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聚乳酸载药纳米微球的制备及其对脑胶质瘤的抑制研究

第一章 绪论第1-29页
 1.1 纳米药物载体控释系统第8-20页
  1.1.1 概述第8页
  1.1.2 用作纳米药物载体的材料第8-11页
  1.1.3 纳米微粒的制备方法第11-14页
  1.1.4 纳米微粒释药特性第14页
  1.1.5 纳米微粒的靶向性第14-17页
  1.1.6 纳米微粒的表面修饰第17-20页
 1.2 纳米载药系统脑靶向研究进展第20-22页
  1.2.1 血脑屏障第20-21页
  1.2.2 转铁蛋白—转铁蛋白受体系统跨血脑屏障药物运载中的应用第21-22页
 1.3 药物控缓释系统在恶性脑胶质瘤治疗中的应用第22-27页
  1.3.1 恶性脑胶质瘤概述第23页
  1.3.2 恶性脑胶质瘤局部控释药物间质化疗的研究进展第23-26页
  1.3.3 受体介导肿瘤主动靶向的研究进展第26页
  1.3.4 化疗药物 BCNU 的理化性质及药理学作用第26-27页
 1.4 课题的提出与本课题研究内容第27-29页
第二章 聚乳酸纳米粒子的制备及表面修饰第29-46页
 2.1 引言第29-30页
 2.2 实验部分第30-31页
  2.2.1 实验仪器与原料第30页
  2.2.2 自乳化法制备聚乳酸纳米粒子第30页
  2.2.3 聚乳酸纳米粒子的表征第30-31页
 2.3 结果与讨论第31-45页
  2.3.1 自乳化法制备聚乳酸纳米粒子的表征第31-36页
  2.3.2 制备条件对纳米粒子粒径及产率的影响第36-45页
 本章结论第45-46页
第三章 聚乳酸载药纳米粒子的制备与体外评价第46-64页
 3.1 引言第46页
 3.2 实验部分第46-50页
  3.2.1 实验仪器与原料第46-47页
  3.2.2 自乳化法制备聚乳酸载药纳米粒子第47-48页
  3.2.3 聚乳酸载药纳米粒子的表征第48页
  3.2.4 聚乳酸载药纳米粒子载药量与包封率的测定第48-49页
  3.2.5 聚乳酸载药纳米粒子体外释药行为研究第49页
  3.2.6 MTT法检测载药纳米粒子的细胞抑制率第49-50页
 3.3 结果与讨论第50-63页
  3.3.1 自乳化法制备聚乳酸载药纳米粒子的表征第50-51页
  3.3.2 载药纳米粒子的XPS第51页
  3.3.3 载药纳米粒子载药量与包封率的研究第51-57页
  3.3.4 载药纳米粒子的体外释药行为研究第57-59页
  3.3.5 载药纳米粒子的体外细胞实验评价第59-63页
 本章结论第63-64页
第四章 聚乳酸载药纳米微粒治疗脑胶质瘤的体内实验研究第64-75页
 4.1 引言第64页
 4.2 实验部分第64-67页
  4.2.1 实验仪器及材料第65页
  4.2.2 实验动物分组及组织标本采集第65-66页
  4.2.3 C6 鼠胶质瘤模型的建立第66页
  4.2.4 一般情况与生存期观察第66页
  4.2.5 核磁共振(MRI)检测第66-67页
 4.3 结果与讨论第67-74页
  4.3.1 一般情况与生存期观察第67-69页
  4.3.2 MRI 影像学观测第69-74页
 本章结论第74-75页
第五章 Tf 表面修饰PLA 的制备及体外、体内靶向实验研究第75-84页
 5.1 引言第75页
 5.2 实验部分第75-78页
  5.2.1 实验仪器与原料第76页
  5.2.2 表面含转铁蛋白的聚乳酸载药纳米微粒的制备第76页
  5.2.3 X 射线光电子能谱(XPS)纳米粒子表面分析第76-77页
  5.2.4 Tf-PLA NPs 的荧光标记和胶质瘤细胞靶向性第77页
  5.2.5 Tf-PLA NPs 放射性标记第77页
  5.2.6 Tf-PLA 纳米微粒的体内分布与颅内胶质瘤趋向性第77-78页
 5.3 结果与讨论第78-83页
  5.3.1 Tf-PLA NPs 的SEM 表征第78页
  5.3.2 Tf-PLA NPs的XPS表征第78-79页
  5.3.3 纳米微粒表面 Tf 的活性及与胶质瘤细胞结合性检验第79页
  5.3.4 Tf-PLA 纳米微球的放射性标记和标记稳定性第79-80页
  5.3.5 Tf-PLA NPs 鼠尾静脉注射后体内分布检测第80-81页
  5.3.6 Tf-PLA NPs 颈动脉注射后体内分布检测第81-82页
  5.3.7 Tf-PLA NPs 立体定位注射后体内分布检测第82-83页
 本章结论第83-84页
全文结论第84-86页
参考文献第86-91页
发表论文第91-92页
致谢第92页

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