| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·猪圆环病毒 | 第8-11页 |
| ·PCV2诊断技术研究进展 | 第11-14页 |
| ·免疫预防 | 第14页 |
| ·单克隆抗体技术在动物疫病诊治中的应用 | 第14-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-46页 |
| ·病毒的培养 | 第31页 |
| ·病毒DNA的PCR检测 | 第31-32页 |
| ·纯化抗原的含量测定 | 第32页 |
| ·动物免疫结果 | 第32-33页 |
| ·ELISA最佳抗原包被浓度和最佳血清稀释度的确定 | 第33页 |
| ·间接ELISA最佳反应条件 | 第33-38页 |
| ·稳定分泌抗PCV2单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 | 第38-42页 |
| ·抗原捕获单抗介导双夹心间接ELISA(AC-ELISA)检测PCV2方法的建立 | 第42-44页 |
| ·检测猪2型圆环病毒血清滴度方法的建立(阻断ELISA) | 第44-46页 |
| 5 小结和讨论 | 第46-51页 |
| ·PCV2的培养 | 第46页 |
| ·抗原的制备 | 第46页 |
| ·免疫小鼠 | 第46-47页 |
| ·间接ELISA方法的确定 | 第47页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第47-48页 |
| ·细胞融合 | 第48页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选、亚克隆、冻存复苏 | 第48-49页 |
| ·污染问题 | 第49-50页 |
| ·阳性克隆的特异性鉴定 | 第50页 |
| ·单克隆抗体的大量生产和应用 | 第50-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 英文摘要 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
