| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 研究目的、意义 | 第10页 |
| 2 国内外研究进展 | 第10-15页 |
| ·INHA基因研究进展 | 第10-12页 |
| ·GnRHR基因研究进展 | 第12-15页 |
| 3 SNPs标记 | 第15-16页 |
| 4 PCR-RFLP技术 | 第16页 |
| 5 PCR-SSCP技术 | 第16-17页 |
| 6 不对称PCR-SSCP技术 | 第17-19页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第19-27页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| ·试验用猪及耳样 | 第19页 |
| ·资料收集 | 第19页 |
| ·主要仪器和设备 | 第19页 |
| ·主要药品和试剂 | 第19页 |
| ·试剂配制 | 第19-20页 |
| ·主要分子生物学分析工具软件 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-22页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·PCR-RFLP技术 | 第21页 |
| ·PCR-SSCP分析技术 | 第21-22页 |
| ·不对称PCR-SSCP分析 | 第22页 |
| 3 猪INHA基因PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增引物的设计与合成 | 第22页 |
| ·PCR扩增反应条件 | 第22-23页 |
| 4 猪GnRHR基因PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增引物的设计与合成 | 第23页 |
| ·PCR扩增反应条件 | 第23-24页 |
| 5 统计分析方法 | 第24-27页 |
| ·群体基因频率和基因型频率的计算 | 第24页 |
| ·INHA基因和GnRHR基因位点Hardy-Weinberg平衡性检验 | 第24-25页 |
| ·群体内遗传变异的度量指标—杂合度 | 第25页 |
| ·有效等位基因数(Effective Number of Alleles,Ne) | 第25页 |
| ·多态信息含量(Polymorphic Information Content,PIC)的计算 | 第25页 |
| ·INHA基因、GnRHR基因位点与母猪繁殖性状关系的研究 | 第25-26页 |
| ·INHA基因两突变位点基因型的合并效应的研究 | 第26页 |
| ·INHA基因与GnRHR基因互作效应的研究 | 第26-27页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第27-45页 |
| 1 PCR扩增产物 | 第27-28页 |
| 2 猪INHA基因多态性的检测 | 第28-32页 |
| ·INHA基因引物1扩增产物的PCR-RFLP分析 | 第28页 |
| ·PCR-RFLP检测结果 | 第28页 |
| ·对G262A突变位点的基因频率分布的群体遗传学分析 | 第28-32页 |
| 3 猪INHA基因A852G位点不对称PCR-SSCP分析 | 第32-36页 |
| ·不对称PCR-SSCP检测结果 | 第32页 |
| ·不同带型个体PCR产物回收测序 | 第32-33页 |
| ·对INHA基因A852G位点的基因频率分布的群体遗传学分析 | 第33-36页 |
| 4 PCR-SSCP分析 | 第36-40页 |
| ·猪INHA基因P3的PCR-SSCP分析 | 第36页 |
| ·猪GnRHR基因扩增产物的PCR-SSCP分析 | 第36-40页 |
| 5 INHA基因两个突变位点的基因型合并与繁殖性状的相关性分析 | 第40-42页 |
| 6 INHA基因和GnRHR基因多态位点的互作效应分析 | 第42-45页 |
| ·INHA基因G262A与GnRHR基因A310C基因互作对母猪部分繁殖性状的影响 | 第42-43页 |
| ·INHA基因A852G与GnRHR基因A310C基因互作对母猪部分繁殖性状的影响 | 第43-45页 |
| 第四部分 讨论与结论 | 第45-53页 |
| 1 关于实验方法 | 第45-48页 |
| ·影响SSCP检测的因素 | 第45-46页 |
| ·SSCP分析方法的优化——不对称PCR-SSCP分析 | 第46-47页 |
| ·关于引物设计 | 第47-48页 |
| 2 关于实验结果 | 第48-53页 |
| ·INHA基因和GnRHR基因各位点的遗传结构分析 | 第48-49页 |
| ·基因多态性与母猪繁殖性能的分析 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录:提交GeneBank序列 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
