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解盐促生菌Rs-5的ACC脱氨酶基因克隆及表达研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
前言第8-12页
主要符号表第12-13页
第1章 文献综述第13-28页
   ·次生盐碱化的发生及其对作物的危害第13-14页
     ·新疆耕地次生盐碱化的概况第13页
     ·盐碱胁迫对作物的危害第13-14页
   ·应对次生盐渍化危害的主要措施第14-15页
     ·培育作物耐盐品种第14-15页
     ·次生盐渍化土壤改良第15页
   ·植物根围促生菌的研究及应用现状第15-16页
   ·根际微生物提高植物耐盐性的机制第16-19页
     ·营养调控机制第16-18页
     ·激素调控机制第18-19页
   ·乙烯生物合成途径中相关酶的研究现状第19-26页
     ·ACC 酶家族第19-20页
     ·ACC 脱氨酶一级结构第20-21页
     ·ACC 脱氨酶的空间结构第21-22页
     ·ACC 脱氨酶的生化特征第22-23页
     ·ACC 脱氨酶在细菌自身的反应机制第23页
     ·ACC 脱氨酶解除盐胁迫的原理第23-26页
       ·ACDS基因的表达研究第26页
   ·立论依据及主要研究内容第26-28页
     ·立论依据第26-27页
     ·主要研究内容第27-28页
第2章 材料与方法第28-41页
   ·材料第28-31页
     ·菌株来源,质粒第28页
     ·棉花品种第28页
     ·培养基及营养液第28-29页
     ·仪器第29-30页
     ·试剂第30-31页
   ·方法第31-41页
     ·ACC 脱氨酶基因的克隆及分析第31-35页
     ·ACC 脱氨酶基因穿梭表达载体的构建第35-36页
     ·外源质粒电击转入恶臭假单胞菌的条件研究第36-37页
     ·重组菌株质粒稳定性测定第37页
     ·重组菌株的诱导表达第37页
     ·重组菌株的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳第37-38页
     ·ACC 脱氨酶活力的测定第38页
     ·棉种处理及盆栽实验第38-39页
     ·发芽率及干重测定第39页
     ·蛋白质浓度的测定第39-41页
第3章 产酸克雷伯氏菌 Rs-5 的 ACC 脱氨酶基因 克隆及序列分析第41-47页
   ·引言第41页
   ·细菌Rs-5 基因组总DNA 提取第41-42页
   ·PCR 产物的鉴定第42页
   ·ACDS 基因序列测定及分析第42-46页
     ·ACDS 基因测序结果第42-43页
     ·ACDS 基因序列分析第43-45页
     ·ACC 脱氨酶蛋白结构预测第45-46页
   ·小结第46-47页
第4章 ACDS 基因表达载体的构建及在 E. coli BL21 中的表达第47-52页
   ·引言第47页
   ·表达载体 pDSK519-Koacds 转入 E. coli BL21 中第47-48页
   ·质粒 pDSK519 及 pDSK519-Koacds 在 BL21 中的稳定性第48-49页
   ·ACDS 基因在BL21 中的诱导表达第49-51页
   ·小结第51-52页
第5章 ACDS基因在 Rs-198中的表达及对棉花的解盐促生效应第52-62页
   ·引言第52页
   ·外源质粒电击转入P. putida的条件研究第52-57页
  5. 2.1 P. putida Rs-198 的生长状态对转化效率的影响第52-54页
     ·温度对转化效率的影响第54-55页
     ·DNA 浓度及感受态细胞浓度对转化效率的影响第55页
     ·电场强度及电转化介质对其转化效率的影响第55-57页
   ·ACDS 基因在恶臭假单胞菌 P. putida Rs-198 中的诱导表达第57-58页
   ·重组菌株 198- Koacds 对棉花的解盐促生效应研究第58-60页
   ·质粒在恶臭假单胞菌P. putida Rs-198中的稳定性第60-61页
   ·小结第61-62页
第6章 结论与展望第62-64页
   ·结论第62-63页
   ·展望第63-64页
参考文献第64-69页
致谢第69-70页
作者简介第70-71页
导师评阅表第71页

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