| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第9-36页 |
| 1.1 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑简介 | 第9-11页 |
| 1.2 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三唑参与的反应 | 第11-21页 |
| 1.2.1 三氮唑作为[1C]合成子参与反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 三氮唑作为氮杂-[3C]合成子参与反应 | 第15-19页 |
| 1.2.3 三氮唑作为[2C]合成子参与反应 | 第19-21页 |
| 1.3 亚甲胺叶立德简介 | 第21-22页 |
| 1.4 金属催化亚甲胺叶立德的反应 | 第22-35页 |
| 1.4.1 金属催化亚甲胺叶立德参与的不对称环化反应 | 第22-31页 |
| 1.4.2 金属催化亚甲胺叶立德参与的不对称非环化反应 | 第31-35页 |
| 1.5 立题思想 | 第35-36页 |
| 第2章 铑催化三氮唑与MBH加合物合成稠吡咯类化合物 | 第36-49页 |
| 2.1 3,4-稠吡咯类化合物的应用 | 第36页 |
| 2.2 3,4-稠吡咯类化合物的合成介绍 | 第36-39页 |
| 2.3 课题的提出及发现 | 第39-40页 |
| 2.4 稠吡咯类化合物的合成 | 第40-48页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第40-43页 |
| 2.4.2 反应底物的拓展 | 第43-46页 |
| 2.4.3 反应机理的探究 | 第46-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 铜催化亚甲胺叶立德与环外缺电子烯烃合成螺吡咯烷类化合物 | 第49-62页 |
| 3.1 螺吡咯烷类化合物的应用 | 第49页 |
| 3.2 亚甲胺叶立德参与的构建螺环吡咯烷化合物的研究进展 | 第49-53页 |
| 3.3 课题的提出 | 第53-54页 |
| 3.4 螺吡咯类化合物的合成 | 第54-61页 |
| 3.4.1 反应条件的筛选及优化 | 第54-57页 |
| 3.4.2 反应底物的拓展 | 第57-60页 |
| 3.4.3 反应的应用性探索 | 第60-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文总结 | 第62-63页 |
| 实验部分 | 第63-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 附录一 | 第104-107页 |
| 附录二 | 第107-116页 |
| 附录三 | 第116页 |
