| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-36页 |
| 第一节 水稻eui基因研究进展 | 第13-20页 |
| 1 eui种质的发现与形态特征 | 第13-14页 |
| 2 eui种质的遗传 | 第14-15页 |
| 3 eui基因的定位与克隆 | 第15-16页 |
| 4 eui基因的作用机理 | 第16-17页 |
| 5 eui种质的应用 | 第17-18页 |
| 6 e-杂交稻育种技术体系的建立及其研究进展 | 第18-20页 |
| 第二节 植物突变体的基因分离 | 第20-26页 |
| 1 转座子或T-DNA插入突变体的基因分离 | 第20-22页 |
| 2 自发和诱发突变体的基因分离 | 第22-25页 |
| ·基于染色体步移的图位克隆策略 | 第22-24页 |
| ·基于基因组序列信息的图位克隆 | 第24-25页 |
| 3 基因敲入或基因敲除突变体的基因分离 | 第25-26页 |
| 第三节 细胞色素P450与植物激素的合成 | 第26-36页 |
| 1 植物P450的生物化学特性 | 第26-27页 |
| 2 植物P450基因的分离、鉴定与纯化 | 第27-28页 |
| 3 细胞色素P450与植物激素的合成 | 第28-36页 |
| ·催化IAA生物合成的P450 | 第29-30页 |
| ·催化GAs生物合成的P450 | 第30-33页 |
| ·催化油菜素类固醇生物合成的P450 | 第33-34页 |
| ·催化其它植物激素生物合成的P450 | 第34-36页 |
| 第二章 研究论文 | 第36-64页 |
| 第一节 水稻穗颈伸长基因EUI1的精细定位与物理图谱的构建 | 第36-42页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·定位群体的构建 | 第36-37页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第37页 |
| ·SSR引物的设计 | 第37页 |
| ·PCR反应体系和反应程序 | 第37页 |
| ·数据分析 | 第37-38页 |
| ·物理作图 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| ·多态性分子标记的筛选 | 第38-39页 |
| ·EUI1基因两侧分子标记的获得 | 第39页 |
| ·EUI1基因的精细定位 | 第39-40页 |
| ·EUI1基因物理图谱的构建 | 第40-41页 |
| 3 结论 | 第41-42页 |
| 第二节 水稻穗颈伸长基因EUI1侯选基因的获得 | 第42-57页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第42页 |
| ·候选基因的预测 | 第42-43页 |
| ·侯选基因外显子的PCR扩增与测序 | 第43-44页 |
| ·酶切确认野生型植株及其相应突变体外显子Ⅱ在分子水平上的差异 | 第44-45页 |
| ·EUI1候选基因的同源性分析 | 第45页 |
| ·水稻CYP714家族成员的种系发生 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-56页 |
| ·候选基因的预测 | 第45-48页 |
| ·等位突变体测序确定候选基因 | 第48-53页 |
| ·预测候选基因外显子Ⅰ、外显子Ⅱ的PCR扩增 | 第48页 |
| ·预测候选基因外显子Ⅰ、外显子Ⅱ的序列分析 | 第48-50页 |
| ·酶切确认预测候选基因外显子Ⅱ在分子水平上的差异 | 第50-53页 |
| ·BLASTN分析EUI1候选基因的拷贝数 | 第53-54页 |
| ·EUI1候选基因氨基酸序列的同源性分析 | 第54-55页 |
| ·水稻CYP714家族成员的种系发生 | 第55-56页 |
| 3 结论 | 第56-57页 |
| 第三节 讨论与结论 | 第57-64页 |
| 1 水稻穗颈伸长基因EUI1的精细定位 | 第57-58页 |
| 2 水稻穗颈伸长基因EUI1物理图谱的构建 | 第58-59页 |
| 3 水稻穗颈伸长基因EUI1候选基因的获得 | 第59-60页 |
| 4 水稻穗颈伸长基因EUI1的作用机理 | 第60-61页 |
| 5 水稻长穗颈基因EUI在水稻育种上的应用 | 第61-62页 |
| 6 水稻穗颈伸长基因EUI1的研究展望 | 第62-63页 |
| 7 结论 | 第63-64页 |
| 附录1 水稻基因组DNA的提取 | 第64-65页 |
| 附录2 非变性聚丙稀酰胺凝胶凝胶电泳 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76页 |