番茄抗花叶病毒（ToMV）的鉴定及其类似序列分离
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1.引言 | 第10页 |
| 2.综述 | 第10-22页 |
| ·植物抗病基因分子生物学研究进展 | 第10-22页 |
| ·R基因的结构 | 第11-13页 |
| ·R基因的分类 | 第13-14页 |
| ·分子标记及发展 | 第14-19页 |
| ·抗病基因和分子标记在遗传育种上的应用 | 第19-22页 |
| ·酶活性变化与植物抗病性关系的研究概况 | 第22页 |
| 3.目的和意义 | 第22-23页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| 4.材料和方法 | 第23-29页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·材料的处理和播种 | 第23-24页 |
| ·田间实验的调查标准 | 第24页 |
| ·供试毒源与接种方法 | 第24页 |
| ·生化指标测定 | 第24-25页 |
| ·酶液的提取 | 第24页 |
| ·酶活测定 | 第24-25页 |
| ·PAL酶液的提取及测定 | 第25页 |
| ·酶比活力的计算 | 第25页 |
| ·RAPD聚类分析 | 第25-28页 |
| ·总DNA的提取及检测 | 第26-27页 |
| ·引物筛选 | 第27页 |
| ·RAPD反应体系及检测 | 第27页 |
| ·RAPD数据统计及分析 | 第27-28页 |
| ·番茄抗ToMV抗病基因RGA的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·DNA的提取 | 第28页 |
| ·引物设计 | 第28-29页 |
| ·反应体系及扩增 | 第29页 |
| 5 结果 | 第29-39页 |
| ·田间自然发病率的调查结果 | 第29-30页 |
| ·室内接种发病率的调查结果 | 第30-31页 |
| ·接种前、后酶活性变化 | 第31-33页 |
| ·接种前、后PPO酶活性变化 | 第31-32页 |
| ·接种前、后POD酶活性变化 | 第32-33页 |
| ·接种前、后PAL酶活性变化 | 第33页 |
| ·抗ToMV基因的筛选 | 第33-39页 |
| ·DNA的纯度检测 | 第34页 |
| ·引物筛选 | 第34-35页 |
| ·遗传距离分析 | 第35-36页 |
| ·聚类图分析 | 第36-38页 |
| ·抗番茄花叶病毒病基因RGA的PCR扩增 | 第38-39页 |
| 6 讨论 | 第39-43页 |
| ·抗病材料鉴定 | 第39-41页 |
| ·田间、室内接种对材料鉴定 | 第39-40页 |
| ·抗性相关酶对材料鉴定 | 第40-41页 |
| ·田间、室内接种结果和酶活性测定结果比较及分析 | 第41页 |
| ·抗ToMV基因的筛选 | 第41-43页 |
| ·RAPD技术可靠性 | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42-43页 |
| ·抗ToMV基因的筛选 | 第43页 |
| 7 小结 | 第43-44页 |
| 8 进一步研究的内容 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 硕士学习期间发表的文章 | 第53页 |
