| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 盐胁迫条件下不同大豆品种形态学变化的研究 | 第13-21页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-15页 |
| ·供试材料 | 第14页 |
| ·试验方法 | 第14-15页 |
| 3 结果与分析 | 第15-19页 |
| ·不同浓度NACL 对大豆株高的影响 | 第15-16页 |
| ·不同浓度NACL 对大豆下胚轴长度的影响 | 第16-17页 |
| ·不同浓度NACL 对大豆侧根长度的影响 | 第17-19页 |
| 4 讨论 | 第19-20页 |
| 5 结论 | 第20-21页 |
| 第二部分 大豆胚尖再生体系的优化 | 第21-32页 |
| 1 引言 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·供试品种 | 第22页 |
| ·种子灭菌 | 第22页 |
| ·组织培养方法 | 第22页 |
| ·大豆再生过程使用的培养基 | 第22页 |
| ·再生植株移栽基质的配比 | 第22页 |
| ·胚尖与体细胞胚再生体系的比较 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-29页 |
| ·不同激素组合对大豆胚尖诱导的影响 | 第23页 |
| ·不同浓度6-BA 对不同基因型大豆胚尖再生的影响 | 第23-25页 |
| ·6-BA、IBA 和GA_3 对胚尖茎伸长的影响 | 第25页 |
| ·不同诱导条件对大豆植株生根的影响 | 第25-27页 |
| ·NAA 和IBA 对大豆植株生根诱导的影响 | 第25-26页 |
| ·不同浓度无机盐和蔗糖对大豆植株生根的影响 | 第26-27页 |
| ·试管苗的移栽 | 第27页 |
| ·大豆胚尖再生体系与体细胞胚再生体系的差异 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| ·不同浓度激素对大豆胚尖再生体系的影响 | 第29页 |
| ·不同大豆品种胚尖再生体系的差异 | 第29页 |
| ·器官发生途径和体细胞胚发生途径的比较 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 第三部分 抗逆基因GMPK 的遗传转化 | 第32-45页 |
| 1 引言 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·供试材料 | 第33页 |
| ·种子灭菌 | 第33页 |
| ·胚尖转化过程 | 第33页 |
| ·菌株和质粒及其相关转化 | 第33-35页 |
| ·细菌和质粒 | 第33-34页 |
| ·培养细菌的相关培养基 | 第34页 |
| ·小量质粒DNA 制备 | 第34页 |
| ·农杆菌感受态的制备和质粒的相关转化 | 第34-35页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化条件的摸索 | 第35页 |
| ·超声波对农杆菌转化的影响 | 第35页 |
| ·脯氨酸（Pro）对农杆菌转化的影响 | 第35页 |
| ·AgNO_3 对农杆菌转化的影响 | 第35页 |
| ·GMPK 基因的转化及PCR 检测 | 第35-37页 |
| ·大豆基因组的提取方法 | 第35-36页 |
| ·GmPK 基因PCR 检测反应体系 | 第36页 |
| ·转基因植株的PCR-Southern 检测 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-42页 |
| ·质粒PEGAD 载体转入农杆菌中的凝胶电泳检测 | 第37页 |
| ·辅助超声波处理对农杆菌转化的影响 | 第37-38页 |
| ·AGN03 对农杆菌转化的影响 | 第38-39页 |
| ·脯氨酸（PRO）对农杆菌转化的影响 | 第39-40页 |
| ·转GMPK 基因的植株PCR 及PCR-SOUTHERN 验证 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
