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加巴喷丁联合阿片类药物应用于癌痛的临床研究

主要英汉缩略对照表第1-7页
中文摘要第7-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-12页
1. 材料与设备第12-13页
   ·主要试剂与材料第12页
   ·主要设备第12-13页
2. 方法第13-17页
   ·病例及分组第13-14页
     ·入选及排除标准第13-14页
       ·入选标准第13页
       ·排除标准第13-14页
       ·退出标准第14页
   ·观察设计第14页
   ·治疗方案第14-16页
     ·M 组第14页
     ·G 组第14-15页
     ·MG 组第15页
     ·标本采集方法第15页
     ·观测指标第15-16页
       ·疼痛程度第15-16页
       ·吗啡用量第16页
       ·免疫指标第16页
       ·疼痛介质第16页
       ·副反应第16页
       ·生活质量第16页
   ·统计学处理第16-17页
3. 结果第17-26页
   ·疼痛程度改变第17-19页
   ·免疫指标结果第19-22页
     ·细胞免疫CD4、CD8、NK 细胞的检测结果第19-20页
     ·体液免疫IgG、IgA、IgM 的检测结果第20-22页
   ·疼痛介质的检测结果第22-24页
   ·吗啡消耗量第24页
   ·生活质量第24-25页
   ·副反应第25-26页
4. 讨论第26-34页
   ·吗啡治疗癌痛现状第26页
   ·加巴喷丁药理及其作用机制第26-27页
   ·加巴喷丁用于疼痛治疗的研究现状第27-28页
   ·本研究各项检测指标的简要说明以及本次各自结果的意义第28-31页
   ·本研究的指导意义第31-32页
   ·不足之处第32-34页
5. 结论第34-35页
6. 参考文献第35-41页
7. 致谢第41-42页
8. 综述——加巴喷丁在慢性疼痛治疗中的研究进展第42-51页
9. 在校期间发表的论文第51页

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