| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 英文缩略语 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 实验材料与方法 | 第16-32页 |
| 一、实验材料 | 第16-19页 |
| 二、实验仪器 | 第19页 |
| 三、实验方法 | 第19-32页 |
| 第二部分 实验结果 | 第32-53页 |
| 一.CHK1/CHK2单独及联合干扰SHRNA质粒的构建 | 第32-36页 |
| 1.靶向干扰Chk1或Chk2的siRNA序列的筛选 | 第32-34页 |
| 2.单独及联合干扰Chk1和Chk2 shRNA质粒的构建 | 第34-36页 |
| 二.CHK1/CHK2单独及联合干扰对HCT116细胞及其P53敲除株增殖的抑制作用 | 第36-40页 |
| 1.Chk1和/或Chk2 shRNA选择性抑制HCT116细胞Chk1和Chk2的表达 | 第36-38页 |
| 2.Chk1与Chk2单独及联合干扰对HCT116细胞生长的抑制作用 | 第38-40页 |
| 三.CHK1/CHK2单独及联合干扰对LDM细胞生长抑制作用的影响 | 第40-42页 |
| 1.LDM对HCT116细胞的生长抑制作用与细胞p53状态有关 | 第40页 |
| 2.Chk1/Chk2干扰对LDM的增敏作用及其p53相关性 | 第40-42页 |
| 四.CHK1/CHK2干扰对LDM诱导HCT116细胞周期阻滞的影响 | 第42-49页 |
| 1.LDM诱导HCT116细胞的周期阻滞 | 第42-44页 |
| 2.Chk1/Chk2单独或联合干扰不影响HCT116细胞周期分布 | 第44页 |
| 3.Chk1干扰抑制LDM诱导的G2/M期阻滞 | 第44-46页 |
| 4.Chk1干扰升高LDM处理细胞中磷酸化H3和γ-H2AX水平 | 第46-47页 |
| 5.Chk1/Chk2单独或联合干扰对LDM处理细胞中周期调节蛋白的影响 | 第47-49页 |
| 五.CHK1/CHK2干扰对LDM诱导HCT116细胞凋亡的影响 | 第49-53页 |
| 1.Chk1干扰增加LDM诱导HCT116细胞凋亡 | 第49-51页 |
| 2.Caspase-2和caspase-3在Chk1干扰增强LDM凋亡诱导中的作用 | 第51-53页 |
| 第三部分 讨论与结论 | 第53-60页 |
| 一、讨论 | 第53-59页 |
| 二、结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 文献综述 | 第69-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
