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原花青素对棕榈酸致牛子宫内膜细胞氧化损伤的保护作用研究

中文摘要第8-10页
英文摘要第10-11页
第一章 引言第12-16页
    1.1 棕榈酸(PA)概述第12-13页
        1.1.1 奶牛体内棕榈酸来源第12页
        1.1.2 理化性质第12页
        1.1.3 诱导氧化损伤第12页
        1.1.4 引起细胞凋亡第12-13页
    1.2 原花青素(PC)概述第13-14页
        1.2.1 来源第13页
        1.2.2 理化性质第13页
        1.2.3 清除体内自由基、抗氧化第13页
        1.2.4 治疗临床疾病第13-14页
        1.2.5 抗癌,抗突变第14页
    1.3 Nrf2/ARE信号通路的描述第14-15页
    1.4 本实验的目的及意义第15-16页
第二章 原花青素对棕榈酸致牛子宫内膜细胞氧化损伤的影响第16-32页
    2.1 材料与方法第16-23页
        2.1.1 样本与试验仪器第16页
        2.1.2 试验试剂及配制方法第16-17页
        2.1.3 BEND细胞的冻存、复苏与传代培养第17-18页
        2.1.4 PA对不同时间点BEND细胞活力的检测第18页
        2.1.5 PC对不同时间点BEND细胞活力的检测第18页
        2.1.6 PA与PC联合培养对BEND细胞活力的检测第18页
        2.1.7 试验分组第18页
        2.1.8 氧化指标试剂盒的检测第18-22页
        2.1.9 统计分析第22-23页
    2.2 试验结果第23-30页
        2.2.1 BEND细胞不同时间点的生长情况第23页
        2.2.2 PA对不同时间点BEND细胞活力的检测结果第23-24页
        2.2.3 PC对不同时间点BEND细胞活力的检测结果第24-25页
        2.2.4 PA与PC联合培养对BEND细胞活力的检测结果第25-27页
        2.2.5 氧化指标试剂盒的检测结果第27-30页
    2.3 讨论第30-31页
    2.4 小结第31-32页
第三章 原花青素、棕榈酸对牛子宫内膜细胞Nrf2/ARE信号通路相关基因表达的影响第32-47页
    3.1 试验材料第32-39页
        3.1.1 样本与试验仪器第32页
        3.1.2 试验试剂极其配制方法第32-33页
        3.1.3 分组处理及给药第33页
        3.1.4 BEND细胞中RNA的提取、检测与反转录第33-34页
        3.1.5 引物的设计与合成第34-35页
        3.1.6 RT-PCR反应第35-36页
        3.1.7 BEND细胞中蛋白的提取及浓度检测第36页
        3.1.8 Western-blot法检测蛋白表达量第36-38页
        3.1.9 统计分析与数据计算第38-39页
    3.2 试验结果分析第39-45页
        3.2.1 BEND细胞中Nrf2、GCLC、NQO1、HO-1、SOD的mRNA表达结果第39-41页
        3.2.2 BEND细胞中Nrf2、GCLC、NQO1、HO-1、SOD的蛋白表达结果第41-45页
    3.3 讨论第45-46页
    3.4 小结第46-47页
结论第47-48页
参考文献第48-53页
附录第53-59页
致谢第59-60页

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