| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文名词缩写 | 第10-12页 |
| 第一章 研究背景 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 精原干细胞的特性 | 第13-21页 |
| 1.2.1 精原干细胞和精子发生 | 第13-16页 |
| 1.2.2 精原干细胞的壁龛 | 第16-17页 |
| 1.2.3 精原干细胞的体外培养和移植 | 第17-18页 |
| 1.2.4 精原干细胞表达的相关基因 | 第18-20页 |
| 1.2.5 精原干细胞自我更新的信号通路 | 第20-21页 |
| 1.3 MICRORNA | 第21-24页 |
| 1.3.1 MicroRNA的合成 | 第21-24页 |
| 1.3.2 MicroRNA的调控作用 | 第24页 |
| 1.4 课题的研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-51页 |
| 2.1 实验技术方案,实验动物和CD-1 精原干细胞体外长期培养 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验技术方案 | 第26页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第26-27页 |
| 2.1.3 CD-1 小鼠精原干细胞体外长期培养体系 | 第27-28页 |
| 2.2 实验使用引物序列 | 第28页 |
| 2.3 试剂配置 | 第28-30页 |
| 2.4 CD-1 小鼠精原干细胞的分离纯化和培养 | 第30-35页 |
| 2.5 载体的构建 | 第35-43页 |
| 2.6 慢病毒包装 | 第43页 |
| 2.7 慢病毒生产过程 | 第43-45页 |
| 2.8 细胞免疫荧光 | 第45-46页 |
| 2.9 EDU细胞增殖检测 | 第46-47页 |
| 2.10 CCK-8 细胞增殖检测 | 第47页 |
| 2.11 细胞凋亡检测实验 | 第47-48页 |
| 2.12.小鼠睾丸组织和细胞总RNA的抽提检测实验 | 第48-50页 |
| 2.13 蛋白印迹检测相关蛋白的变化 | 第50-51页 |
| 第三章 实验结果 | 第51-61页 |
| 3.1 MIR-10B在体外长期培养的CD-1 小鼠精原干细胞中高表达 | 第51页 |
| 3.2 体外培养的CD-1 小鼠精原干细胞的鉴定 | 第51-52页 |
| 3.3 MIR-10B对精原干细胞增殖的调节 | 第52-55页 |
| 3.4 MIR-10B对精原干细胞凋亡的调节 | 第55-56页 |
| 3.5 KLF4是MIR-10B的靶基因 | 第56-58页 |
| 3.6 KLF4 基因敲降对精原干细胞增殖的影响 | 第58-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-64页 |
| 第五章 总结 | 第64-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 第七章 综述 | 第71-78页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第79页 |
