| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一． 文献综述 | 第9-22页 |
| 1． 外源种质在小麦育种中的地位 | 第9页 |
| 2． 外源种质导入小麦的途径 | 第9-13页 |
| 2．1 染色体工程 | 第9-12页 |
| 2．1．1 小麦异附加系的创建 | 第10页 |
| 2．1．2 小麦异代换系的创建 | 第10页 |
| 2．1．3 小麦易位系的创建 | 第10-12页 |
| 2．1．3．1 利用辐射方法方法诱发异源易位 | 第10-11页 |
| 2．1．3．2 遗传诱导易位 | 第11页 |
| 2．1．3．3 “着丝粒断裂——融合”诱导易位 | 第11-12页 |
| 2．1．3．4 通过组织培养诱导易位产生 | 第12页 |
| 2．1．3．5 以单体附加系作为工具诱导小片段易位 | 第12页 |
| 2．2 转基因技术 | 第12-13页 |
| 3． 小麦外源种质的鉴定 | 第13-22页 |
| 3．1 形态学标记 | 第13-14页 |
| 3．2 细胞学标记 | 第14-15页 |
| 3．2．1 染色体核形分析 | 第14页 |
| 3．2．2 花粉母细胞减数分裂时期染色体行为的观察 | 第14页 |
| 3．2．3 染色体带型分析 | 第14-15页 |
| 3．3 生化标记 | 第15-16页 |
| 3．4 原位杂交 | 第16-17页 |
| 3．5 分子标记 | 第17-22页 |
| 3．5．1 RFLP | 第18页 |
| 3．5．2 RAPD | 第18-19页 |
| 3．5．3 AFLP | 第19页 |
| 3．5．4 SSR | 第19-22页 |
| 二． 材料与方法 | 第22-28页 |
| 1． 实验材料 | 第22-23页 |
| 2． 实验方法 | 第23-28页 |
| 2．1 细胞学分析 | 第23-24页 |
| 2．1．1 发根 | 第23-24页 |
| 2．1．2 根尖细胞有丝分裂染色体记数 | 第24页 |
| 2．1．3 花粉母细胞减数分裂行为观察 | 第24页 |
| 2．1．4 Giemsa C—带技术 | 第24页 |
| 2．2 小麦储藏蛋白电泳 | 第24-26页 |
| 2．2．1 麦醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 2．2．2 高分子量谷蛋白亚基SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 2．3 SSR分析 | 第26-27页 |
| 2．3．1 基因组DNA的提取及纯度检测 | 第26页 |
| 2．3．2 SSR DNA扩增 | 第26-27页 |
| 2．4 田间白粉病和条锈病抗性鉴定 | 第27-28页 |
| 三． 结果与分析 | 第28-35页 |
| 1． 细胞学结果 | 第28页 |
| 1．1 根尖细胞有丝分裂染色体记数 | 第28页 |
| 1．2 花粉母细胞减数分裂行为观察 | 第28页 |
| 1．3 C—带 | 第28页 |
| 2． 小麦储藏蛋白电泳结果结果 | 第28-31页 |
| 2．1 小麦醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第28-29页 |
| 2．2 小麦高分子量谷蛋白亚基SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第29-31页 |
| 3． SSR结果 | 第31-33页 |
| 4． 田间白粉病、条锈病抗性鉴定 | 第33-35页 |
| 四． 讨论 | 第35-41页 |
| 1． 具有新抗性基因的1RS/1BL易位在小麦生产上应用 | 第35-36页 |
| 2． 1RS/1BL易位对小麦品质的影响 | 第36-37页 |
| 3． 鉴定外源种质实验方法的灵活应用 | 第37-38页 |
| 4． 小麦异源多重易位系的应用价值 | 第38-39页 |
| 5． 小片段易位的诱导及其鉴定 | 第39页 |
| 6． C—带与A—PAGE鉴定1RS/1BL不一致的可能原因 | 第39-40页 |
| 7． 外源基因在小麦中的表达 | 第40-41页 |
| 附图版 | 第41-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
