首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--稻论文

水稻花器官和矮化突变体的筛选和鉴定及遗传研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-24页
 1 水稻基因组学研究概述第10-12页
 2 T-DNA第12-15页
   ·T-DNA的插入特点第12-13页
   ·标签基因的分离第13页
   ·T-NDA插入建立水稻突变库第13-14页
   ·T-DNA标签的改进第14页
   ·T-DNA标签在水稻中的应用第14-15页
 3 TAIL-PCR技术第15-17页
   ·TAIL-PCR技术的原理第15-16页
   ·TAIL-PCR产物分析第16页
   ·TAIL-PCR的优点及技术难点第16-17页
 4 水稻的矮化突变体研究进展第17-18页
 5 转录因子第18-22页
   ·概述第18-20页
   ·转录因子的活性调控第20-21页
   ·同源异型域(Homeodomain)转录因子第21页
   ·同源异型域基因产物的结构和分类第21-22页
   ·同源异型域基因在植物发育中的作用第22页
     ·影响茎端分生组织和茎秆的发育第22页
     ·影响叶片的发育第22页
     ·影响花的发育第22页
 6 研究目的和意义第22-24页
第二章 用叶片检测转基因水稻对潮霉素反应的可靠性研究第24-31页
 1 引言第24页
 2 材料和方法第24-26页
   ·材料第24-25页
   ·转基因植株的检测方法第25-26页
     ·叶片对潮霉素溶液的抗性检测第25页
     ·转基因植株的PCR检测第25-26页
       ·植物基因组DNA的提取(微量提取)第25页
       ·引物设计第25-26页
       ·HPT片段PCR扩增第26页
 3 结果和分析第26-29页
   ·水稻幼苗的潮霉素检测第26-27页
   ·减数分裂期的潮霉素检测第27-28页
   ·已抽穗植株潮霉素检测第28-29页
 4 结论与讨论第29-31页
第三章 水稻突变体的筛选第31-42页
 1 材料和方法第31-32页
   ·材料和设备第31-32页
     ·水稻T-DNA插入突变体库第31页
     ·试剂第31页
     ·设备第31-32页
 2 方法第32页
   ·突变体筛选第32页
   ·花器官突变体形态学鉴定第32页
   ·遗传分析第32页
   ·共分离研究第32页
 3 结果和分析第32-39页
   ·突变体筛选第32-34页
   ·三个花器官突变体的形态学鉴定第34-36页
     ·Fg15292突变体的表型观察第34-35页
     ·HK08-316的表型观察第35页
     ·HK13-22突变体的性状鉴定第35-36页
   ·3个花器官突变体的遗传分析第36-38页
   ·共分离研究第38-39页
 4 讨论第39-42页
第四章 一个新型矮化突变体的鉴定和基因结构初步分析第42-55页
 1 材料和方法第42-47页
   ·材料第42页
     ·水稻T-DNA插入突变体库第42页
     ·主要试剂第42页
     ·主要设备第42页
   ·方法第42-47页
     ·矮化突变体的发现第42-43页
     ·突变体的遗传分析第43页
     ·共分离分析第43页
       ·叶片的潮霉素抗性检测第43页
       ·共分离的PCR验证第43页
     ·旁邻序列扩增第43-46页
       ·TAIL-PCR引物设计第43-44页
       ·TAIL-PCR反应步骤和条件第44-46页
       ·PCR产物的回收第46页
     ·序列分析软件或工具第46-47页
 2 结果与分析第47-53页
   ·突变体的发现第47页
   ·突变体的表型第47-48页
   ·突变体的遗传分析第48-49页
   ·共分离验证第49-52页
   ·旁侧序列扩增第52页
   ·测序及序列分析第52-53页
 3 讨论第53-55页
   ·突变体研究的意义第53页
   ·T-DNA共分离研究第53页
   ·基因结构预测第53页
   ·植物间序列比对第53-54页
   ·后续研究的设想第54-55页
第五章 结论第55-56页
参考文献第56-63页
缩写词及英汉对照第63-64页
致谢第64-65页
作者简历第65页

论文共65页,点击 下载论文
上一篇:长沙市郊区芥兰施用氮磷钾肥的效应研究
下一篇:烟草叶片脉络性状及影响因素的研究