| 提要 | 第1-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-21页 |
| ·老年痴呆症（Alzheimer’s disease,AD）概述 | 第9页 |
| ·治疗老年痴呆症的有关药物 | 第9-15页 |
| ·与神经递质有关的药物 | 第9-12页 |
| ·脑细胞代谢激活药 | 第12-13页 |
| ·脑血循环促进剂 | 第13-14页 |
| ·钙离子拮抗剂 | 第14-15页 |
| ·神经营养因子 | 第15页 |
| ·抗氧化剂 | 第15页 |
| ·琥珀八氢氨吖啶 | 第15-18页 |
| ·琥珀八氢氨吖啶的概况 | 第15-16页 |
| ·琥珀八氢氨吖啶的临床前药代动力学研究 | 第16-17页 |
| ·琥珀八氢氨吖啶对胆碱酯酶的抑制 | 第17-18页 |
| ·药物代谢动力学研究在新药研究中的作用 | 第18页 |
| ·体内药物分析方法和液质联用技术 | 第18-19页 |
| ·研究方案及最终目的 | 第19-21页 |
| 第2章 人血浆中八氢氨吖啶浓度分析方法的建立 | 第21-34页 |
| ·试验目的 | 第21页 |
| ·定量分析方法的建立 | 第21-22页 |
| ·仪器与药品 | 第21页 |
| ·标准溶液及内标溶液的配制 | 第21页 |
| ·血浆样品的处理 | 第21-22页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第22页 |
| ·分析方法确证 | 第22-24页 |
| ·方法的专属性考察 | 第22页 |
| ·工作曲线的制备 | 第22-23页 |
| ·准确度与精密度 | 第23页 |
| ·样品提取回收率及稳定性考察 | 第23-24页 |
| ·基质效应 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-34页 |
| ·LC-MS/MS条件优化 | 第24-26页 |
| ·样品预处理方案 | 第26页 |
| ·内标选择 | 第26页 |
| ·方法确证 | 第26-34页 |
| 第3章 琥珀八氢氨吖啶在人体内的药代动力学研究 | 第34-42页 |
| ·试验目的 | 第34页 |
| ·临床试验部分 | 第34-37页 |
| ·试验管理 | 第34页 |
| ·试验的伦理要求 | 第34-35页 |
| ·受试者选择 | 第35-36页 |
| ·药品来源 | 第36页 |
| ·受试者管理 | 第36-37页 |
| ·样品采集与处理 | 第37页 |
| ·人未知血浆样品的测定 | 第37页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第37页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第37页 |
| ·统计分析 | 第37页 |
| ·药代动力学结果 | 第37-38页 |
| ·口服不同剂量琥珀八氢氨吖啶片后血药浓度数据及平均血药浓度-时间曲线 | 第37-38页 |
| ·药代动力学参数 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·不同剂量组药代动力学参数及分析 | 第38页 |
| ·主要药代动力学参数与剂量的相关性 | 第38-39页 |
| ·进食对药代动力学参数的影响 | 第39-42页 |
| 第4章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 个人简历 | 第50页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 中文摘要 | 第51-53页 |
| ABSTRACT | 第53-54页 |