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两种不同剂量药物缓释微丸的研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
前言第11-14页
仪器、药品、辅料和试剂第14-16页
第一章 大剂量药物缓释包衣微丸的研制第16-49页
 一、 概述第16-17页
 二、 实验方法与结果第17-47页
  1 体外分析方法与基本性质的考察第17-21页
   ·体外分析方法的建立第17-20页
     ·含量测定方法的建立第17-20页
     ·释放度测定方法的建立第20页
   ·基本性质考察第20-21页
     ·不同释放介质中稳定性的研究第20-21页
     ·不同介质中溶解度的测定第21页
  2 素丸的制备第21-30页
   ·挤出滚圆法制备微丸的工艺流程第21-22页
   ·微丸质量及粉体学性质的评估方法第22-23页
     ·微丸的圆整度第22页
     ·堆密度第22页
     ·脆碎度的测定第22-23页
     ·收率的测定第23页
   ·制丸工艺因素的考察及工艺条件的优化第23-27页
   ·处方单因素考察第27-29页
   ·最佳处方的确定及素丸的制备第29-30页
  3 素丸粉体学性质及质量考察第30-31页
   ·圆整度第30页
   ·堆密度第30页
   ·脆碎度第30-31页
   ·收率第31页
  4 包衣微丸的制备第31-47页
   ·微型流化床包衣机的设计原理第31页
   ·包衣工艺条件的考察第31-34页
   ·包衣液处方组成的考察第34-37页
   ·包衣微丸的制备第37-38页
   ·包衣微丸“时滞”现象的解决第38-39页
   ·影响包衣微丸释放的因素考察第39-44页
   ·包衣微丸释药机理的探讨第44-47页
 三、 本章讨论与小结第47-49页
  1 讨论第47-48页
  2 小结第48-49页
第二章 小剂量药物包衣缓释微丸的研制第49-73页
 一、 概述第49-50页
 二、 实验方法与结果第50-71页
  1 体外分析方法的建立第50-56页
   ·含量测定方法的建立第50-54页
   ·释放度测定方法的建立第54-56页
  2 素丸的制备第56-62页
   ·微丸质量及粉体学性质的评估方法第56页
   ·制丸工艺因素的考察及工艺条件的优化第56-57页
   ·素丸制备过程中阿司匹林不稳定性的解决第57-58页
   ·处方单因素考察第58-60页
   ·最佳处方的确定及素丸的制备第60-62页
  3 素丸粉体学性质及质量考察第62-63页
   ·圆整度第62页
   ·堆密度第62-63页
   ·脆碎度第63页
   ·收率第63页
  4 包衣微丸的制备第63-71页
   ·包衣工艺条件的优化第63页
   ·包衣液处方组成的考察第63-65页
   ·包衣微丸的制备第65-66页
   ·影响包衣微丸释放的因素考察第66-70页
   ·包衣微丸释药机理的探讨第70-71页
 三、 本章讨论与小结第71-73页
  1 讨论第71-72页
  2 小结第72-73页
第三章 缓释微丸胶囊剂初步稳定性考察第73-80页
 一、 实验方法与结果第73-79页
  1 盐酸二甲双胍包衣微丸初步稳定性考察第73-76页
   ·影响因素试验第73-75页
   ·加速试验第75-76页
  2 阿司匹林包衣微丸初步稳定性考察第76-79页
   ·影响因素试验第76-78页
   ·加速试验第78-79页
 二、 本章讨论与小结第79-80页
  1 讨论第79页
  2 小结第79-80页
第四章 小剂量阿司匹林缓释微丸胶囊剂在家犬体内药动学研究第80-88页
 一、 实验方法与结果第80-87页
  1 体内分析方法的建立第80-83页
   ·色谱条件第80页
   ·贮备液的制备第80-81页
   ·血样处理方法第81页
   ·标准曲线的制备第81-82页
   ·回收率试验第82-83页
   ·精密度试验第83页
  2 实验方法第83页
  3 血药浓度测定结果第83-85页
  4 药动学参数的处理计算第85-86页
  5 相对生物利用度第86页
  6 体内外相关性第86-87页
 二、 本章讨论与小结第87-88页
  1 讨论第87页
  2 小结第87-88页
全文结论第88-90页
参考文献第90-94页
致谢第94页

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