| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 植物转基因研究现状 | 第9-10页 |
| 2 植物转基因方法 | 第10-16页 |
| ·农杆菌介导法 | 第10-11页 |
| ·转化机理 | 第10-11页 |
| ·土壤农杆菌对单子叶植物的转化 | 第11页 |
| ·基因枪法 | 第11-12页 |
| ·转化机理 | 第11-12页 |
| ·研究进展 | 第12页 |
| ·花粉管通道法 | 第12-16页 |
| ·转化机理 | 第12-14页 |
| ·研究进展 | 第14-15页 |
| ·影响转化率的因素 | 第15页 |
| ·DNA 导入时期 | 第15页 |
| ·供体DNA 的片段大小 | 第15页 |
| ·花粉管通道法的优缺点 | 第15-16页 |
| 3 小麦抗病转基因的目标基因 | 第16-20页 |
| ·拟南芥NPR1 基因的研究进展 | 第16-17页 |
| ·几丁质酶基因的研究进展 | 第17-20页 |
| ·几丁质酶的功能 | 第17-18页 |
| ·几丁质酶在抗病基因工程中的应用 | 第18页 |
| ·利用外源几丁质酶基因增强植物抗病性研究中存在的问题和展望 | 第18-20页 |
| 第二章 拟南芥NPR1 基因导入小麦的研究 | 第20-32页 |
| 1 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-28页 |
| ·植物表达载体PAH-NPR1 的构建 | 第21-25页 |
| ·载体构建流程 | 第21页 |
| ·小量提取质粒DNA | 第21-23页 |
| ·Sac I、Sma I 酶切 | 第23页 |
| ·目的DNA 片段的回收 | 第23-24页 |
| ·连接 | 第24页 |
| ·感受态细胞（CaCl_2 方法）的制备 | 第24页 |
| ·连接产物转化（热击法） | 第24页 |
| ·植物表达载体PAH-NPR1 的验证 | 第24-25页 |
| ·PAH-NPR1 质粒的遗传转化 | 第25-28页 |
| ·质粒DNA 的大量提取 | 第25-26页 |
| ·花粉管通道法导入目的基因 | 第26页 |
| ·转基因植株的PPT 抗性鉴定 | 第26页 |
| ·转基因植株的分子鉴定 | 第26-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-30页 |
| ·植物表达载体PAH-NPR1 的构建 | 第28-29页 |
| ·PAH-NPR1 导入小麦 | 第29页 |
| ·转基因植株的获得 | 第29-30页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第30页 |
| 3 结论与讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 转水稻几丁质酶基因小麦的获得和白粉病抗性鉴定 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·供试材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·G11 的遗传转化 | 第33页 |
| ·PCR 检测 | 第33页 |
| ·转基因植株的离体叶段法白粉病抗性鉴定 | 第33-34页 |
| ·田间成株白粉病抗性鉴定 | 第34页 |
| ·转基因株系的农艺性状调查 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·目的基因的导入 | 第34页 |
| ·转基因植株的获得 | 第34-36页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第36-38页 |
| ·大田白粉病抗性鉴定 | 第38-39页 |
| ·转基因株系的部分农艺性状表现 | 第39页 |
| 3 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 英文摘要 | 第52-53页 |