| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 1. 药物分析领域的变革 | 第12页 |
| 2. 速释制剂、缓控释制剂过程分析的优势 | 第12-13页 |
| 3. 溶出度过程分析与药物鉴别的并行 | 第13页 |
| 4. 生物等效性的新发展 | 第13-15页 |
| 5. 过程分析对药物内在质量评价的发展 | 第15-16页 |
| 6. 过程分析对处方筛选研究的发展 | 第16-18页 |
| 药品、试剂与仪器 | 第18-22页 |
| 1. 药品 | 第18页 |
| 2. 试剂 | 第18页 |
| 3. 仪器 | 第18-19页 |
| 4. 光纤药物溶出仪结构、原理及系统评价 | 第19-22页 |
| ·仪器结构及原理 | 第19页 |
| ·探头的选择 | 第19-20页 |
| ·系统评价 | 第20-22页 |
| 实验研究 | 第22-56页 |
| 1. 速释制剂(头孢拉定胶囊)溶出度测定 | 第22-24页 |
| ·药物溶出度测定条件 | 第22页 |
| ·方法与结果 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| 2. 缓释制剂(茶碱缓释片)释放度测定 | 第24-27页 |
| ·药物释放度测定条件 | 第25页 |
| ·方法与结果 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 3. 溶出度过程分析的同时鉴别药物真伪 | 第27-31页 |
| ·硝苯地平缓释片释放度测定的同时鉴别光解产物 | 第27-29页 |
| ·阿莫西林分散片和茶苯海明片溶出度测定的同时鉴别不同药物 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31页 |
| 4. 体外评价尼莫地平片生物等效性 | 第31-45页 |
| ·尼莫地平的临床用途与性状 | 第32-33页 |
| ·尼莫地平光谱特性 | 第33页 |
| ·四种溶出介质的配置 | 第33页 |
| ·方法与结果 | 第33-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 5. 格列齐特片Ⅱ内在质量评价 | 第45-52页 |
| ·格列齐特的临床用途与性状 | 第45-46页 |
| ·格列齐特光谱特性 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| ·结果 | 第48-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| 6. 去铁酮缓释片处方筛选研究 | 第52-56页 |
| ·去铁酮光谱特性 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-55页 |
| ·结果 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 综述 | 第61-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 导师评阅表 | 第73页 |