| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 选题背景与意义 | 第10-12页 |
| 1.2 悬浮床加氢工艺催化剂开发 | 第12-14页 |
| 1.2.1 固体粉末催化剂 | 第13页 |
| 1.2.2 水溶性催化剂 | 第13页 |
| 1.2.3 油溶性催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.4 纳米催化剂 | 第14页 |
| 1.3 二硫化钼制备方法 | 第14-16页 |
| 1.3.1 气相法 | 第15页 |
| 1.3.2 液相沉淀法 | 第15页 |
| 1.3.3 水热法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 其他方法 | 第16页 |
| 1.4 核壳结构材料合成进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 核壳结构材料生成机理 | 第16-17页 |
| 1.4.2 核壳结构材料合成方法 | 第17-18页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究目的与任务 | 第18-19页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 SiO_2内核与MoS_2外壳的单独制备及表征 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 | 第20-21页 |
| 2.2.2 SiO_2内核与MoS_2外壳的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.3 SiO_2内核与MoS_2外壳的微观结构测定 | 第22-23页 |
| 2.3 SiO_2内核的表征 | 第23-25页 |
| 2.4 单体MoS_2的表征 | 第25-30页 |
| 2.4.1 液相沉淀法所制得MoS_2的金属转化率 | 第25-27页 |
| 2.4.2 水热法所制得MoS_2的金属转化率 | 第27-29页 |
| 2.4.3 MoS_2的微观结构 | 第29-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 SiO_2/MoS_2核壳结构催化剂制备及表征 | 第32-60页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 3.2.1 实验仪器与药品 | 第32-34页 |
| 3.2.2 SiO_2/MoS_2核壳结构催化剂的制备 | 第34-36页 |
| 3.2.3 催化剂的微观结构测定 | 第36页 |
| 3.3 修饰剂对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第36-47页 |
| 3.3.1 无修饰剂下SiO_2/MoS_2的结构 | 第37-38页 |
| 3.3.2 不同修饰剂对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第38-47页 |
| 3.4 PVP添加量对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第47-53页 |
| 3.4.1 液相沉淀法PVP添加量对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第47-50页 |
| 3.4.2 水热法PVP添加量对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第50-53页 |
| 3.5 原料配比对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第53-58页 |
| 3.5.1 液相沉淀法原料配比对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第53-56页 |
| 3.5.2 水热法原料配比对SiO_2/MoS_2结构影响 | 第56-58页 |
| 3.6 本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 催化剂重油悬浮床加氢活性评价 | 第60-80页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-66页 |
| 4.2.1 实验仪器与药品 | 第60-61页 |
| 4.2.2 原料性质 | 第61-62页 |
| 4.2.3 催化剂预处理 | 第62-63页 |
| 4.2.4 高压釜实验步骤 | 第63-64页 |
| 4.2.5 高压釜产物表征 | 第64-65页 |
| 4.2.6 实验数据处理方法 | 第65-66页 |
| 4.3 克拉玛依常压渣油悬浮床加氢裂化 | 第66-72页 |
| 4.3.1 产物分布 | 第66页 |
| 4.3.2 液体产物性质 | 第66-69页 |
| 4.3.3 固体产物性质 | 第69-72页 |
| 4.4 催化裂化油浆悬浮床加氢裂化 | 第72-77页 |
| 4.4.1 产物分布 | 第72-73页 |
| 4.4.2 液体产物性质 | 第73-76页 |
| 4.4.3 固体产物性质 | 第76-77页 |
| 4.5 催化剂加氢活性对比讨论 | 第77-79页 |
| 4.6 本章小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
