| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-29页 |
| ·植物启动子的研究进展 | 第10-24页 |
| ·植物启动子的基本结构 | 第10-11页 |
| ·植物启动子的类型 | 第11-17页 |
| ·植物启动子的克隆方法 | 第17-22页 |
| ·启动子功能分析方法 | 第22-24页 |
| ·启动子研究展望 | 第24页 |
| ·小麦穗发芽研究进展 | 第24-26页 |
| ·小麦穗发芽的影响因子 | 第24-26页 |
| ·小麦穗发芽抗性相关基因的研究 | 第26页 |
| ·DREB 转录因子研究进展 | 第26-28页 |
| ·DREB 转录因子的结构和功能 | 第27页 |
| ·DREB 转录因子的表达调控 | 第27-28页 |
| ·DREB 转录因子在抗逆基因工程中的应用 | 第28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| ·主要研究内容及目的 | 第29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-42页 |
| ·材料及试剂 | 第29-32页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·质粒载体及菌种 | 第29页 |
| ·酶及化学试剂 | 第29-30页 |
| ·主要溶液成分 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30-31页 |
| ·PCR 引物 | 第31-32页 |
| ·启动子顺式作用元件在线分析网站 | 第32页 |
| ·研究方法 | 第32-42页 |
| ·SDS 碱裂解法小量提取小麦基因组DNA | 第32-33页 |
| ·限制性内切酶消化小麦基因组DNA | 第33页 |
| ·酶切产物自连反应 | 第33页 |
| ·PCR 反应体系及程序 | 第33-35页 |
| ·凝胶回收DNA 片段 | 第35-36页 |
| ·PCR 反应产物连接反应 | 第36页 |
| ·大肠杆菌DH5Α感受态细胞制备 | 第36-37页 |
| ·大肠杆菌DH5Α热激转化及测序 | 第37页 |
| ·序列分析 | 第37页 |
| ·植物表达载体构建 | 第37-39页 |
| ·质粒提取 | 第39页 |
| ·小麦成熟胚愈伤组织培养 | 第39-40页 |
| ·基因枪法转化小麦成熟胚愈伤 | 第40-41页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第41页 |
| ·农杆菌热激感受态的制备 | 第41页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第41-42页 |
| ·拟南芥培养 | 第42页 |
| ·转化拟南芥 | 第42页 |
| ·转基因拟南芥筛选 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-58页 |
| ·启动子克隆 | 第42-52页 |
| ·小麦VP-1 基因启动子克隆 | 第42-45页 |
| ·小麦W73 基因启动子克隆 | 第45-47页 |
| ·小麦W42 基因启动子克隆 | 第47-49页 |
| ·小麦W6 基因启动子克隆 | 第49-52页 |
| ·小麦VP-1 和W73 基因启动子功能鉴定 | 第52-58页 |
| ·小麦VP-1 基因启动子功能鉴定 | 第52-55页 |
| ·小麦W73 基因启动子功能鉴定 | 第55-58页 |
| ·转VP-1.P:GUS 和W73.P:GUS 基因拟南芥的获得 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |