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新结构HIV及VEGF抑制剂的研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-17页
第一部分 HIV抑制剂的设计与合成研究第17-125页
 第一章 课题背景第17-32页
  第一节 国外研究进展第17-27页
  第二节 本课题组工作背景第27-32页
 第二章 课题设计第32-36页
  第一节 目标化合物设计第32-33页
  第二节 目标化合物的逆合成分析第33-36页
 第三章 N,S杂A环DCK类似物的合成研究第36-51页
  第一节 合成路线实施方案的设计与讨论第36-37页
  第二节 研究过程和结果讨论第37-49页
  第三节 本章小结第49-51页
 第四章 4-Me-DCK类似物研究的新进展和seco-DCK类似物课题新设计第51-57页
  第一节 4-Me-DCK类似物研究新进展第51-52页
  第二节 开环(seco)DCK类似物的设计第52-53页
  第三节 seco-DCK类似物的逆合成分析第53-57页
 第五章 开环DCK类似物的合成研究第57-71页
  第一节 seco-DCK类似物合成实施方案设计第57-58页
  第二节 seco-DCK类似物的研究过程和讨论第58-70页
  第三节 本章小结第70-71页
 第六章(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素类似物的研究第71-82页
  第一节(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素(74)的研究结果和意义第71-72页
  第二节(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素(74)类似物的设计第72-73页
  第三节(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素类似物的合成研究第73-78页
  第四节 非香豆素母体两环类似物的合成与研究第78-80页
  第五章 本章小结第80-82页
 第七章 实验部分第82-115页
  第一节 实验通则第82页
  第二节 DCK类似物的合成第82-115页
 第八章 生物活性研究第115-125页
  第一节 Anti-HIV活性筛选初步结果第115-117页
  第二节 Anti-HIV构效关系讨论第117-118页
  第三节 Anti-HCV活性筛选初步结果第118-125页
第二部分 新结构类型新生血管抑制剂的寻找和合成研究第125-176页
 第一章 课题背景第125-134页
  第一节 国内外研究背景第125-133页
  第二节 课题组研究背景第133-134页
 第二章 课题设计第134-136页
 第三章 2-取代苯并噻唑啉衍生物的合成及其游离基反应的研究第136-147页
  第一节 2-取代苯并噻唑啉类似物的合成第136-137页
  第二节 2-取代苯并噻唑啉游离基反应的研究第137-141页
  第三节 2-取代苯并噻唑啉自发游离基反应机理的研究第141-144页
  第四节 其它2-取代苯并噻唑啉类似物的合成第144-147页
 第四章 2-取代苯并噻唑啉化合物作为羰基保护基的脱保护研究第147-154页
  第一节 pTS/烯醚/碱水试剂脱保护的研究第147页
  第二节 pTS/烯醚/碱水试剂脱保护方法的拓展研究第147-149页
  第三节 浓盐酸脱保护的拓展研究第149-151页
  第四节 碘甲烷脱保护的研究第151-153页
  第五节 本章小结第153-154页
 第五章 实验部分第154-171页
  第一节 2-取代苯并噻唑啉类化合物的合成第154-159页
  第二节 游离基反应氧化偶联产物的合成第159-163页
  第三节 2-取代苯并噻唑啉类化合物的脱保护第163-169页
  第四节 2-氨基-6-甲氧基-苯并噻唑类似物的合成第169-171页
 第六章 生物活性研究第171-176页
  第一节 VEGF抑制活性测定方法第171页
  第二节 VEGF抑制活性初步筛选结果第171-176页
全文总结和化合物一览表第176-184页
参考文献第184-192页
在读期间已发表文章和拟发表文章第192-193页
致谢第193-194页
附录:第194-237页
 1.重要化合物图谱第194-221页
 2.综述:抗HIV药物研究进展第221-237页

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