中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一部分 葛根总黄酮的分离纯化 | 第12-27页 |
前言 | 第12页 |
1 大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮 | 第12-19页 |
1.1 仪器及试药 | 第12-13页 |
1.2 含量测定方法建立 | 第13-19页 |
2 不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响 | 第19-25页 |
2.1 葛根醇提取物的纯化方法 | 第19-20页 |
2.2 样品含量测定结果 | 第20-21页 |
2.3 不同纯化工艺制备的总黄酮中葛根素含量测定 | 第21-23页 |
2.4 不同纯化工艺制备的总黄酮的HPLC图谱的比较 | 第23-25页 |
3 葛根总黄酮制备工艺流程及中试 | 第25-26页 |
3.1 依据上述实验结果拟定葛根总黄酮上柱工艺流程 | 第25页 |
3.2 工艺稳定性实验 | 第25-26页 |
4 小结 | 第26-27页 |
第二部分 葛根总黄酮生物粘附性缓释片的研究 | 第27-45页 |
前言 | 第27页 |
1 影响因素的考察 | 第27-33页 |
1.1 材料与仪器 | 第27-28页 |
1.2 实验方法 | 第28-30页 |
1.3 影响药物释放因素的考察 | 第30-33页 |
2 葛根总黄酮生物粘附性缓释片制备工艺的优化 | 第33-39页 |
2.1 研究思路 | 第33页 |
2.2 实验设计 | 第33-34页 |
2.3 仪器设备 | 第34页 |
2.4 试药及试剂 | 第34页 |
2.5 实验方法 | 第34-37页 |
2.6 数据处理 | 第37-38页 |
2.7 均匀实验优化 | 第38页 |
2.8 验证实验 | 第38页 |
2.9 工艺稳定性实验 | 第38-39页 |
2.10 制备工艺小结 | 第39页 |
3 体外释放动力学 | 第39-45页 |
3.1 葛根总黄酮片的制备 | 第39页 |
3.2 辅料干扰实验 | 第39-40页 |
3.3 含量测定 | 第40页 |
3.4 葛根总黄酮片的释放度测定 | 第40页 |
3.5 测定缓释片剂释放度 | 第40-41页 |
3.6 二种制剂释药规律研究 | 第41-45页 |
第三部分 生物粘附性缓释片体外组织粘附力实验 | 第45-48页 |
前言 | 第45页 |
1 材料与试药 | 第45页 |
2 方法 | 第45-46页 |
3 结果 | 第46-47页 |
4 小论 | 第47-48页 |
第四部分 家犬体内的药物动力学及生物利用度研究 | 第48-60页 |
前言 | 第48页 |
1 仪器及试剂 | 第48页 |
2 血浆药物浓度测定 | 第48-52页 |
2.1 色谱条件 | 第48-49页 |
2.2 系统适应性实验 | 第49-50页 |
2.3 血浆样品处理方法 | 第50页 |
2.4 标准曲线绘制 | 第50-51页 |
2.5 回收率 | 第51页 |
2.6 精密度试验 | 第51-52页 |
3 药物动力学试验设计 | 第52页 |
3.1 实验设计 | 第52页 |
3.2 给药 | 第52页 |
3.3 试验过程 | 第52页 |
4 结果 | 第52-54页 |
5 数据处理 | 第54-59页 |
5.1 房室模型处理 | 第54-57页 |
5.2 非室模型处理 | 第57页 |
5.3 相对生物利用度计算 | 第57-58页 |
5.4 统计分析 | 第58-59页 |
6 小结 | 第59-60页 |
第五部分 体外释放与体内外相关性研究 | 第60-62页 |
前言 | 第60页 |
1 仪器与试药 | 第60页 |
2 葛根总黄酮生物粘附性缓释片外释放度 | 第60页 |
3 Wagner-Nelson mathed计算体内吸收分数 | 第60-61页 |
4 小结 | 第61-62页 |
第六部分 讨论 | 第62-67页 |
1 葛根总黄酮分离纯化 | 第62-63页 |
2 葛根总黄酮生物粘附性缓释片制备 | 第63-64页 |
3 体外组织粘附力测定 | 第64-65页 |
4 药代动力学及生物利用度研究 | 第65页 |
5 体内外相关性研究 | 第65-67页 |
第七部分 结论 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-73页 |
综述: 中药葛根药剂学研究进展 | 第73-77页 |