| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第15-18页 |
| 1 前言 | 第18-37页 |
| 1．1 低温与光的协同作用 | 第18-19页 |
| 1．2 低温对植物光合作用的影响 | 第19-20页 |
| 1．3 低温条件下PSⅡ的光抑制 | 第20-21页 |
| 1．4 PSⅠ低温光抑制 | 第21-24页 |
| 1．4．1 PSⅠ的分子组成、电子传递体及其传递途径 | 第22-23页 |
| 1．4．2 PSⅠ光抑制作用位点 | 第23-24页 |
| 1．5 低温胁迫对生物膜的影响 | 第24-26页 |
| 1．5．1 低温下类囊体膜的解偶联 | 第25页 |
| 1．5．2 膜脂组成与PSⅠ光抑制 | 第25-26页 |
| 1．6 低温胁迫下的光破坏防御机制 | 第26-35页 |
| 1．6．1 依赖于叶黄素循环的能量耗散 | 第27-29页 |
| 1．6．2 水——水循环 | 第29-31页 |
| 1．6．3 能量状态转换 | 第31-32页 |
| 1．6．4 PSⅠ的环式电子传递 | 第32-34页 |
| 1．6．5 PSⅠ光抑制的保护机制 | 第34-35页 |
| 1．7 研究目的、意义及存在问题 | 第35-37页 |
| 2 材料与方法 | 第37-42页 |
| 2．1 实验材料 | 第37页 |
| 2．2 材料处理 | 第37页 |
| 2．3 测定方法 | 第37-42页 |
| 2．3．1 光响应曲线的测定 | 第37页 |
| 2．3．2 温度响应曲线的测定 | 第37-38页 |
| 2．3．3 光合作用限制因子的测定 | 第38页 |
| 2．3．4 低温胁迫及随后光合恢复过程中φPSII和φCO_2关系的测定 | 第38页 |
| 2．3．5 叶绿素荧光测定 | 第38页 |
| 2．3．6 活性氧清除酶的活性测定 | 第38-39页 |
| 2．3．6．1 前处理 | 第38页 |
| 2．3．6．2 SOD酶活性的测定 | 第38-39页 |
| 2．3．6．3 APX酶活性的测定 | 第39页 |
| 2．3．6．4 CAT酶活性的测定 | 第39页 |
| 2．3．6．5 POD酶活性的测定 | 第39页 |
| 2．3．7 可溶性蛋白的测定 | 第39页 |
| 2．3．8 叶绿素含量的测定 | 第39页 |
| 2．3．9 O_2和H_2O_2的测定 | 第39页 |
| 2．3．10 P700的820nm光吸收 | 第39页 |
| 2．3．11 脂肪酸组成分析 | 第39-40页 |
| 2．3．12 叶片超微结构观察 | 第40页 |
| 2．3．13 叶黄素循环色素组分分析 | 第40页 |
| 2．3．14 叶片水势的测定 | 第40页 |
| 2．3．15 叶片电导率的测定 | 第40页 |
| 2．3．16 抑制剂的引入 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-86页 |
| 3．1 低温胁迫对甜椒叶片光合作用的影响及恢复过程 | 第42-49页 |
| 3．1．1 迅速降温对甜椒叶片光合的影响及恢复过程 | 第42-43页 |
| 3．1．2 不同低温胁迫时间段光合作用的限制因素 | 第43-44页 |
| 3．1．3 叶片水势（w_w）在低温胁迫过程中的变化及胁迫后恢复 | 第44页 |
| 3．1．4 低温胁迫下甜椒叶片的PSII光抑制及其恢复 | 第44-45页 |
| 3．1．5 低温胁迫下P700的氧化状态及其恢复过程 | 第45-46页 |
| 3．1．6 Melher反应和光呼吸在低温胁迫及随后恢复过程中的作用 | 第46-49页 |
| 3．2 低温弱光胁迫过程中甜椒叶片的光抑制及相关生理机制 | 第49-65页 |
| 3．2．1 低温弱光胁迫下PSII的光抑制 | 第49-50页 |
| 3．2．2 低温弱光胁迫对P700氧化状态的影响 | 第50页 |
| 3．2．3 低温弱光胁迫过程中甜椒叶片的能量耗散 | 第50-51页 |
| 3．2．3．1 非光化学猝灭（NPQ | 第50页 |
| 3．2．3．2 X耗散途径 | 第50-51页 |
| 3．2．3．3 叶黄素循环 | 第51页 |
| 3．2．3．4 线性电子传递速率 | 第51页 |
| 3．2．4 甲基紫精（MV）对甜椒光系统的影响 | 第51-52页 |
| 3．2．5 外源抗环血酸（AsA）提高甜椒对低温弱光的抗性 | 第52-54页 |
| 3．2．6 低温弱光胁迫过程中叶黄素循环与水——水循环的相互作用 | 第54-57页 |
| 3．2．6．1 叶黄素循环对Fv/Fm和P700氧化还原状态的影响 | 第55页 |
| 3．2．6．2 叶黄素循环对SOD活性和活性氧积累的影响 | 第55页 |
| 3．2．6．3 水——水循环对NPQ和叶黄素循环的影响 | 第55-56页 |
| 3．2．6．4 水——水循环对PSI和PSII光抑制的影响 | 第56页 |
| 3．2．6．5 NPQ和叶黄素循环的功能 | 第56页 |
| 3．2．6．6 水——水循环的功能 | 第56-57页 |
| 3．2．7 PSI环式电子传递对甜椒叶片光系统的保护作用 | 第57-60页 |
| 3．2．7．1 PSI环式电子传递对PSII反应中心的保护 | 第57-58页 |
| 3．2．7．2 PSI环式电子传递减轻P700的还原压力 | 第58-59页 |
| 3．2．7．3 PSI环式电子传递对PSII能量耗散的影响 | 第59页 |
| 3．2．7．4 抑制PSI环式电子传递对两光系统间能量再分配的影响 | 第59-60页 |
| 3．2．7．5 低温弱光下AA-饲喂叶片的电子传递速率 | 第60页 |
| 3．2．8 低温弱光胁迫对甜椒叶片生物膜系统的影响 | 第60-61页 |
| 3．2．8．1 低温弱光胁迫对甜椒叶片生物膜电导率的影响 | 第60-61页 |
| 3．2．8．2 短时低温弱光对叶绿体类囊体膜脂组成组分的影响 | 第61页 |
| 3．2．8．3 低温胁迫对叶绿体超微结构的影响 | 第61页 |
| 3．2．9 钙镁离子增加甜椒叶片对低温弱光的抗性 | 第61-65页 |
| 3．2．9．1 低温弱光胁迫下引入钙镁离子后的PSII光抑制 | 第61页 |
| 3．2．9．2 引入钙镁离子对过剩能量耗散的影响 | 第61-65页 |
| 3．2．10 低温弱光胁迫对甜椒叶片光合色素含量的影响 | 第65页 |
| 3．3 过剩能量耗散和水——水循环与植物对低温弱光冷敏感性的关系 | 第65-71页 |
| 3．3．1 黄瓜与甜椒PSII的光抑制 | 第66页 |
| 3．3．2 低温弱光胁迫过程中黄瓜与甜椒的PSI光抑制 | 第66-68页 |
| 3．3．3 PSI与PSII冷敏感性的判据 | 第68-69页 |
| 3．3．4 黄瓜与甜椒叶片PSII的能量耗散 | 第69-70页 |
| 3．3．5 黄瓜与甜椒叶片的叶黄素循环 | 第70页 |
| 3．3．6 黄瓜与甜椒两光统在低温弱光下的能量再分配 | 第70页 |
| 3．3．7 低温弱光胁迫下活性氧的积累与活性氧清除酶活性 | 第70页 |
| 3．3．8 黄瓜和甜椒叶片的电子传递速率 | 第70-71页 |
| 3．4 低温弱光胁迫下PSI环式电子传递的作用 | 第71-86页 |
| 3．4．1 低温弱光条件下烟草叶片的光抑制 | 第72-76页 |
| 3．4．1．1 低温弱光条件下PSII光抑制 | 第72页 |
| 3．4．1．2 低温弱光条件下的P700氧还状态 | 第72页 |
| 3．4．1．3 低温弱光下的能量耗散 | 第72页 |
| 3．4．1．4 叶黄素循环 | 第72-74页 |
| 3．4．1．5 线性电子传递速率 | 第74-75页 |
| 3．4．1．6 低温弱光下的能量再分配 | 第75-76页 |
| 3．4．2 DTT-饲喂叶片对低温弱光胁迫的响应 | 第76-80页 |
| 3．4．2．1 低温弱光下的PSII光抑制 | 第76页 |
| 3．4．2．2 低温弱光下P700的氧还状态 | 第76-77页 |
| 3．4．2．3 引入DTT后的能量耗散 | 第77-78页 |
| 3．4．2．4 叶黄素循环 | 第78页 |
| 3．4．2．5 低温弱光胁迫过程的能量再分配 | 第78-79页 |
| 3．4．2．6 线性电子传递速率 | 第79-80页 |
| 3．4．3 AA-饲喂叶片对低温弱光胁迫的响应 | 第80-86页 |
| 3．4．3．1 低温弱光胁迫下AA饲喂叶片的PSII光抑制 | 第81页 |
| 3．4．3．2 低温弱光胁迫下AA对P700氧化状态的影响 | 第81页 |
| 3．4．3．3 低温弱光胁迫下AA饲喂叶片的能量耗散 | 第81-84页 |
| 3．4．3．4 叶黄素循环 | 第84页 |
| 3．4．3．5 低温弱光胁迫过程中AA饲喂叶片的能量再分配 | 第84页 |
| 3．4．3．6 AA对线性电子传递速率的影响 | 第84-86页 |
| 4 讨论 | 第86-95页 |
| 4．1 低温胁迫下的光合作用 | 第86页 |
| 4．2 低温胁迫后光合作用恢复的限制因素 | 第86-87页 |
| 4．2．1 不同时间段的低温弱光胁迫后光合作用的限制因素 | 第86-87页 |
| 4．2．2 低温胁迫后光合恢复的非气孔限制 | 第87页 |
| 4．3 低温胁迫与生物膜的完整性 | 第87-88页 |
| 4．4 低温弱光胁迫条件下冷敏感植物的PSII光抑制 | 第88页 |
| 4．5 低温弱光胁迫条件下冷敏感植物的PSI光抑制 | 第88-89页 |
| 4．6 低温弱光胁迫过程中植物叶片光破坏的防御机制 | 第89-93页 |
| 4．6．1 依赖于叶黄素循环的NPQ与植物PSI和PSII的低温弱光光抑制 | 第89-90页 |
| 4．6．2 水—水循环与植物PSI和PSII的低温弱光光抑制 | 第90-91页 |
| 4．6．3 水—水循环、NPQ与喜温植物的冷敏感性 | 第91页 |
| 4．6．4 低温弱光条件下的光合作用与光呼吸 | 第91-92页 |
| 4．6．5 经色素去激发过程的能量耗散（X途径 | 第92页 |
| 4．6．6 低温弱光胁迫过程中两光系统间的能量再分配 | 第92-93页 |
| 4．7 PSI环式电子传递途径的保护作用 | 第93-95页 |
| 4．7．1 PSI环式电子传递途径对低温弱光下甜椒叶片的保护作用 | 第93页 |
| 4．7．2 低温弱光胁迫过程中PSI环式电子传递对烟草叶片的保护作用 | 第93-95页 |
| 4．7．2．1 NDH复合体参与的环式电子传递途径 | 第93页 |
| 4．7．2．2 FQR参与的环式电子传递途径 | 第93-95页 |
| 4．8 低温条件下冷敏感植物PSI与PSII光抑制之间的关系及其意义 | 第95页 |
| 5 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-115页 |
| 附录1 | 第115-117页 |
| 图版 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附录2 | 第120页 |
