摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 引言 | 第9-16页 |
·植物适应低磷胁迫的生物学基础 | 第9-11页 |
·植株在形态结构上的变化 | 第9-10页 |
·植株在生理生化方面对磷胁迫的适应 | 第10-11页 |
·突变体技术在研究植物磷素吸收、转运中的作用 | 第11-12页 |
·植物磷转运蛋白的结构特征 | 第12-13页 |
·植物磷转运蛋白的表达特征 | 第13-14页 |
·植物磷磷转运蛋白的生物学功能 | 第14-15页 |
·本项研究的目的、意义 | 第15-16页 |
第二章 TaPT1~TaPT4 的分子特征和表达特性研究 | 第16-27页 |
·材料和方法 | 第16-18页 |
·小麦磷转运蛋白基因TaPT1~TaPT4 序列的获得 | 第16-17页 |
·小麦磷转运蛋白基因的分子特征分析 | 第17页 |
·不同磷水平下TaPT1~TaPT4 的表达特性研究 | 第17-18页 |
·结果与分析 | 第18-24页 |
·TaPT1~TaPT4 基因的结构和编码蛋白质特征 | 第18-22页 |
·TaPT1~TaPT4 的系统进化分析 | 第22-23页 |
·不同磷水平下TaPT1~TaPT4 的表达特性 | 第23-24页 |
·讨论 | 第24-27页 |
第三章 TaPT2 启动子的克隆和特征研究 | 第27-36页 |
·材料与方法 | 第27-30页 |
·试验材料及培养 | 第27-28页 |
·TaPT2 启动子的克隆 | 第28页 |
·TaPT2 启动子顺式作用元件的分析 | 第28-29页 |
·融合 TaPT2 启动子的表达载体构建和农杆菌遗传转化 | 第29页 |
·融合 TaPT2 启动子表达载体的农杆菌遗传转化 | 第29页 |
·烟草遗传转化 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-34页 |
·TaPT2 启动子的克隆和序列特征 | 第30-31页 |
·TaPT2 启动子含有的重要调控元件分析 | 第31-33页 |
·融合 TaPT2 启动子的表达载体构建 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
第四章 野生一粒小麦磷转运蛋白基因TabPT1 的分子特征、表达和功能研究 | 第36-52页 |
·材料与方法 | 第36-40页 |
·一粒小麦种属磷转运蛋白基因TabPT1 序列的获得 | 第36页 |
·TabPT1 基因的克隆 | 第36-37页 |
·TabPT1 的编码蛋白特征 | 第37页 |
·不同供磷水平下TabPT1 的表达特性研究 | 第37-38页 |
·TabPT1 启动子的克隆 | 第38页 |
·TabPT1 启动子顺式作用元件的分析 | 第38-39页 |
·融合TabPT1 启动子的表达载体构建和农杆菌遗传转化 | 第39-40页 |
·结果与分析 | 第40-51页 |
·TabPT1 的分子特征 | 第40-42页 |
·TabPT1 与其高度同源的植物种属的系统进化树分析 | 第42页 |
·TabPT1 在不同磷水平下根叶中的表达 | 第42-43页 |
·TabPT1 启动子的克隆和序列特征 | 第43-45页 |
·TabPT1 启动子含有的重要调控元件分析 | 第45-46页 |
·融合TabPT1 全长启动子及其缺失片段的表达载体构建 | 第46-48页 |
·遗传转化TabPT1-Gus 烟草转基因系的建立 | 第48页 |
·遗传转化TabPT1-Gus 转基因植株分子鉴定和组织化学染色 | 第48-50页 |
·融合TabPT1 的植物双元表达载体pBI121- TabPT1 的构建 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
第五章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
在读期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |