| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 论文中术语、缩略语一览表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| ·海洋微生物研究的背景和意义 | 第14-15页 |
| ·海洋真菌活性代谢产物研究进展 | 第15-24页 |
| ·萜类 | 第16-17页 |
| ·生物碱类 | 第17-18页 |
| ·醌类 | 第18-19页 |
| ·甾体类 | 第19-20页 |
| ·香豆素类 | 第20页 |
| ·肽类 | 第20-22页 |
| ·抗生素类 | 第22-24页 |
| ·高通量药物筛选技术 | 第24-27页 |
| ·药物筛选模型 | 第24-26页 |
| ·微生物药物的高通量筛选 | 第26-27页 |
| ·本课题立题背景、意义 | 第27-28页 |
| ·本课题研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 海洋真菌ENP701#的培养和菌种鉴定 | 第30-37页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·五株海洋真菌的复苏 | 第32-33页 |
| ·海洋真菌ENP701#的大规模培养及提取物制备 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·海洋真菌ENP701#的形态 | 第34页 |
| ·海洋真菌ENP701#的鉴定 | 第34-35页 |
| ·提取物薄层色谱层析(TLC) | 第35-36页 |
| ·生物碱成分检测 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 不同培养时间海洋来源真菌ENP701#挥发性成分分析 | 第37-50页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·菌种培养 | 第38页 |
| ·提取和分离 | 第38页 |
| ·气相色谱-质谱联用(GC-MS) | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-49页 |
| ·不同培养时间挥发性成分的定性分析 | 第38-39页 |
| ·不同培养时间挥发性成分的定量分析 | 第39-40页 |
| ·不同培养时间挥发性成分比较与分析 | 第40-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 海洋真菌ENP701#菌体和发酵液浸膏活性分子定点识别谱的建立 | 第50-66页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)条件的确定 | 第52页 |
| ·HPLC-DPPH 联用 | 第52-53页 |
| ·HPLC-MTT 联用 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-65页 |
| ·菌体浸膏双模型活性分子定点识别谱的建立 | 第53-62页 |
| ·发酵液浸膏双模型活性分子定点识别谱的建立 | 第62-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 海洋真菌 ENP701#菌体和发酵液中活性微量次级代谢产物的定点分离和鉴定及其生物活性的测定 | 第66-82页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·材料与方法 | 第66-69页 |
| ·实验材料 | 第66-67页 |
| ·活性分子定点识别技术筛选海洋真菌菌体浸膏次级代谢产物 | 第67页 |
| ·活性分子定点识别技术筛选海洋真菌发酵液浸膏次级代谢产物 | 第67页 |
| ·结构鉴定 | 第67页 |
| ·DPPH 自由基清除活性测定 | 第67-68页 |
| ·羟基自由基清除活性测定 | 第68页 |
| ·脂质过氧化抑制测定 | 第68-69页 |
| ·肿瘤细胞生长抑制活性测定 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-81页 |
| ·活性分子定点识别技术筛选海洋真菌菌体浸膏次级代谢产物 | 第69-71页 |
| ·活性分子定点识别技术筛选海洋真菌发酵液浸膏次级代谢产物 | 第71-72页 |
| ·结构鉴定 | 第72-79页 |
| ·化合物的生物活性 | 第79-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 第六章 结论与展望 | 第82-85页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| ·创新点 | 第83页 |
| ·展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 附录 | 第94-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第117页 |
| 攻读硕士学位期间申请专利情况 | 第117页 |
