17)键未裂解的化合物为原料进行B环扩环反应研究 | 第17-22页 |
| 2. 以C_7-C_(17)键裂解的化合物为原料进行B环扩环反应研究 | 第22-47页 |
| (三)、涉及Semipinacol重排后形成的四元环的反应研究 | 第47-53页 |
| (四)、NBS/HOAc脱苄基保护基的反应研究 | 第53-56页 |
| 三、实验部分 | 第56-89页 |
| 四、结论与讨论 | 第89-94页 |
| 五、参考文献 | 第94-97页 |
| 第二部分 紫杉醇的全合成—— T.Mukaiyama的合成路线(综述) | 第97-120页 |
| 一、前言 | 第99-100页 |
| 二、三十年在合成技术方面的长足发展 | 第100页 |
| 三、合成的战略与路线 | 第100-103页 |
| 三、关键反应的研究与应用 | 第103-107页 |
| 1、羟醛缩合反应(构建C环和侧链合成) | 第103-104页 |
| 2、Reformatsky反应(构建八元B环) | 第104-105页 |
| 3、McMurry偶联反应(构建A环) | 第105-107页 |
| 四、D环的构建、侧链合成及其引入 | 第107-109页 |
| 1、D环的构建 | 第107-108页 |
| 2、侧链的合成及引入 | 第108-109页 |
| 五、立体化学 | 第109-112页 |
| 1、B环前体——链状化合物立体化学问题 | 第110-111页 |
| 2、八员环B环的构象研究 | 第111-112页 |
| 六、结束语 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 附录 | 第121-224页 |
| 1. 发表及待发表论文 | 第121-122页 |
| 2. 图谱 | 第122-224页 |
| 声明 | 第224页 |
