| 符号、缩略语 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10页 |
| 1． 引言 | 第10-26页 |
| 1．1 分子标记及其应用 | 第10-13页 |
| 1．1．1 SSR分子标记的分布及功能 | 第10-11页 |
| 1．1．2 SSR标记在植物抗病遗传育种中的应用 | 第11-13页 |
| 1．2 植物抗病基因研究 | 第13-24页 |
| 1．2．1 植物抗病机制 | 第13页 |
| 1．2．2 抗病机理 | 第13-14页 |
| 1．2．3 植物抗病基因特征 | 第14-18页 |
| 1．2．4 植物抗病基因及其同源序列的分布及演化 | 第18-22页 |
| 1．2．5 植物R基因类似序列 | 第22-24页 |
| 1．3 本论文的研究目的及总体设计 | 第24-26页 |
| 1．3．1 研究的意义和目的 | 第24-25页 |
| 1．3．2 主要研究内容 | 第25页 |
| 1．3．3 实验总体设计 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-33页 |
| 2．1 供试材料 | 第26页 |
| 2．2 基因组DNA提取、纯化和检测 | 第26页 |
| 2．3 标记分析 | 第26-28页 |
| 2．3．1 PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2．3．2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27页 |
| 2．3．3 银染程序 | 第27-28页 |
| 2．４ 候选抗病基因的克隆与分析 | 第28-31页 |
| 2．４．1 扩增、回收、酶连及克隆 | 第28-29页 |
| 2．４．2 克隆的鉴定 | 第29-30页 |
| 2．４．3 测序 | 第30页 |
| 2．４．4 反向PCR扩增、回收、酶连、测序 | 第30-31页 |
| 2．5 数据统计与分析 | 第31-33页 |
| 2．5．1 序列分析 | 第31页 |
| 2．5．2 分子标记数据统计与分析 | 第31页 |
| 2．5．3 SSR图谱的构建 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-60页 |
| 3．1 候选抗病基因的分离与鉴定 | 第33页 |
| 3．2 重组质粒的提取与鉴定 | 第33-35页 |
| 3．3 扩增产物的序列分析 | 第35-55页 |
| 3．3．1 引物pic13L2/pic13R2扩增产物分析 | 第35-46页 |
| 3．3．2 引物pic19L/pic19R扩增产物分析 | 第46-53页 |
| 3．3．3 引物pic21L1/pic21R1扩增产物分析 | 第53-55页 |
| 3．4 单核苷酸多态性（SNPs）在黄早四和掖107中的频率 | 第55页 |
| 3．5 三对引物的抗性克隆片段与已克隆的抗病基因的聚类分析 | 第55-59页 |
| 3．6 克隆片段的染色体定位 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 4．1 从黄早四和掖107基因组DNA中分离候选抗病基因的扩增条件 | 第60页 |
| 4．2 扩增产物的同源性分析 | 第60-62页 |
| 4．3 克隆片段中SNP的频率 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 6 附录 | 第64-66页 |
| 7 参考文献 | 第66-72页 |
