| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-33页 |
| 2．1 阿昔洛韦 | 第12-14页 |
| 2．1．1 介绍 | 第12页 |
| 2．1．2 阿昔洛韦抗病毒机理 | 第12-13页 |
| 2．1．3 阿昔洛韦药物的缺陷 | 第13页 |
| 2．1．4 微粒给药系统的介绍 | 第13-14页 |
| 2．2 超临界流体 | 第14-30页 |
| 2．2．1 超临界流体 | 第14-15页 |
| 2．2．2 超临界流体的物理特性 | 第15-16页 |
| 2．2．3 超临界流体的溶解能力 | 第16页 |
| 2．2．4 超临界流体技术的应用 | 第16-18页 |
| 2．2．5 超临界流体微粒制备技术 | 第18-20页 |
| 2．2．6 超临界流体快速膨胀 | 第20-27页 |
| 2．2．7 RESS技术的应用 | 第27-30页 |
| 2．3 微粒的分析与表征 | 第30-31页 |
| 2．4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 溶解度的测定 | 第33-48页 |
| 3．1 引言 | 第33页 |
| 3．2 固体在超临界流体中的溶解度测定方法 | 第33-36页 |
| 3．2．1 萃取方法的分类 | 第33-34页 |
| 3．2．2 分析方法分类 | 第34-36页 |
| 3．3 实验 | 第36-44页 |
| 3．3．1 实验装置 | 第36-37页 |
| 3．3．2 实验材料 | 第37页 |
| 3．3．3 实验步骤 | 第37-38页 |
| 3．3．4 分析方法 | 第38页 |
| 3．3．5 仪器与试剂 | 第38页 |
| 3．3．6 取样管体积的测定 | 第38-39页 |
| 3．3．7 工作曲线的绘制 | 第39-40页 |
| 3．3．8 溶解时间的影响 | 第40-41页 |
| 3．3．9 实验结果和讨论 | 第41-44页 |
| 3．4 溶解度模型理论 | 第44-47页 |
| 3．4．1 Christil模型在ACV-CO_2体系中的应用 | 第44-45页 |
| 3．4．2 P-R方程在ACV-CO_2体系中的应用 | 第45-47页 |
| 3．5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 RESS过程制备超细阿昔洛韦药物粒子 | 第48-63页 |
| 4．1 引言 | 第48页 |
| 4．2 实验 | 第48-51页 |
| 4．2．1 实验装置 | 第48-49页 |
| 4．2．2 喷射材料 | 第49页 |
| 4．2．3 实验步骤 | 第49-50页 |
| 4．2．4 产品粒子粒径的测定和形态表征 | 第50-51页 |
| 4．3 实验结果和讨论 | 第51-62页 |
| 4．3．1 RESS前后的比较 | 第51-52页 |
| 4．3．2 预膨胀温度的考察 | 第52-55页 |
| 4．3．3 接收距离的影响 | 第55-58页 |
| 4．3．4 萃取温度的影响 | 第58-59页 |
| 4．3．5 预膨胀压力的影响 | 第59-61页 |
| 4．3．6 粒子的生长 | 第61-62页 |
| 4．4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 气体抗溶剂结晶法制备二氯二茂钛微粒 | 第63-68页 |
| 5．1 引言 | 第63页 |
| 5．2 实验 | 第63-64页 |
| 5．2．1 实验装置 | 第63-64页 |
| 5．2．2 实验步骤 | 第64页 |
| 5．2．3 实验材料与分析方法 | 第64页 |
| 5．3 实验结果和讨论 | 第64-67页 |
| 5．3．1 产物形态及大小 | 第65页 |
| 5．3．2 操作条件的影响 | 第65-67页 |
| 5．4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第六章 溶出度的测定 | 第68-72页 |
| 6．1 引言 | 第68页 |
| 6．2 实验 | 第68-71页 |
| 6．2．1 仪器与试剂 | 第68页 |
| 6．2．2 实验方法和步骤 | 第68页 |
| 6．2．3 二氯二茂钛标准曲线的绘制 | 第68-70页 |
| 6．2．4 二氯二茂钛粒子处理前后的溶出度考察和比较 | 第70-71页 |
| 6．3 本章小结 | 第71-72页 |
| 第七章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 7．1 结论 | 第72-73页 |
| 7．2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
