| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一章 天然磷脂分离和置换色谱研究进展 | 第14-57页 |
| ·磷脂的分类、生理功能及主要用途 | 第14-16页 |
| ·磷脂的分类和来源 | 第14-15页 |
| ·磷脂的生理功能 | 第15-16页 |
| ·磷脂的用途 | 第16页 |
| ·磷脂的分离分析及分离纯化研究进展 | 第16-28页 |
| ·磷脂的分析分离研究进展 | 第16-23页 |
| ·薄层色谱法 | 第17页 |
| ·高效液相色谱法 | 第17-23页 |
| ·正相高效液相色谱法 | 第17-18页 |
| ·反相高效液相色谱法 | 第18-22页 |
| ·检测技术 | 第22-23页 |
| ·其他分离分析技术 | 第23页 |
| ·磷脂的制备分离纯化研究进展 | 第23-28页 |
| ·溶剂法 | 第23-25页 |
| ·粗磷脂的分离与精制 | 第24页 |
| ·磷脂分级产品的分离和精制 | 第24-25页 |
| ·超临界CO_2萃取法 | 第25页 |
| ·无机盐沉淀法 | 第25页 |
| ·乙酰化法 | 第25页 |
| ·膜分离法 | 第25-26页 |
| ·色谱法 | 第26-28页 |
| ·经典柱色谱法 | 第26页 |
| ·薄层色谱法 | 第26-27页 |
| ·固相萃取 | 第27页 |
| ·高效液相色谱法 | 第27-28页 |
| ·置换色谱研究进展 | 第28-43页 |
| ·置换色谱基本理论及其研究进展 | 第28-38页 |
| ·置换色谱分离机理 | 第28-31页 |
| ·置换色谱理论研究进展 | 第31-38页 |
| ·置换色谱应用研究进展 | 第38-42页 |
| ·氨基酸、肽的分离 | 第38页 |
| ·蛋白质的分离 | 第38-40页 |
| ·低聚核苷酸和核酸的分离 | 第40页 |
| ·抗生素的分离 | 第40页 |
| ·对映异构体的分离 | 第40-41页 |
| ·同位素、稀土元素的分离 | 第41页 |
| ·其他的应用分离 | 第41-42页 |
| ·特殊的置换色谱技术 | 第42页 |
| ·置换色谱的优点和不足 | 第42-43页 |
| ·论文选题依据及主要研究内容 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-57页 |
| 第二章 磷脂的色谱定性及定量分析 | 第57-66页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·材料和试剂 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·Dittmer-Lester显色剂的配制 | 第57-58页 |
| ·TLC板的制备 | 第58页 |
| ·磷脂组分的TLC定性检测 | 第58页 |
| ·磷脂组分的HPLC定性和定量检测 | 第58页 |
| ·实验结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·磷脂组分的TLC定性检测 | 第58-60页 |
| ·磷脂的HPLC定性和定量分析 | 第60-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 大豆卵磷脂和脑磷脂的溶剂萃取与柱色谱分离纯化研究 | 第66-84页 |
| ·引言 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-69页 |
| ·材料与试剂 | 第67页 |
| ·粗PC和粗PE的制备 | 第67页 |
| ·分析方法 | 第67-68页 |
| ·HPLC分析 | 第67-68页 |
| ·红外吸收光谱分析 | 第68页 |
| ·柱色谱制备分离 | 第68页 |
| ·等度淋洗 | 第68页 |
| ·梯度淋洗 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-81页 |
| ·原料的成分分析 | 第69-71页 |
| ·等度淋洗洗脱剂的选择 | 第71页 |
| ·梯度淋洗洗脱剂的选择 | 第71-76页 |
| ·洗脱模式的选择 | 第76-79页 |
| ·上样量对分离效果的影响 | 第79-81页 |
| ·流速对分离效果的影响 | 第81页 |
| ·结论 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 卵磷脂和脑磷脂二元混合物的置换色谱分离研究 | 第84-103页 |
| ·引言 | 第84-85页 |
| ·实验部分 | 第85-87页 |
| ·原料及试剂 | 第85页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·实验步骤 | 第85-87页 |
| ·TLC板的制备 | 第85-86页 |
| ·TLC法选择流动相及置换剂 | 第86页 |
| ·吸附等温线的测定 | 第86页 |
| ·置换色谱分离纯化磷脂化合物 | 第86页 |
| ·色谱柱再生效果评价 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-98页 |
| ·TLC法选择流动相和置换剂 | 第87-89页 |
| ·再生剂的选择 | 第89页 |
| ·置换剂的吸附等温线 | 第89-90页 |
| ·置换剂浓度对分离效果的影响 | 第90-93页 |
| ·流速对分离效果的影响 | 第93-95页 |
| ·进样量对分离效果的影响 | 第95-98页 |
| ·TLC与HPLC检测结果比较 | 第98页 |
| ·结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 第五章 大豆卵磷脂和脑磷脂的置换色谱分离及操作条件优化 | 第103-119页 |
| ·前言 | 第103页 |
| ·实验部分 | 第103-106页 |
| ·原料及试剂 | 第103页 |
| ·仪器 | 第103-104页 |
| ·原料的制备 | 第104页 |
| ·再生剂及再生条件的确定 | 第104-105页 |
| ·色谱条件对分离效率的影响 | 第105-106页 |
| ·置换剂浓度对分离效率的影响 | 第105-106页 |
| ·置换剂流速对分离效率的影响 | 第106页 |
| ·进样量对分离效率的影响 | 第106页 |
| ·高效置换色谱分离大豆磷脂条件的优化 | 第106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-117页 |
| ·再生剂及再生条件的选择 | 第106-108页 |
| ·置换色谱条件对分离效率的影响 | 第108-112页 |
| ·正交试验设计及结果分析 | 第112-114页 |
| ·大豆磷脂的置换色谱分离 | 第114-117页 |
| ·结论 | 第117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第六章 锆镁基质脂质体色谱固定相的制备、性能评价及药物与膜相互作用研究 | 第119-147页 |
| ·引言 | 第119-120页 |
| ·实验部分 | 第120-123页 |
| ·材料与试剂 | 第120-121页 |
| ·仪器 | 第121页 |
| ·磷含量标准曲线的测定 | 第121页 |
| ·涂覆法脂质体色谱固定相的制备 | 第121-122页 |
| ·锆镁基质脂质体色谱固定相的制备 | 第121-122页 |
| ·硅胶基质脂质体色谱固定相的制备 | 第122页 |
| ·磷脂涂覆量的测定 | 第122页 |
| ·脂质体固定相稳定性实验 | 第122-123页 |
| ·冲洗时间对稳定性的影响 | 第122页 |
| ·流动相中有机改性剂对稳定性的影响 | 第122-123页 |
| ·脂质体色谱固定相色谱行为评价 | 第123页 |
| ·药物分子在两种脂质体色谱固定相上保留行为的比较 | 第123页 |
| ·锆镁基质脂质体色谱固定相与药物的相互作用 | 第123页 |
| ·结果与讨论 | 第123-144页 |
| ·脂质体色谱固定相磷脂涂覆量的测定结果 | 第123-124页 |
| ·脂质体色谱柱的稳定性 | 第124-129页 |
| ·冲洗时间对稳定性的影响 | 第124-125页 |
| ·流动相中有机溶剂含量对色谱柱稳定性的影响 | 第125-129页 |
| ·脂质体色谱固定相色谱行为评价 | 第129-136页 |
| ·有机改性剂对溶质保留行为的影响 | 第130页 |
| ·盐浓度对溶质保留行为的影响 | 第130-133页 |
| ·流动相pH值对溶质保留行为的影响 | 第133-136页 |
| ·两种脂质体色谱柱的比较 | 第136-140页 |
| ·锆镁脂质体色谱柱与其他药物筛选方法的比较 | 第140-144页 |
| ·结论 | 第144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间已发表、待发表论文及申报的专利 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
