| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1. 基本名词 | 第11页 |
| 1.1 中成药 | 第11页 |
| 1.2 中成药的分类 | 第11页 |
| 2. 立项依据 | 第11-22页 |
| 2.1 传统中成药的专利保护现状 | 第11-13页 |
| 2.2 传统中成药专利保护现状造成的危害 | 第13-17页 |
| 2.2.1 不利于传统中成药行业发展 | 第13页 |
| 2.2.2 传统中成药发展面临挑战 | 第13-15页 |
| 2.2.3 传统中成药市场面临流失的危险 | 第15-17页 |
| 2.3 造成传统中成药专利保护不利的原因 | 第17-21页 |
| 2.3.1 专利法“三性”审查标准 | 第17-18页 |
| 2.3.2 行政保护阻碍传统中成药专利保护进程 | 第18-21页 |
| 2.3.3 传统中成药企业对专利保护重视不足 | 第21页 |
| 2.3.4 缺乏撰写技巧和申请经验 | 第21页 |
| 2.3.5 传统中成药个人申请专利产业化机会较低 | 第21页 |
| 2.4 解决问题的途径——通过二次开发对传统中成药专利再保护 | 第21-22页 |
| 3. 课题的提出 | 第22-26页 |
| 3.1 传统中成药专利再保护实践途径 | 第22-23页 |
| 3.2 传统中成药专利再保护的必要性 | 第23页 |
| 3.3 传统中成药专利再保护的意义 | 第23-25页 |
| 3.3.1 有助于传统中成药行业良性发展 | 第23页 |
| 3.3.2 有助于占领国内外传统中成药专利领域 | 第23-24页 |
| 3.3.3 有助于占领传统中成药市场 | 第24页 |
| 3.3.4 有助于专利保护期的延长 | 第24页 |
| 3.3.5 有助于专利网的构建 | 第24-25页 |
| 3.3.6 有助于专利交叉许可 | 第25页 |
| 3.4 传统中成药专利再保护存在的难点 | 第25-26页 |
| 3.4.1 通过剂型改良对传统中成药进行专利保护的难点 | 第25页 |
| 3.4.2 新适应症对传统中成药进行专利再保护的难点 | 第25-26页 |
| 3.4.3 新炮制方法对传统中成药进行专利再保护的难点 | 第26页 |
| 4. 课题研究方案 | 第26-28页 |
| 4.1 研究目的 | 第26页 |
| 4.2 研究内容 | 第26页 |
| 4.3 研究思路 | 第26-27页 |
| 4.4 研究方法 | 第27页 |
| 4.5 研究创新点 | 第27-28页 |
| 第二章 传统中成药产品专利再保护的途径之一——剂型改良 | 第28-42页 |
| 1. 无效宣告大数据检索策略与结果 | 第28-29页 |
| 1.1 检索策略 | 第28页 |
| 1.2 检索结果 | 第28页 |
| 1.3 检索结果分析 | 第28-29页 |
| 2. 中成药传统剂型的局限性 | 第29页 |
| 2.1 无法满足急诊医学的需求 | 第29页 |
| 2.2 使用不便 | 第29页 |
| 2.3 无法降低不良反应 | 第29页 |
| 2.4 生物利用度低 | 第29页 |
| 3. 传统中成药新剂型的发展 | 第29-32页 |
| 4. 传统中成药剂型改良的可专利化 | 第32页 |
| 5. 剂型改良对传统中成药进行专利再保护的实践途径 | 第32-37页 |
| 5.1 通过辅料选择对传统中成药进行专利再保护 | 第33-35页 |
| 5.2 通过辅料配比对传统中成药进行专利再保护 | 第35-36页 |
| 5.3 通过工艺选择对传统中成药进行专利再保护 | 第36-37页 |
| 6. 复方丹参方剂型改良专利申请实践分析 | 第37-40页 |
| 6.1 复方丹参方简介 | 第37页 |
| 6.2 申请专利概况 | 第37-40页 |
| 6.3 得到的启示 | 第40页 |
| 7. 剂型改良对传统中成药进行专利再保护建议 | 第40-41页 |
| 7.1 原料药是剂型改良的前提 | 第40页 |
| 7.2 避免有益效果仅仅是由于剂型本身所具备的 | 第40页 |
| 7.3 为有益效果提供充分的实验支持 | 第40-41页 |
| 8. 本章总结 | 第41-42页 |
| 第三章 传统中成药产品专利再保护的途径之二——新适应症 | 第42-51页 |
| 1. 传统中成药功能主治存在的问题 | 第42-43页 |
| 1.1 传统中成药功能主治与现代疾病治疗脱节 | 第42页 |
| 1.2 传统中成药功能主治的局限性 | 第42页 |
| 1.3 传统中成药功能主治作为制药用途无法得到专利保护 | 第42-43页 |
| 2. 研发传统中成药新适应症已成趋势 | 第43页 |
| 3. 传统中成药新适应症可专利性 | 第43-44页 |
| 4. 通过新适应症对传统中成药进行专利再保护的途径 | 第44-45页 |
| 4.1 密切关注患者临床用药情况 | 第44-45页 |
| 4.2 中西医对照 | 第45页 |
| 5. 高通量筛选技术在传统中成药新适应症专利中的应用 | 第45-47页 |
| 6. 复方丹参方新适应症专利申请实践分析 | 第47-48页 |
| 6.1 申请专利概况 | 第47-48页 |
| 6.2 复方丹参方新适应症专利申请情况分析 | 第48页 |
| 6.3 得到的启示 | 第48页 |
| 7. 新适应症对传统中成药进行专利再保护中的几点建议 | 第48-50页 |
| 7.1 提供有效实验数据 | 第48-49页 |
| 7.2 申请文件撰写建议 | 第49-50页 |
| 7.2.1 发明名称的撰写要求 | 第49页 |
| 7.2.2 撰写技巧 | 第49-50页 |
| 7.2.3 满足“单一性”要求 | 第50页 |
| 8. 本章总结 | 第50-51页 |
| 第四章 传统中成药产品专利再保护途径之三——新炮制方法 | 第51-59页 |
| 1. 传统炮制方法的局限性 | 第51-52页 |
| 1.1 传统炮制方法的传承瓶颈 | 第51页 |
| 1.2 传统炮制方法的行政保护瓶颈 | 第51页 |
| 1.3 传统炮制方法的缺陷 | 第51-52页 |
| 1.4 传统炮制方法申请专利保护的限制 | 第52页 |
| 2. 炮制方法是保证传统中成药药效的必要条件 | 第52-53页 |
| 3. 传统中成药新炮制方法的可专利性 | 第53页 |
| 4. 传统中成药炮制方法专利保护现状 | 第53-54页 |
| 4.1 传统中成药炮制方法研究薄弱 | 第53-54页 |
| 4.2 保护客体单一 | 第54页 |
| 5. 新炮制方法对传统中成药专利再保护的实践途径 | 第54-55页 |
| 5.1 结合现代先进技术开发新炮制工艺 | 第54-55页 |
| 5.2 将现代先进技术用于新炮制方法的质量控制 | 第55页 |
| 6. 运用新炮制方法对传统中成药进行专利再保护的实例分析 | 第55-57页 |
| 6.1 微波技术作为新炮制方法对传统中成药进行专利再保护 | 第55-56页 |
| 6.2 生物冶金技术作为新炮制方法对传统中成药进行专利再保护 | 第56-57页 |
| 7. 新炮制方法对传统中成药专利再保护中的几点建议 | 第57-58页 |
| 7.1 关于创造性的讨论 | 第57-58页 |
| 7.2 加强新炮制方法对中成药的研究和保护 | 第58页 |
| 7.3 有益效果的验证 | 第58页 |
| 7.4 做好专利布局 | 第58页 |
| 8. 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 1. 结论 | 第59-60页 |
| 2. 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
