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钼、铜、砷多金属氧酸盐超分子配合物的合成、晶体结构及性质的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 绪论第11-30页
   ·多金属氧酸盐第11-17页
     ·多金属氧酸盐简介第11-13页
     ·多金属氧酸盐合成方法研究发展第13-15页
     ·多酸化合物的应用第15-17页
       ·多酸化合物在催化的应用第15-16页
       ·多酸化合物在药物化学的应用第16-17页
       ·多酸化合物的分子材料第17页
   ·基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化材料的研究第17-21页
     ·多金属氧酸盐电荷转移配合物第18-20页
     ·有机基团直接键合到多酸骨架上的配合物第20-21页
     ·与第二金属中心配位,再连接到多酸骨架上的配合物第21页
   ·超分子化学第21-26页
   ·邻菲啰啉,氨基吡啶配合物的研究现状第26-27页
   ·选题依据和研究目的第27-28页
   ·主要试剂和仪器第28-30页
     ·主要试剂第28-29页
     ·主要仪器第29-30页
第二章 钼、铜多金属氧酸盐超分子化合物的合成和性质研究第30-47页
   ·引言第30页
   ·实验部分第30-36页
     ·配合物的合成第31页
       ·配合物Cu(phen)_2Mo_4O_(13)的合成第31页
       ·配合物[Mo(Ⅳ)Mo_2(Ⅴ)O_7 Phen]的合成第31页
     ·晶体结构的测定第31-36页
       ·配合物Cu(phen)_2Mo_4O_(13)晶体结构的测定第31-34页
       ·配合物[Mo(Ⅳ)Mo_2(Ⅴ)O_7 Phen]的晶体测定第34-36页
   ·结果与讨论第36-47页
     ·配合物 Cu(phen)_2Mo_4O_(13)的结构描述第36-40页
     ·配合物的红外光谱分析第40-42页
       ·配合物Cu(phen)2M04013的红外光谱分析第40-41页
       ·配合物[Mo(Ⅳ)Mo_2(Ⅴ)O_7 Phen]的红外分析第41-42页
     ·配合物的荧光分析第42-44页
       ·配合物Cu(phen)_2Mo_4O_(13)的荧光分析第42-43页
       ·配合物[Mo(Ⅳ)Mo_2(Ⅴ)O_7 Phen]的荧光分析第43-44页
     ·配合物的差热-热重分析第44-45页
       ·配合物Cu(phen)_2Mo_4O_(13)差热-热重分析第44页
       ·配合物[Mo(Ⅳ)Mo_2(Ⅴ)O_7](Phen)的差热-热重分析第44-45页
     ·配合物[Mo(Ⅳ)Mo_2(Ⅴ)O_7 Phen]的磁性研究第45-47页
第三章 铜、砷杂多酸盐超分子配合物的合成表征及晶体结构研究第47-56页
   ·引言第47页
   ·实验部分第47-51页
     ·合成配合物第47页
     ·晶体结构的测定第47-51页
   ·结果与讨论第51-56页
     ·配合物的结构描述第51-52页
     ·配合物的Cu_4(phen)_2As_6O_(16)(H_2O)_(14)的红外分析第52-53页
     ·配合物的荧光分析第53-54页
     ·配合物的(Cu_4(phen)_2As_6O_(16)(H_2O)_(14)的差热热重分析第54-56页
第四章 砷钼杂多酸配合物的合成表征及催化性能的研究第56-73页
   ·引言第56-57页
   ·实验部分第57-62页
     ·合成配合物第57页
     ·晶体结构的测定第57-62页
   ·结果与讨论第62-66页
     ·配合物的结构描述第62-65页
     ·配合物(C_5H_7N_2)_3AsMo_(12)O_(40)·5H_2O的红外分析第65页
     ·配合物的差热热重分析第65-66页
   ·配合物光催化性能的研究第66-73页
     ·配合物光催化消除丙酮的研究第68-70页
       ·TiO_2光催化消除丙酮第68页
       ·C_5H_7N_2)_3AsMo_(12)O_(40)·5H_2O光催化消除丙酮第68-69页
       ·C_5H_7N_2)_3AsMo_(12)O_(40)·5H_2O/TiO_2光催化消除丙酮第69-70页
     ·配合物催化甲醇的研究第70-73页
       ·TiO_2光催化消除甲醇第70-71页
       ·C_5H_7N_2)_3AsMo_(12)O_(40)·5H_2O光催化消除甲醇第71页
       ·C_5H_7N_2)_3AsMo_(12)O_(40)·5H_2O/TiO_2光催化消除第71-73页
第五章 总结第73-75页
参考文献第75-81页
硕士期间发表论文第81-82页
致谢第82页

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