| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 高效液相色谱分离技术概论 | 第11-15页 |
| 1.1.1 高效液相色谱发展史 | 第11页 |
| 1.1.2 高效液相色谱分离原理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 高效液相色谱仪概述 | 第12-15页 |
| 1.1.3.1 流动相及储液罐 | 第13页 |
| 1.1.3.2 高压输液泵 | 第13页 |
| 1.1.3.3 进样系统 | 第13-14页 |
| 1.1.3.4 色谱柱 | 第14-15页 |
| 1.1.3.5 检测器 | 第15页 |
| 1.2 液相色谱高灵敏检测技术 | 第15-21页 |
| 1.2.1 高效液相色谱荧光检测技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1.1 荧光现象及产生原理 | 第15-17页 |
| 1.2.1.2 荧光的主要影响因素 | 第17-18页 |
| 1.2.1.3 荧光检测器基本结构及原理 | 第18-19页 |
| 1.2.1.4 荧光检测器的优缺点 | 第19页 |
| 1.2.2 高效液相色谱串联质谱检测技术 | 第19-21页 |
| 1.2.3 小结 | 第21页 |
| 1.3 化学衍生化方法 | 第21-28页 |
| 1.3.1 衍生化的方式 | 第21-23页 |
| 1.3.1.1 柱前衍生 | 第21-22页 |
| 1.3.1.2 柱中衍生 | 第22页 |
| 1.3.1.3 柱后衍生 | 第22-23页 |
| 1.3.2 荧光衍生 | 第23-28页 |
| 1.3.2.1 常见荧光基团 | 第23-24页 |
| 1.3.2.2 苯并噁二唑类化合物 | 第24-25页 |
| 1.3.2.3 稠环芳香类化合物 | 第25-26页 |
| 1.3.2.4 氟硼吡咯烷类化合物 | 第26-27页 |
| 1.3.2.5 香豆素类化合物 | 第27-28页 |
| 1.4 羰基类化合物的概述及其研究意义 | 第28-31页 |
| 1.4.1 聚糖 | 第28-30页 |
| 1.4.1.1 聚糖的研究意义 | 第28-29页 |
| 1.4.1.2 聚糖的类型与结构 | 第29页 |
| 1.4.1.3 聚糖的衍生化方法 | 第29-30页 |
| 1.4.2 羰基类小分子动植物激素 | 第30-31页 |
| 1.5 羰基类化合物的检测方法 | 第31-35页 |
| 1.5.1 糖类物质的主要分析方法 | 第31-33页 |
| 1.5.1.1 核磁共振法 | 第31页 |
| 1.5.1.2 毛细管电泳法 | 第31-32页 |
| 1.5.1.3 质谱法 | 第32页 |
| 1.5.1.4 液相色谱法 | 第32-33页 |
| 1.5.2 植物激素的主要分析方法 | 第33-35页 |
| 1.5.2.1 气相色谱法 | 第33页 |
| 1.5.2.2 液相色谱法 | 第33-34页 |
| 1.5.2.3 电化学分析法 | 第34页 |
| 1.5.2.4 质谱法 | 第34-35页 |
| 1.5.3 小结 | 第35页 |
| 1.6 本课题研究目的及意义 | 第35-37页 |
| 第二章 新型香豆素类物质与麦芽七糖荧光衍生及HPLC-FD检测 | 第37-62页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第39页 |
| 2.2.3 主要实验方法 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-60页 |
| 2.3.1 胺氧基香豆素的荧光性质 | 第40-46页 |
| 2.3.1.1 胺氧基香豆素类物质荧光激发和发射波长的测定 | 第40-43页 |
| 2.3.1.2 pH值对胺氧基香豆素类试剂荧光强度的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.1.3 胺氧基香豆素类试剂荧光量子产率的测量 | 第44-46页 |
| 2.3.2 高效液相色谱荧光检测色谱条件 | 第46-47页 |
| 2.3.3 4-胺氧基亚甲基-7-羟基-香豆素对麦芽七糖荧光衍生 | 第47-49页 |
| 2.3.4 荧光衍生产物质谱表征 | 第49-52页 |
| 2.3.5 衍生条件优化 | 第52-58页 |
| 2.3.6 荧光衍生产物的还原氢化 | 第58-60页 |
| 2.3.7 线性回归分析 | 第60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第三章 NBD-AO柱前衍生高效液相色谱荧光检测植物激素茉莉酸 | 第62-69页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第63-64页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第64页 |
| 3.2.3 主要实验方法 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 3.3.1 NBD-AO荧光光谱图 | 第65页 |
| 3.3.2 最佳色谱分离条件 | 第65-66页 |
| 3.3.3 NBD-AO与茉莉酸的衍生以及样品HPLC-FD色谱图 | 第66-67页 |
| 3.3.4 实验分析 | 第67-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 新型香豆素柱前衍生高效液相色谱荧光检测植物激素茉莉酸 | 第69-79页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第71页 |
| 4.2.3 主要实验方法 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-79页 |
| 4.3.1 最佳色谱分离条件 | 第72-73页 |
| 4.3.1.1 色谱柱及流动相的选择 | 第72页 |
| 4.3.1.2 基线漂移的改善 | 第72-73页 |
| 4.3.2 4-胺氧基亚甲基-7-羟基-香豆素与茉莉酸的衍生产物峰 | 第73-74页 |
| 4.3.3 衍生条件的优化 | 第74-77页 |
| 4.3.3.1 反应温度的优化 | 第74-75页 |
| 4.3.3.2 反应时间的优化 | 第75页 |
| 4.3.3.3 荧光衍生试剂用量的优化 | 第75-76页 |
| 4.3.3.4 反应pH的优化 | 第76-77页 |
| 4.3.3.5 催化剂对反应体系的影响 | 第77页 |
| 4.3.4 线性回归方程 | 第77-78页 |
| 4.3.5 实验小结 | 第78-79页 |
| 第五章 结论 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 攻读硕士期间参与项目及成果 | 第90页 |
