| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 概述 | 第12-24页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·磷的来源,存在和功能 | 第12-13页 |
| ·磷的测定方法 | 第13-23页 |
| ·分光光度法 | 第13-17页 |
| ·分子发光分析法 | 第17页 |
| ·荧光光度分析 | 第17页 |
| ·化学发光分析 | 第17页 |
| ·原子光谱分析法 | 第17-18页 |
| ·原子吸收光谱法 | 第17-18页 |
| ·电感耦合等离子体发射光谱法 | 第18页 |
| ·原子荧光光谱法 | 第18页 |
| ·电化学法 | 第18-19页 |
| ·色谱分析法 | 第19-20页 |
| ·酶法 | 第20-21页 |
| ·毛细管电泳法 | 第21页 |
| ·磷的测定中的流动分析方法 | 第21-23页 |
| ·流动注射与分光光度法联用 | 第21页 |
| ·流动注射与化学发光法联用 | 第21-23页 |
| ·选题的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 顺序注射化学发光联用技术测定水中的痕量磷 | 第24-40页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器装置 | 第24-26页 |
| ·试剂及配制 | 第26页 |
| ·顺序注射(SI)系统的操作过程 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-39页 |
| ·实验原理 | 第27页 |
| ·实验参数的优化 | 第27-36页 |
| ·进样顺序 | 第27-28页 |
| ·鲁米诺浓度的选择 | 第28-29页 |
| ·钼酸铵浓度的选择 | 第29-30页 |
| ·发光反应介质条件的选择 | 第30-31页 |
| ·负高压的影响 | 第31页 |
| ·积分时间的选择 | 第31页 |
| ·检测流速 | 第31-32页 |
| ·钼酸铵的流速影响 | 第32-33页 |
| ·试样吸入流速的影响 | 第33页 |
| ·鲁米诺流速的影响 | 第33-34页 |
| ·钼酸铵体积影响 | 第34-35页 |
| ·试样体积影响 | 第35页 |
| ·鲁米诺体积影响 | 第35-36页 |
| ·实验参数表 | 第36页 |
| ·共存离子的影响 | 第36-37页 |
| ·分析性能 | 第37-39页 |
| ·校正曲线 | 第37-38页 |
| ·测定精密度 | 第38-39页 |
| ·检出限 | 第39页 |
| ·样品分析 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 顺序注射化学发光联用技术测定药物中的氢化可的松 | 第40-56页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·仪器装置 | 第40-41页 |
| ·试剂及配制 | 第41页 |
| ·顺序注射(SI)系统的操作过程 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-54页 |
| ·实验原理 | 第42页 |
| ·实验参数的优化 | 第42-51页 |
| ·进样顺序 | 第42-43页 |
| ·亚硫酸钠浓度 | 第43-44页 |
| ·高锰酸钾浓度的影响 | 第44-45页 |
| ·介质条件的影响 | 第45页 |
| ·时间积分的选择 | 第45页 |
| ·负高压的影响 | 第45-46页 |
| ·亚硫酸钠的进样流速影响 | 第46-47页 |
| ·高锰酸钾溶液的进样流速 | 第47-48页 |
| ·样品的进样流速 | 第48页 |
| ·系统的测定流速 | 第48-49页 |
| ·亚硫酸钠的体积对发光强度的影响 | 第49-50页 |
| ·高锰酸钾的吸入体积对发光信号强度的影响 | 第50页 |
| ·样品体积对发光信号强度的影响 | 第50-51页 |
| ·实验参数表 | 第51页 |
| ·共存物质的影响 | 第51-52页 |
| ·反应机理探讨 | 第52页 |
| ·分析性能 | 第52-54页 |
| ·校正曲线 | 第52-53页 |
| ·测定精度 | 第53-54页 |
| ·检出限 | 第54页 |
| ·样品分析 | 第54页 |
| ·与标准方法比较 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读硕士期间撰写的论文 | 第71页 |