| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一部分 α-苯基取代肉桂酰胺的合成及其扩血管活性研究 | 第8-46页 |
| 一、前言 | 第8-10页 |
| 二、实验设计 | 第10-12页 |
| (一)、目的化合物的设计 | 第10-11页 |
| (二)、合成路线设计 | 第11-12页 |
| 三、结果与讨论 | 第12-30页 |
| (一)、合成实验结果与讨论 | 第12-23页 |
| 1.α-苯基取代肉桂酸的合成 | 第12-17页 |
| 2.α-苯基取代肉桂酰胺的合成 | 第17-23页 |
| ·混合酸酐法制备酰胺 | 第17-20页 |
| ·酰氯法制备酰胺 | 第20-23页 |
| (二)、药理实验结果与讨论 | 第23-29页 |
| 1.扩血管活性结果讨论 | 第23-24页 |
| 2.对钾通道影响实验结果 | 第24-29页 |
| (三)、小结 | 第29-30页 |
| 四、实验部分 | 第30-45页 |
| 五、参考文献 | 第45-46页 |
| 第二部分 PAF受体拮抗剂-芳氨酮类化合物的合成及构效关系研究 | 第46-107页 |
| 一、前言 | 第46-48页 |
| 二、题目设计 | 第48-50页 |
| (一)、目的化合物的设计 | 第48-49页 |
| (二)、合成方法设计 | 第49-50页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第50-86页 |
| (一)、合成实验结果与讨论 | 第50-74页 |
| 1.取代苄叉丙酮的合成 | 第50-51页 |
| 2.取代苄叉丙酮的Mannich反应的研究 | 第51-74页 |
| ·化合物IM的结构确定 | 第51-55页 |
| ·取代苄叉丙酮的Mannich反应条件的考察 | 第55-61页 |
| ·α-亚甲基-β-氨基酮类化合物形成机理的探讨 | 第61-68页 |
| ·图谱解析 | 第68-74页 |
| (二)、药理实验结果与讨论 | 第74-85页 |
| 1.PAF受体拮抗活性药理结果与讨论 | 第74-81页 |
| 2.细胞毒活性结果 | 第81-83页 |
| 3.扩血管活性结果 | 第83-85页 |
| (三)、小结 | 第85-86页 |
| 四、实验部分 | 第86-105页 |
| 五、参考文献 | 第105-107页 |
| 第三部分 天然产物野菊花醇的全合成 | 第107-140页 |
| 一、前言 | 第107-108页 |
| 二、合成路线设计 | 第108-111页 |
| 三、结果与讨论 | 第111-130页 |
| (一)、以(-)-α-selinene为中间体的合成路线 | 第111-122页 |
| 1.(+)-α-cyperone(CH-3)的合成 | 第111-114页 |
| 2.(-)-α-selinene(CH-13)的合成 | 第114-120页 |
| 3.(-)-α-selinene(CH-13)的环氧化及选择性地还原 | 第120-122页 |
| (二)、以(+)-α-eudesmol(CH-16)为中间体的合成路线 | 第122-127页 |
| 1.(+)-α-eudesmol(CH-16)的合成 | 第122-123页 |
| 2.(+)-α-eudesmol(CH-16)的环氧化反应 | 第123-124页 |
| 3.野菊花醇CH的合成 | 第124-127页 |
| (三)、药理实验结果 | 第127-128页 |
| (四)、化合物编号—结构对照表 | 第128-129页 |
| (五)、小结 | 第129-130页 |
| 四、实验部分 | 第130-138页 |
| 五、参考文献 | 第138-140页 |
| 总结 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 图谱 | 第142-172页 |
