中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-17页 |
第一部分 HIV抑制剂的设计与合成研究 | 第17-125页 |
第一章 课题背景 | 第17-32页 |
第一节 国外研究进展 | 第17-27页 |
第二节 本课题组工作背景 | 第27-32页 |
第二章 课题设计 | 第32-36页 |
第一节 目标化合物设计 | 第32-33页 |
第二节 目标化合物的逆合成分析 | 第33-36页 |
第三章 N,S杂A环DCK类似物的合成研究 | 第36-51页 |
第一节 合成路线实施方案的设计与讨论 | 第36-37页 |
第二节 研究过程和结果讨论 | 第37-49页 |
第三节 本章小结 | 第49-51页 |
第四章 4-Me-DCK类似物研究的新进展和seco-DCK类似物课题新设计 | 第51-57页 |
第一节 4-Me-DCK类似物研究新进展 | 第51-52页 |
第二节 开环(seco)DCK类似物的设计 | 第52-53页 |
第三节 seco-DCK类似物的逆合成分析 | 第53-57页 |
第五章 开环DCK类似物的合成研究 | 第57-71页 |
第一节 seco-DCK类似物合成实施方案设计 | 第57-58页 |
第二节 seco-DCK类似物的研究过程和讨论 | 第58-70页 |
第三节 本章小结 | 第70-71页 |
第六章(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素类似物的研究 | 第71-82页 |
第一节(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素(74)的研究结果和意义 | 第71-72页 |
第二节(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素(74)类似物的设计 | 第72-73页 |
第三节(-)-8-樟脑酰氧甲基-7-异丙氧基-4-甲基-香豆素类似物的合成研究 | 第73-78页 |
第四节 非香豆素母体两环类似物的合成与研究 | 第78-80页 |
第五章 本章小结 | 第80-82页 |
第七章 实验部分 | 第82-115页 |
第一节 实验通则 | 第82页 |
第二节 DCK类似物的合成 | 第82-115页 |
第八章 生物活性研究 | 第115-125页 |
第一节 Anti-HIV活性筛选初步结果 | 第115-117页 |
第二节 Anti-HIV构效关系讨论 | 第117-118页 |
第三节 Anti-HCV活性筛选初步结果 | 第118-125页 |
第二部分 新结构类型新生血管抑制剂的寻找和合成研究 | 第125-176页 |
第一章 课题背景 | 第125-134页 |
第一节 国内外研究背景 | 第125-133页 |
第二节 课题组研究背景 | 第133-134页 |
第二章 课题设计 | 第134-136页 |
第三章 2-取代苯并噻唑啉衍生物的合成及其游离基反应的研究 | 第136-147页 |
第一节 2-取代苯并噻唑啉类似物的合成 | 第136-137页 |
第二节 2-取代苯并噻唑啉游离基反应的研究 | 第137-141页 |
第三节 2-取代苯并噻唑啉自发游离基反应机理的研究 | 第141-144页 |
第四节 其它2-取代苯并噻唑啉类似物的合成 | 第144-147页 |
第四章 2-取代苯并噻唑啉化合物作为羰基保护基的脱保护研究 | 第147-154页 |
第一节 pTS/烯醚/碱水试剂脱保护的研究 | 第147页 |
第二节 pTS/烯醚/碱水试剂脱保护方法的拓展研究 | 第147-149页 |
第三节 浓盐酸脱保护的拓展研究 | 第149-151页 |
第四节 碘甲烷脱保护的研究 | 第151-153页 |
第五节 本章小结 | 第153-154页 |
第五章 实验部分 | 第154-171页 |
第一节 2-取代苯并噻唑啉类化合物的合成 | 第154-159页 |
第二节 游离基反应氧化偶联产物的合成 | 第159-163页 |
第三节 2-取代苯并噻唑啉类化合物的脱保护 | 第163-169页 |
第四节 2-氨基-6-甲氧基-苯并噻唑类似物的合成 | 第169-171页 |
第六章 生物活性研究 | 第171-176页 |
第一节 VEGF抑制活性测定方法 | 第171页 |
第二节 VEGF抑制活性初步筛选结果 | 第171-176页 |
全文总结和化合物一览表 | 第176-184页 |
参考文献 | 第184-192页 |
在读期间已发表文章和拟发表文章 | 第192-193页 |
致谢 | 第193-194页 |
附录: | 第194-237页 |
1.重要化合物图谱 | 第194-221页 |
2.综述:抗HIV药物研究进展 | 第221-237页 |