| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 中英文略缩词 | 第5-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-12页 |
| 1.1 膀胱癌简介 | 第8-9页 |
| 1.2 Hippo信号通路概述 | 第9-10页 |
| 1.3 p38 MAPK通路概述 | 第10-12页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第12-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-15页 |
| 2.1.1 主要的实验试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.2 主要的实验耗材和仪器设备 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 | 第14页 |
| 2.1.4 膀胱癌细胞系 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-31页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第15-18页 |
| 2.2.1.1 细胞复苏 | 第15页 |
| 2.2.1.2 细胞传代 | 第15-16页 |
| 2.2.1.3 细胞冻存 | 第16-17页 |
| 2.2.1.4 细胞培养中的无菌操作技术及注意事项 | 第17-18页 |
| 2.2.2 细胞总RNA的提取（TRIzol法） | 第18-19页 |
| 2.2.3 RNA逆转录为c DNA(使用TAKARA的逆转录试盒) | 第19-20页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR) | 第20-21页 |
| 2.2.5 构建TAZ sh RNA慢病毒干扰载体及病毒稳转细胞株 | 第21-22页 |
| 2.2.6 质粒的转化(热激法) | 第22页 |
| 2.2.7 质粒的提取（OMEGA小提试剂盒） | 第22-23页 |
| 2.2.8 细胞转染 | 第23-24页 |
| 2.2.9 CCK-8 细胞增殖实验 | 第24页 |
| 2.2.10 Ed U细胞增殖实验 | 第24-26页 |
| 2.2.11 Western blot | 第26-30页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第30-31页 |
| 第3章 实验结果 | 第31-39页 |
| 3.1 使用sh RNA干扰载体抑制TAZ的表达水平 | 第31-32页 |
| 3.2 敲低TAZ的表达可以抑制膀胱癌细胞的增值 | 第32-34页 |
| 3.3 敲低TAZ的表达可以诱导细胞的凋亡 | 第34页 |
| 3.4 TAZ调节p38蛋白的稳定性 | 第34-35页 |
| 3.5 p38的活性介导TAZ对细胞增殖和凋亡的调控 | 第35-39页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第39-41页 |
| 4.1 讨论 | 第39-40页 |
| 4.2 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附录:综述 | 第47-54页 |
| 综述参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第55页 |
