摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-24页 |
1 水稻基因组学研究概述 | 第10-12页 |
2 T-DNA | 第12-15页 |
·T-DNA的插入特点 | 第12-13页 |
·标签基因的分离 | 第13页 |
·T-NDA插入建立水稻突变库 | 第13-14页 |
·T-DNA标签的改进 | 第14页 |
·T-DNA标签在水稻中的应用 | 第14-15页 |
3 TAIL-PCR技术 | 第15-17页 |
·TAIL-PCR技术的原理 | 第15-16页 |
·TAIL-PCR产物分析 | 第16页 |
·TAIL-PCR的优点及技术难点 | 第16-17页 |
4 水稻的矮化突变体研究进展 | 第17-18页 |
5 转录因子 | 第18-22页 |
·概述 | 第18-20页 |
·转录因子的活性调控 | 第20-21页 |
·同源异型域(Homeodomain)转录因子 | 第21页 |
·同源异型域基因产物的结构和分类 | 第21-22页 |
·同源异型域基因在植物发育中的作用 | 第22页 |
·影响茎端分生组织和茎秆的发育 | 第22页 |
·影响叶片的发育 | 第22页 |
·影响花的发育 | 第22页 |
6 研究目的和意义 | 第22-24页 |
第二章 用叶片检测转基因水稻对潮霉素反应的可靠性研究 | 第24-31页 |
1 引言 | 第24页 |
2 材料和方法 | 第24-26页 |
·材料 | 第24-25页 |
·转基因植株的检测方法 | 第25-26页 |
·叶片对潮霉素溶液的抗性检测 | 第25页 |
·转基因植株的PCR检测 | 第25-26页 |
·植物基因组DNA的提取(微量提取) | 第25页 |
·引物设计 | 第25-26页 |
·HPT片段PCR扩增 | 第26页 |
3 结果和分析 | 第26-29页 |
·水稻幼苗的潮霉素检测 | 第26-27页 |
·减数分裂期的潮霉素检测 | 第27-28页 |
·已抽穗植株潮霉素检测 | 第28-29页 |
4 结论与讨论 | 第29-31页 |
第三章 水稻突变体的筛选 | 第31-42页 |
1 材料和方法 | 第31-32页 |
·材料和设备 | 第31-32页 |
·水稻T-DNA插入突变体库 | 第31页 |
·试剂 | 第31页 |
·设备 | 第31-32页 |
2 方法 | 第32页 |
·突变体筛选 | 第32页 |
·花器官突变体形态学鉴定 | 第32页 |
·遗传分析 | 第32页 |
·共分离研究 | 第32页 |
3 结果和分析 | 第32-39页 |
·突变体筛选 | 第32-34页 |
·三个花器官突变体的形态学鉴定 | 第34-36页 |
·Fg15292突变体的表型观察 | 第34-35页 |
·HK08-316的表型观察 | 第35页 |
·HK13-22突变体的性状鉴定 | 第35-36页 |
·3个花器官突变体的遗传分析 | 第36-38页 |
·共分离研究 | 第38-39页 |
4 讨论 | 第39-42页 |
第四章 一个新型矮化突变体的鉴定和基因结构初步分析 | 第42-55页 |
1 材料和方法 | 第42-47页 |
·材料 | 第42页 |
·水稻T-DNA插入突变体库 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·主要设备 | 第42页 |
·方法 | 第42-47页 |
·矮化突变体的发现 | 第42-43页 |
·突变体的遗传分析 | 第43页 |
·共分离分析 | 第43页 |
·叶片的潮霉素抗性检测 | 第43页 |
·共分离的PCR验证 | 第43页 |
·旁邻序列扩增 | 第43-46页 |
·TAIL-PCR引物设计 | 第43-44页 |
·TAIL-PCR反应步骤和条件 | 第44-46页 |
·PCR产物的回收 | 第46页 |
·序列分析软件或工具 | 第46-47页 |
2 结果与分析 | 第47-53页 |
·突变体的发现 | 第47页 |
·突变体的表型 | 第47-48页 |
·突变体的遗传分析 | 第48-49页 |
·共分离验证 | 第49-52页 |
·旁侧序列扩增 | 第52页 |
·测序及序列分析 | 第52-53页 |
3 讨论 | 第53-55页 |
·突变体研究的意义 | 第53页 |
·T-DNA共分离研究 | 第53页 |
·基因结构预测 | 第53页 |
·植物间序列比对 | 第53-54页 |
·后续研究的设想 | 第54-55页 |
第五章 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
缩写词及英汉对照 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
作者简历 | 第65页 |