| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-42页 |
| ·希夫碱（Schiff Base）配合物的由来及研究意义 | 第18页 |
| ·希夫碱配合物常用合成方法 | 第18-20页 |
| ·希夫碱的缩合合成反应机理 | 第18-19页 |
| ·希夫碱及其配合物的常用合成方法 | 第19-20页 |
| ·希夫碱及其配合物的应用研究现状 | 第20-28页 |
| ·生物活性研究 | 第20-25页 |
| ·催化活性研究 | 第25-26页 |
| ·载氧活性研究 | 第26-27页 |
| ·功能材料特性研究 | 第27-28页 |
| ·其它性能研究 | 第28页 |
| ·希夫碱配合物应用的局限性 | 第28-29页 |
| ·蛋白酶体抑制剂的研究进展 | 第29-39页 |
| ·泛素-蛋白酶体概述 | 第30-31页 |
| ·蛋白酶体的结构 | 第31-32页 |
| ·泛素-蛋白酶体作用机制 | 第32-34页 |
| ·蛋白酶体抑制剂 | 第34-39页 |
| ·本论文的选题依据及研究目的 | 第39页 |
| ·本论文的研究内容及方法 | 第39-41页 |
| ·本论文的创新点 | 第41-42页 |
| 第二章 热分解反应动力学及荧光发生的基本原理 | 第42-52页 |
| ·热分解反应动力学的基本原理 | 第42-49页 |
| ·微积分动力学函数推导 | 第42-46页 |
| ·反应机理的推导 | 第46-49页 |
| ·荧光发生的原理 | 第49-52页 |
| ·分子的激发态 | 第49-50页 |
| ·分子的去活化过程 | 第50-51页 |
| ·荧光两个必要条件 | 第51页 |
| ·荧光与分子结构的关系 | 第51页 |
| ·荧光光谱和激发光谱及其相互关系 | 第51-52页 |
| 第三章 牛磺酸希夫碱配合物的抗肿瘤活性研究 | 第52-78页 |
| 前言 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-62页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·实验细胞 | 第54页 |
| ·牛磺酸希夫碱配体及配合物的合成 | 第54-56页 |
| ·主要溶液配制 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-76页 |
| ·希夫碱配合物对26S 蛋白酶体的抑制作用 | 第62页 |
| ·希夫碱配合物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 增殖的影响 | 第62-63页 |
| ·Y6 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 内蛋白酶体的活性抑制及凋亡诱导作用 | 第63-71页 |
| ·Y6 对白血病细胞Jurkat T 的蛋白酶体活性抑制及凋亡诱导作用 | 第71-76页 |
| 本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 3,5-二溴酪氨酸希夫碱配合物的合成、表征及荧光性质 | 第78-104页 |
| 前言 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-81页 |
| ·试剂 | 第79页 |
| ·仪器和测试条件 | 第79-80页 |
| ·配体（KL）的合成 | 第80页 |
| ·配合物的合成 | 第80-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-102页 |
| ·元素分析 | 第81页 |
| ·红外光谱分析 | 第81-85页 |
| ·配合物的热分析 | 第85-94页 |
| ·配合物的摩尔电导率及一般性质 | 第94页 |
| ·紫外光谱分析 | 第94-96页 |
| ·配合物可能的结构 | 第96-97页 |
| ·荧光光谱分析 | 第97-102页 |
| 本章小结 | 第102-104页 |
| 第五章 3,5-二溴酪氨酸希夫碱铜配合物的抗肿瘤活性研究 | 第104-110页 |
| 前言 | 第104-105页 |
| ·实验部分 | 第105页 |
| ·试剂 | 第105页 |
| ·仪器 | 第105页 |
| ·实验细胞 | 第105页 |
| ·实验方法及步骤 | 第105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-109页 |
| ·不同浓度Z1、Z9 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 增殖抑制作用 | 第105-106页 |
| ·不同浓度Z1 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 中类糜蛋白活性的抑制作用 | 第106-107页 |
| ·不同浓度Z1 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 凋亡的诱导作用 | 第107-109页 |
| 本章小结 | 第109-110页 |
| 第六章 邻苯二胺类双希夫碱铜、锌混合液的抗肿瘤活性研究 | 第110-141页 |
| 前言 | 第110-111页 |
| ·实验部分 | 第111-113页 |
| ·试剂 | 第111页 |
| ·仪器 | 第111页 |
| ·实验细胞 | 第111页 |
| ·配体的合成 | 第111-112页 |
| ·混合液的制备 | 第112页 |
| ·实验方法 | 第112-113页 |
| ·结果与讨论 | 第113-139页 |
| ·邻香草醛缩邻苯二胺希夫碱（B2）Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)混合液的抗肿瘤活性 | 第113-125页 |
| ·水杨醛缩邻苯二胺希夫碱（B7）Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)混合液的抗肿瘤活性 | 第125-136页 |
| ·构效关系初探 | 第136-139页 |
| 本章小结 | 第139-141页 |
| 第七章 金属铜配合物抑制蛋白酶体活性可能的机理探讨 | 第141-150页 |
| 前言 | 第141-142页 |
| ·实验部分 | 第142-144页 |
| ·试剂 | 第142-143页 |
| ·仪器 | 第143页 |
| ·实验方法 | 第143-144页 |
| ·结果与讨论 | 第144-149页 |
| ·Cu(I) 和Cu(II) 对纯化的20S 蛋白酶体的活性抑制作用 | 第144-145页 |
| ·纯化的20S 蛋白酶体对CuCl_2 的还原作用 | 第145-146页 |
| ·羟基自由基抑制剂对CuCl_2 抑制纯化的20S 蛋白酶体活性的保护作用 | 第146-147页 |
| ·铜配合物处理细胞后细胞内的活性氧（ROS）的检测 | 第147-149页 |
| 本章小结 | 第149-150页 |
| 第八章 (2-羟基-3-甲氧基-苯基)醛缩-2-氨基苯并噻唑的晶体结构及量子化学计算 | 第150-167页 |
| 前言 | 第150页 |
| ·实验部分 | 第150-159页 |
| ·试剂 | 第150-151页 |
| ·仪器 | 第151页 |
| ·2-（2-羟基-3-甲氧基-苯基）醛缩-氨基苯并噻唑的合成及其单晶的制备 | 第151页 |
| ·2-（2-羟基3 甲氧基苯基）-氨基苯并噻唑的单晶结构描述 | 第151-153页 |
| ·2-（2-羟基-3-甲氧基-苯基）醛缩-氨基苯并噻唑的单晶结构解析 | 第153-159页 |
| ·理论计算模型和方法 | 第159页 |
| ·计算结果与讨论 | 第159-165页 |
| ·平衡几何结构 | 第159-161页 |
| ·分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第161-163页 |
| ·电荷布居分析 | 第163-164页 |
| ·自然键轨道(NBO)分析 | 第164-165页 |
| 本章小结 | 第165-167页 |
| 第九章 结论和建议 | 第167-170页 |
| ·结论 | 第167-169页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第169-170页 |
| 参考文献 | 第170-188页 |
| 在读期间已发表论文 | 第188-189页 |
| 致谢 | 第189页 |
