| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-19页 |
| ·2n 配子概述 | 第10页 |
| ·2n 配子的形成 | 第10-12页 |
| ·2n 配子的形成途径 | 第10-11页 |
| ·2n 配子形成的遗传学机制及效应 | 第11-12页 |
| ·2n 配子的鉴定 | 第12-13页 |
| ·花粉直径及形态 | 第12-13页 |
| ·花粉 DNA 含量 | 第13页 |
| ·细胞学特征 | 第13页 |
| ·杂交 | 第13页 |
| ·FDR 配子和SDR 配子的区别 | 第13页 |
| ·2n 配子在植物育种中的作用 | 第13-15页 |
| ·杂种多倍体优势 | 第13-14页 |
| ·转移野生种中的优良目标基因 | 第14页 |
| ·创造新的变异 | 第14页 |
| ·稳定传递杂合性，保持上位性 | 第14页 |
| ·缩短育种周期，培育三倍体品种 | 第14页 |
| ·进行有性复壮 | 第14页 |
| ·进行脱毒，实行实生育种 | 第14-15页 |
| ·克服自交不亲和性及远缘杂种利用 | 第15页 |
| ·提高核质兼容性 | 第15页 |
| ·2n 配子应用需要解决的问题 | 第15-16页 |
| ·分离纯化 | 第15页 |
| ·诱导变异 | 第15-16页 |
| ·轮回杂交 | 第16页 |
| ·秋水仙素在倍性育种上的应用 | 第16-17页 |
| ·秋水仙素在染色体加倍中的应用 | 第16页 |
| ·秋水仙素的作用机理 | 第16页 |
| ·秋水仙素的应用 | 第16-17页 |
| ·云南彩色马蹄莲的发展前景 | 第17-18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·供试材料 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-23页 |
| ·2n 配子诱导 | 第20-21页 |
| ·2n 配子细胞学观察 | 第21页 |
| ·花粉粒观察 | 第21页 |
| ·彩色马蹄莲三倍体培育 | 第21-22页 |
| ·三倍体彩色马蹄莲植株的鉴定 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-29页 |
| ·彩色马蹄莲诱导的最佳时期及秋水仙素处理最佳浓度 | 第23页 |
| ·秋水仙素诱导后花粉母细胞减数分裂动态细胞学观察 | 第23-24页 |
| ·秋水仙素对配子染色体行为的影响 | 第23页 |
| ·秋水仙素诱导后对减数分裂过程中纺锥体的影响 | 第23页 |
| ·二分体和三分体的形成 | 第23-24页 |
| ·秋水仙素处理后花粉粒大小的检测与 2n 花粉频率的测 定 | 第24-25页 |
| ·秋水仙素处理后种子结果特性分析及测量 | 第25-26页 |
| ·种子组培苗扩繁中培养基的选择 | 第26-28页 |
| ·不同培养基对丛生芽增殖和生长的影响 | 第26-27页 |
| ·不同培养基对根系诱导的影响 | 第27-28页 |
| ·三倍体形态及鉴定 | 第28-29页 |
| ·形态观察鉴定 | 第28页 |
| ·气孔鉴定 | 第28-29页 |
| ·三倍体的细胞学鉴定 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| ·化学诱导对减数分裂过程中纺锤体的影响 | 第29-30页 |
| ·诱导过程中各减数分裂行为对二分体、三分体及四分体的影响 | 第30页 |
| ·秋水仙素诱导对彩色马蹄莲配子染色体数目变化的影响 | 第30-31页 |
| ·秋水仙素对于彩色马蹄莲诱导后代的影响 | 第31页 |
| ·利用 2n 配子诱导技术获得彩色马蹄莲三倍体植株的优 势 | 第31页 |
| 5 结论 | 第31-33页 |
| 附图 | 第33-37页 |
| 附表 | 第37-41页 |
| 主要试剂的配比方法 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
