| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-25页 |
| ·植物的抗病性反应 | 第10页 |
| ·植物抗病基因 | 第10-21页 |
| ·大白菜软腐病的研究 | 第21-23页 |
| ·本研究目的、意义及研究背景 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-48页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·载体 | 第25页 |
| ·酶与试剂 | 第25页 |
| ·引物及测序 | 第25-26页 |
| ·所用程序及软件 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-48页 |
| ·目的基因的克隆 | 第27-33页 |
| ·Southern杂交 | 第33-36页 |
| ·植物表达载体构建 | 第36-37页 |
| ·目的基因转化拟南芥 | 第37-41页 |
| ·拟南芥材料的准备 | 第41-44页 |
| ·转基因阳性苗的筛选和鉴定 | 第44页 |
| ·转基因植株抗软腐病鉴定 | 第44-46页 |
| ·Br-drp基因在转基因拟南芥中的表达以及对防御信号途径相关基因表达影响分析 | 第46-47页 |
| ·转基因植株对盐胁迫环境的反应 | 第47页 |
| ·转基因植株的根长观察 | 第47-48页 |
| 第三章 结果与分析 | 第48-66页 |
| ·Br-drp基因的编码区克隆及序列分析 | 第48-51页 |
| ·Br-drp基因的编码区的分离 | 第48-49页 |
| ·Br-drp基因核苷酸序列分析 | 第49页 |
| ·Br-drp蛋白同源性比对和蛋白结构分析 | 第49-51页 |
| ·Br-drp基因在大白菜中的拷贝数 | 第51-52页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·拟南芥突变体的鉴定 | 第53-55页 |
| ·PCR鉴定拟南芥突变体纯合性 | 第53-54页 |
| ·拟南芥突变体At1g33590基因表达分析 | 第54-55页 |
| ·转基因拟南芥阳性苗的筛选和鉴定 | 第55-57页 |
| ·转基因拟南芥阳性苗的筛选 | 第55-56页 |
| ·转基因拟南芥阳性苗的PCR鉴定 | 第56-57页 |
| ·转基因植株抗病性鉴定 | 第57-61页 |
| ·病情指数分析 | 第57-60页 |
| ·转基因植株接种EccBC16h后细菌生长量鉴定结果 | 第60-61页 |
| ·Br-drp基因在拟南芥中的表达及对抗病信号途径下游基因的影响 | 第61-62页 |
| ·Br-drp基因在拟南芥中的表达 | 第61页 |
| ·抗病信号途径下游基因表达分析 | 第61-62页 |
| ·盐胁迫分析 | 第62-63页 |
| ·转基因植株的根长分析 | 第63-66页 |
| ·转基因植株根长表型观察 | 第63-65页 |
| ·转基因植株根长长度分析 | 第65-66页 |
| 第四章 讨论 | 第66-69页 |
| ·LRR-TM类抗病基因结构的保守性与抗病功能 | 第66页 |
| ·Br-drp基因与植物防御反应 | 第66-67页 |
| ·实验条件对拟南芥软腐病发病情况的影响 | 第67-69页 |
| 第五章 结论和展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 附录 常用培养基及溶液的配制 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
