| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章绪论 | 第10-22页 |
| 1.1芳基化反应简介 | 第10-14页 |
| 1.1.1过渡金属催化的C-芳基化反应策略 | 第10-11页 |
| 1.1.2光化学C-芳基化反应策略 | 第11-12页 |
| 1.1.3碳硼烷阴离子催化的C-芳基化反应 | 第12-13页 |
| 1.1.4C-F键活化生成苯基阳离子的反应 | 第13-14页 |
| 1.2氮杂环卡宾简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1常见的NHC催化的极性反转反应 | 第15-17页 |
| 1.2.2常见的NHC作为催化剂的非极性反转反应 | 第17页 |
| 1.3本论文的研究内容、研究意义及创新点 | 第17-18页 |
| 1.4理论方法简介 | 第18-22页 |
| 第二章通过苯阳离子策略进行的苯芳基化反应的机理研究 | 第22-44页 |
| 2.1前言 | 第22-25页 |
| 2.2实验部分 | 第25-26页 |
| 2.2.1模型选择 | 第25页 |
| 2.2.2计算细节 | 第25-26页 |
| 2.3结果与讨论 | 第26-43页 |
| 2.3.1反应机理 | 第27-34页 |
| 2.3.1.1反应的初始步骤及C-F键活化 | 第28-30页 |
| 2.3.1.2sp~2杂化的C-H插入过程 | 第30-33页 |
| 2.3.1.3产物的释放和催化剂的再生 | 第33-34页 |
| 2.3.2取代基效应 | 第34-43页 |
| 2.3.2.1β-TMS的作用 | 第34-39页 |
| 2.3.2.2不同类型取代基的作用 | 第39-43页 |
| 2.4总结 | 第43-44页 |
| 第三章氧化条件下NHC催化的非极性反转合成苯并恶唑的反应机理的理论研究 | 第44-60页 |
| 3.1前言 | 第44-46页 |
| 3.2实验部分 | 第46-47页 |
| 3.2.1模型选择 | 第46-47页 |
| 3.2.2计算细节 | 第47页 |
| 3.3结果与讨论 | 第47-58页 |
| 3.3.1可能的反应机理 | 第48-54页 |
| 3.3.1.1反应的起始步 | 第49-50页 |
| 3.3.1.2亚氨基偶氮鎓Int4的形成 | 第50-53页 |
| 3.3.1.3[DQH]-辅助生成两性离子中间体Int5 | 第53页 |
| 3.3.1.4分子内环化反应生成中间体Int6 | 第53-54页 |
| 3.3.1.5苯并恶唑的生成及催化剂NHC的再生 | 第54页 |
| 3.3.2NHC的作用 | 第54-58页 |
| 3.4结论 | 第58-60页 |
| 第四章全文总结与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
