| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 Suzuki偶联反应进展简述 | 第8-25页 |
| ·简介 | 第8页 |
| ·硼试剂的合成 | 第8-10页 |
| ·由有机锂试剂或有机镁试剂合成硼试剂 | 第8-9页 |
| ·烯或炔的硼氢化反应 | 第9页 |
| ·末端炔的硼卤化反应 | 第9-10页 |
| ·Suzuki偶联反应的机理 | 第10-11页 |
| ·Suzuki偶联反应底物的研究 | 第11-15页 |
| ·烯基硼试剂的偶联 | 第11-12页 |
| ·芳基硼试剂的偶联 | 第12-13页 |
| ·烷基硼试剂的偶联 | 第13-14页 |
| ·三氟甲磺酸酯、重氮盐、芳基锍盐、碘鎓盐的Suzuki偶联反应 | 第14-15页 |
| ·Suzuki偶联反应催化剂的研究 | 第15-18页 |
| ·Suzuki偶联反应在合成中的应用 | 第18-23页 |
| ·合成联芳烃类化合物 | 第18-19页 |
| ·合成手性联萘类配体 | 第19-20页 |
| ·合成卟啉类衍生物 | 第20-21页 |
| ·合成噻吩类衍生物 | 第21页 |
| ·合成一些特殊的氨基酸和肽的衍生物 | 第21-22页 |
| ·Suzuki偶联反应在天然产物合成中的应用 | 第22-23页 |
| ·实验计划 | 第23-25页 |
| 第二章 芳基酰胺衍生的P，O配体的合成以及用于Suzuki偶联反应的研究 | 第25-41页 |
| ·Suzuki偶联反应的配体简介 | 第25-26页 |
| ·芳香环上的邻位直接金属化反应(DoM)介绍 | 第26-29页 |
| ·简介 | 第26页 |
| ·DoM反应的特征 | 第26-27页 |
| ·DoM反戍对碱的要求 | 第27页 |
| ·DoM反应的机理 | 第27-28页 |
| ·辅助发生DoM反应的基团(DMG)定位能力的比较 | 第28-29页 |
| ·DoM反应用于芳基酰胺衍生的P，O配体的合成 | 第29-30页 |
| ·芳基酰胺衍生的P，O配体用于Suzuki偶联反应 | 第30-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-40页 |
| ·溴代芳烃的选取 | 第34-35页 |
| ·实验条件的摸索 | 第35-37页 |
| ·溴代芳烃和苯基硼酸的Suzuki偶联反应的研究 | 第37页 |
| ·溴代芳烃和极大位阻的Suzuki偶联反应的研究 | 第37-38页 |
| ·一些新的P，O配体的合成以及用于氯代芳烃的Suzuki偶联反应 | 第38-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第三章 Suzuki偶联反应用于合成氧代、硫代卟啉类衍生物 | 第41-56页 |
| ·McMurry偶联反应简介 | 第41-45页 |
| ·简介 | 第41页 |
| ·反应机理 | 第41-42页 |
| ·McMurry偶联反应在合成中的应用 | 第42-45页 |
| ·氧代、硫代卟啉类衍生物的合成 | 第45-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·2-呋喃硼酸和2-噻吩硼酸的制备 | 第49页 |
| ·Suzuki偶联反应Ⅰ | 第49-50页 |
| ·Suzuki偶联反应Ⅱ | 第50-53页 |
| ·McMurry偶联反应 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 实验部分 | 第56-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 附录 化合物27的X射线衍射数据 | 第80-108页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
