产后催乳胶囊药学研究
| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 正文 | 第10-64页 |
| 第一部分 产后催乳胶囊制备工艺研究 | 第10-39页 |
| 一 处方研究 | 第10-12页 |
| 1 处方来源 | 第10页 |
| 2 处方组成 | 第10页 |
| 3 功能主治 | 第10页 |
| 4 方解 | 第10-11页 |
| 5 处方药物的研究 | 第11-12页 |
| 二 制备工艺 | 第12-39页 |
| 1 剂型的选择 | 第12页 |
| 2 工艺设计与工艺路线 | 第12-14页 |
| 3 提取工艺实验研究 | 第14-26页 |
| 4 纯化工艺考察 | 第26-30页 |
| 5 干燥工艺考察 | 第30-31页 |
| 6 制剂成型工艺研究 | 第31-36页 |
| 7 制备工艺的总结 | 第36-38页 |
| 8 中试研究及一般质量检查 | 第38-39页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第39-55页 |
| 引言 | 第39页 |
| 一 实验材料 | 第39-40页 |
| 二 药品原料(药材及辅料)的质量标准研究 | 第40页 |
| 1 药材来源及质量标准 | 第40页 |
| 2 辅料来源及质量标准 | 第40页 |
| 三 成品(制剂)质量标准的研究 | 第40-52页 |
| 1 性状 | 第40-41页 |
| 2 鉴别 | 第41-43页 |
| 3 检查 | 第43-45页 |
| 4 含量测定 | 第45-52页 |
| 四 质量标准草案 | 第52-55页 |
| 第三部分 产后催乳胶囊的初步稳定性试验 | 第55-62页 |
| 一 样品及实验方法 | 第55页 |
| 二 结论 | 第55-62页 |
| 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-78页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第78页 |
