| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第11-16页 |
| ·加速溶剂萃取材 | 第12页 |
| ·超临界流体萃取 | 第12页 |
| ·微波辅助萃取法 | 第12页 |
| ·超声波法提取 | 第12-13页 |
| ·固相微萃取 | 第13页 |
| ·液相微萃取 | 第13-16页 |
| ·LPME基本原理 | 第16-19页 |
| ·液—液两相微萃取理论 | 第16-18页 |
| ·液-液-液三相微萃取理论 | 第18-19页 |
| ·影响萃取效率的因素 | 第19-21页 |
| ·萃取溶剂及萃取剂的体积的大小 | 第19-20页 |
| ·pH的选择 | 第20页 |
| ·盐效应 | 第20页 |
| ·搅拌速率和萃取时间 | 第20-21页 |
| ·LPME的应用 | 第21页 |
| ·选题思想 | 第21-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 新型液-液液相微萃取-高效液相色谱法测定土壤种三种磺胺类除草剂 | 第27-39页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28页 |
| ·试剂和药品 | 第28页 |
| ·仪器及设备 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·萃取装置 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·萃取剂的优化 | 第28-30页 |
| ·萃取剂体积的优化 | 第30页 |
| ·样品体积的优化 | 第30页 |
| ·样品溶液pH值的优化 | 第30-32页 |
| ·离子强度的优化 | 第32页 |
| ·搅拌速度的优化 | 第32-33页 |
| ·萃取时间的优化 | 第33-34页 |
| ·常规直接LPME和新型LPME的比较 | 第34页 |
| ·标准曲线、检出限和重现性 | 第34-35页 |
| ·实际土壤样品的测定 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 新型液-液液相微萃取-高效液相色谱法测定废水中的三种苯二酚化合物 | 第39-50页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·试剂和药品 | 第40页 |
| ·仪器及设备 | 第40页 |
| ·萃取装置 | 第40-41页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·结果及讨论 | 第41-48页 |
| ·萃取剂的优化 | 第41-42页 |
| ·萃取剂体积的优化 | 第42-43页 |
| ·样品体积的优化 | 第43页 |
| ·样品溶液的酸度的优化 | 第43-44页 |
| ·离子强度的优化 | 第44页 |
| ·搅拌速度的优化 | 第44-45页 |
| ·萃取时间的优化 | 第45-46页 |
| ·常规直接LPME和新型LPME的比较 | 第46页 |
| ·标准曲线、检出限和重现性 | 第46-47页 |
| ·实际水样的测定 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第四章 新型液-液-液微萃取-高效液相色谱法测定废水中的四种酚类化合物 | 第50-62页 |
| ·前言 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·试剂及药品 | 第51页 |
| ·仪器及设备 | 第51页 |
| ·萃取装置 | 第51-52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·结果及讨论 | 第52-58页 |
| ·萃取剂及其体积的优化 | 第52-53页 |
| ·接受相及其体积的优化 | 第53-54页 |
| ·给体相及其体积的优化 | 第54页 |
| ·离子强度的影响 | 第54-55页 |
| ·搅拌速度的优化 | 第55页 |
| ·萃取时间的优化 | 第55页 |
| ·常规直接LLLME和新型LLLME的比较 | 第55-56页 |
| ·标准曲线、检出限和重现性 | 第56-57页 |
| ·实际水样的测定 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
