| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1.文献综述 | 第9-24页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·根瘤菌多样性研究进展 | 第10-16页 |
| ·表型多样性研究 | 第10-13页 |
| ·遗传多样性 | 第13-16页 |
| ·根瘤菌的系统发育研究 | 第16-20页 |
| ·细菌系统发育学的发展 | 第16-17页 |
| ·依据"分子钟"基因序列建立的根瘤菌系统发育关系 | 第17-20页 |
| ·根瘤菌的最新分类系统 | 第20-24页 |
| ·Rhizobium | 第21页 |
| ·Sinorhizobium | 第21-22页 |
| ·Mesorhizobium | 第22页 |
| ·Azorhizobium | 第22页 |
| ·Allorhizobium | 第22页 |
| ·Bradyrhizobium | 第22-24页 |
| 2.本研究的立论依据与目的 | 第24-26页 |
| 3.实验材料与方法(所用培养基及试剂配方见附录2) | 第26-33页 |
| ·采样、分离纯化、回接 | 第26页 |
| ·采样 | 第26页 |
| ·菌株分离 | 第26页 |
| ·回接实验 | 第26页 |
| ·供试菌株 | 第26-28页 |
| ·数值分类 | 第28-31页 |
| ·唯一碳源利用(编码1-33) | 第28页 |
| ·亚甲蓝还原反应(编码34) | 第28-29页 |
| ·石蕊牛奶反应(编码35-39) | 第29页 |
| ·3-酮基乳糖测定(编码40) | 第29页 |
| ·唯一氮源的利用(编码41-53) | 第29页 |
| ·过氧化氢酶试验(编码54) | 第29页 |
| ·脲酶测定(编码55) | 第29-30页 |
| ·对染料及化学药物的抗性测定(编码56-73) | 第30页 |
| ·对抗生素的抗性测定(编码74-97) | 第30页 |
| ·耐尔蓝还原反应(编码98) | 第30页 |
| ·L-苯丙氨酸脱氨酶测定(编码99) | 第30页 |
| ·肉汤生长试验(编码100) | 第30页 |
| ·BTB产酸产碱反应(编码101) | 第30-31页 |
| ·耐酸碱测定(编码104-106) | 第31页 |
| ·生长温度范围测定(编码107-111) | 第31页 |
| ·耐盐性测定(编码112-117) | 第31页 |
| ·DNA提取 | 第31-32页 |
| ·BOXAIR-PCR指纹分析 | 第32页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP指纹图谱分析 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第33页 |
| ·GS Ⅱ序列分析 | 第33页 |
| 4.实验结果处理 | 第33-35页 |
| ·数值分类 | 第33-34页 |
| ·性状编码 | 第33-34页 |
| ·相似性计算 | 第34页 |
| ·聚类方法 | 第34页 |
| ·BOXAIR-PCR和16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第34-35页 |
| ·16S rDNA与GSⅡ序列结果分析 | 第35页 |
| 5.结果与讨论 | 第35-49页 |
| ·数值分类(数值分类数据见附录1) | 第35-39页 |
| ·遗传多样性(电泳图谱见附录3) | 第39-45页 |
| ·BOXAIR-PCR指纹图谱分析 | 第39-43页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第43-45页 |
| ·序列分析(序列见附录4) | 第45-49页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第45-48页 |
| ·GSⅡ序列分析 | 第48-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| 7 对于进一步研究的建议 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录1 数值分类数据 | 第61-66页 |
| 附录2 实验中所用培养基及试剂配方 | 第66-69页 |
| 培养基配方 | 第66-68页 |
| 主要试剂配方 | 第68-69页 |
| 附录3.供试菌株的BOX和16S rDNA酶切图谱 | 第69-76页 |
| 供试菌株的BOXAIR-PCR指纹图谱 | 第69-70页 |
| 供试菌株的16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱 | 第70-76页 |
| 附录4.16S rDNA和GSⅡ基因序列 | 第76-81页 |
| 16S rDNA序列 | 第76-79页 |
| GSⅡ基因序列 | 第79-81页 |
