| 前言 | 第1-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-29页 |
| ·背景介绍 | 第8-10页 |
| ·能源危机与可持续发展 | 第8页 |
| ·可再生能源 | 第8-10页 |
| ·天然光合作用 | 第10-15页 |
| ·人工光合作用 | 第15-23页 |
| ·光敏剂 | 第17-20页 |
| ·电子受体 | 第20-22页 |
| ·电子给体 | 第22-23页 |
| ·模型系统的构建 | 第23-26页 |
| ·三联吡啶钌同L-组氨酸、L-酪氨酸共价结合(Ⅲ、Ⅳ) | 第25-26页 |
| ·三联吡啶钌同L-组氨酸共价结合(Ⅱ) | 第26页 |
| ·三联吡啶钌同L-酪氨酸共价结合(Ⅰ) | 第26页 |
| ·化合物性能的研究 | 第26-29页 |
| ·紫外-可见吸收光谱 | 第26-27页 |
| ·激发-发射光谱(荧光光谱) | 第27页 |
| ·电化学性质 | 第27页 |
| ·时间分辨光谱(激光闪光光解) | 第27-29页 |
| 2 实验部分 | 第29-39页 |
| ·试剂、原料及测试仪器 | 第29-30页 |
| ·原料的预处理 | 第30-31页 |
| ·三联吡啶钌-氨基酸酯衍生物(Ⅲ，Ⅳ)的制备 | 第31-32页 |
| ·Boc保护的组氨酸的制备 | 第31页 |
| ·Fmoc保护的酪氨酸的制备 | 第31-32页 |
| ·4′-甲基-4-(CONH-L-酪氨酸)-2，2′-联吡啶的制备 | 第32页 |
| ·三联吡啶钌-氨基酸酯(Ⅰ，Ⅱ)的制备 | 第32-37页 |
| ·氨基酸酯盐酸盐的制备 | 第32-33页 |
| ·4′-甲基-[2，2′]-联吡啶基-4-羧酸的制备 | 第33-34页 |
| ·4′-甲基-4-(CONH-L-组氨酸甲酯)-2，2′-联吡啶的制备 | 第34页 |
| ·4′-甲基-4-(CONH-L-酪氨酸乙酯)-2，2′-联吡啶的制备 | 第34-35页 |
| ·[Ru~(11)(bpy)_2(4′-甲基-4-(CONH-L-组氨酸甲酯)-2，2′-联吡啶)~(2+)(PF_6~-)_2的制备 | 第35-36页 |
| ·[Ru~(11)(bpy)_2(4′-甲基-4-(CONH-L-酪氨酸乙酯)-2，2′-联吡啶)~(2+)(PF_6~-)_2的制备 | 第36-37页 |
| ·化合物4a，4b的光物理性能测试 | 第37页 |
| ·化合物4a，4b的电化学特性测试 | 第37-38页 |
| ·化合物4a，4b的光化学特性测试 | 第38-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·钌-多氨基酸衍生物(Ⅲ、Ⅳ)的合成研究 | 第39-40页 |
| ·钌-氨基酸衍生物(Ⅰ、Ⅱ)的合成研究 | 第40-43页 |
| ·氨基酸酯盐酸盐1a，1b | 第40-41页 |
| ·4′-甲基-2，2′联吡啶基-4-羧酸 | 第41页 |
| ·4′-甲基-4-(CONH-L-组氨酸甲酯)-2，2′-联吡啶 | 第41-42页 |
| ·[Ru~(11)(bpy)_2(4′-甲基-4-(CONH-L-组氨酸甲酯)-2，2′-联吡啶)]~(2+)(PF_6~-)_2 | 第42-43页 |
| ·化合物4a，4b光物理性能 | 第43-49页 |
| ·4a的紫外-可见光谱 | 第43-44页 |
| ·4a，4b的荧光光谱测试 | 第44-45页 |
| ·化合物4a，4b电化学性能 | 第45-46页 |
| ·化合物4a，4b光化学性能 | 第46-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 5 参考文献 | 第50-57页 |
| 6 附录 | 第57-71页 |
