摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
前言 | 第8-12页 |
主要符号表 | 第12-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-28页 |
·次生盐碱化的发生及其对作物的危害 | 第13-14页 |
·新疆耕地次生盐碱化的概况 | 第13页 |
·盐碱胁迫对作物的危害 | 第13-14页 |
·应对次生盐渍化危害的主要措施 | 第14-15页 |
·培育作物耐盐品种 | 第14-15页 |
·次生盐渍化土壤改良 | 第15页 |
·植物根围促生菌的研究及应用现状 | 第15-16页 |
·根际微生物提高植物耐盐性的机制 | 第16-19页 |
·营养调控机制 | 第16-18页 |
·激素调控机制 | 第18-19页 |
·乙烯生物合成途径中相关酶的研究现状 | 第19-26页 |
·ACC 酶家族 | 第19-20页 |
·ACC 脱氨酶一级结构 | 第20-21页 |
·ACC 脱氨酶的空间结构 | 第21-22页 |
·ACC 脱氨酶的生化特征 | 第22-23页 |
·ACC 脱氨酶在细菌自身的反应机制 | 第23页 |
·ACC 脱氨酶解除盐胁迫的原理 | 第23-26页 |
·ACDS基因的表达研究 | 第26页 |
·立论依据及主要研究内容 | 第26-28页 |
·立论依据 | 第26-27页 |
·主要研究内容 | 第27-28页 |
第2章 材料与方法 | 第28-41页 |
·材料 | 第28-31页 |
·菌株来源,质粒 | 第28页 |
·棉花品种 | 第28页 |
·培养基及营养液 | 第28-29页 |
·仪器 | 第29-30页 |
·试剂 | 第30-31页 |
·方法 | 第31-41页 |
·ACC 脱氨酶基因的克隆及分析 | 第31-35页 |
·ACC 脱氨酶基因穿梭表达载体的构建 | 第35-36页 |
·外源质粒电击转入恶臭假单胞菌的条件研究 | 第36-37页 |
·重组菌株质粒稳定性测定 | 第37页 |
·重组菌株的诱导表达 | 第37页 |
·重组菌株的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第37-38页 |
·ACC 脱氨酶活力的测定 | 第38页 |
·棉种处理及盆栽实验 | 第38-39页 |
·发芽率及干重测定 | 第39页 |
·蛋白质浓度的测定 | 第39-41页 |
第3章 产酸克雷伯氏菌 Rs-5 的 ACC 脱氨酶基因 克隆及序列分析 | 第41-47页 |
·引言 | 第41页 |
·细菌Rs-5 基因组总DNA 提取 | 第41-42页 |
·PCR 产物的鉴定 | 第42页 |
·ACDS 基因序列测定及分析 | 第42-46页 |
·ACDS 基因测序结果 | 第42-43页 |
·ACDS 基因序列分析 | 第43-45页 |
·ACC 脱氨酶蛋白结构预测 | 第45-46页 |
·小结 | 第46-47页 |
第4章 ACDS 基因表达载体的构建及在 E. coli BL21 中的表达 | 第47-52页 |
·引言 | 第47页 |
·表达载体 pDSK519-Koacds 转入 E. coli BL21 中 | 第47-48页 |
·质粒 pDSK519 及 pDSK519-Koacds 在 BL21 中的稳定性 | 第48-49页 |
·ACDS 基因在BL21 中的诱导表达 | 第49-51页 |
·小结 | 第51-52页 |
第5章 ACDS基因在 Rs-198中的表达及对棉花的解盐促生效应 | 第52-62页 |
·引言 | 第52页 |
·外源质粒电击转入P. putida的条件研究 | 第52-57页 |
5. 2.1 P. putida Rs-198 的生长状态对转化效率的影响 | 第52-54页 |
·温度对转化效率的影响 | 第54-55页 |
·DNA 浓度及感受态细胞浓度对转化效率的影响 | 第55页 |
·电场强度及电转化介质对其转化效率的影响 | 第55-57页 |
·ACDS 基因在恶臭假单胞菌 P. putida Rs-198 中的诱导表达 | 第57-58页 |
·重组菌株 198- Koacds 对棉花的解盐促生效应研究 | 第58-60页 |
·质粒在恶臭假单胞菌P. putida Rs-198中的稳定性 | 第60-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
第6章 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62-63页 |
·展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70-71页 |
导师评阅表 | 第71页 |