FRQ胶囊的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 1 立题依据 | 第8-9页 |
| 2 处方组成、功能主治及主要药味的现代研究文献 | 第9-11页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| ·处方中主要药昧的现代研究 | 第9-11页 |
| 3 中医对适应病证的认识和治疗 | 第11-12页 |
| 制备工艺研究 | 第12-39页 |
| 1 剂型选择 | 第12页 |
| 2 工艺设计与工艺路线拟定 | 第12-13页 |
| 3 提取工艺研究 | 第13-28页 |
| ·青黛提取条件筛选 | 第13-17页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第13-14页 |
| ·含量测定 | 第14-15页 |
| ·正交试验设计优化青黛提取工艺 | 第15-17页 |
| ·挥发油提取及包合 | 第17-24页 |
| ·正交试验设计优化挥发油提取条件 | 第17-19页 |
| ·挥发油包合条件筛选 | 第19-24页 |
| ·药材煎煮提取条件筛选 | 第24-28页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第24页 |
| ·含量测定 | 第24-25页 |
| ·正交试验设计优化煎煮提取工艺 | 第25-28页 |
| 4 分离纯化工艺研究 | 第28-30页 |
| 5 回收乙醇工艺研究 | 第30页 |
| 6 浓缩干燥工艺研究 | 第30-31页 |
| 7 成型工艺研究 | 第31-36页 |
| ·辅料筛选 | 第31-33页 |
| ·制软材、制粒 | 第33页 |
| ·空胶囊选择 | 第33-34页 |
| ·临界相对湿度(CRH)的测定 | 第34页 |
| ·包装材料选择 | 第34-35页 |
| ·处方设计 | 第35-36页 |
| 8 制备方法及工艺流程图 | 第36-38页 |
| ·制备方法 | 第36-37页 |
| ·工艺流程图 | 第37-38页 |
| 9 中试试制及一般质量检查 | 第38-39页 |
| 质量标准研究 | 第39-49页 |
| 1 实验仪器、试剂及材料 | 第39页 |
| 2 药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第39-40页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第39-40页 |
| ·金银花 | 第39页 |
| ·青黛 | 第39页 |
| ·甘草 | 第39-40页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第40页 |
| ·淀粉 | 第40页 |
| ·β-环糊精 | 第40页 |
| ·微晶纤维素 | 第40页 |
| 3 性状 | 第40页 |
| 4 鉴别 | 第40-42页 |
| ·青黛的薄层色谱鉴别 | 第40-41页 |
| ·甘草的薄层色谱鉴别 | 第41-42页 |
| 5 检查 | 第42-43页 |
| ·制剂通则的检查 | 第42-43页 |
| ·重金属 | 第43页 |
| ·砷盐 | 第43页 |
| 6 含量测定 | 第43-49页 |
| ·绿原酸的含量测定 | 第43-49页 |
| ·指标成分的选择 | 第43页 |
| ·色谱条件的选择 | 第43-45页 |
| ·溶液的制备 | 第45-46页 |
| ·方法学考察 | 第46-48页 |
| ·样品含量测定 | 第48-49页 |
| 样品稳定性研究 | 第49-53页 |
| 总结与讨论 | 第53-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-67页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第67-68页 |
