摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10页 |
1 绪论 | 第11-45页 |
1.1 自由基交叉偶联反应概述 | 第11-16页 |
1.1.1 自由基的产生方式 | 第11-13页 |
1.1.2 自由基参与成键的基元反应 | 第13-16页 |
1.2 自由基与烯烃或炔烃的直接偶联反应研究进展 | 第16-36页 |
1.2.1 通过自由基烯基化实现烯烃C(sp~2)-H官能团化 | 第17-32页 |
1.2.2 通过自由基炔基化实现炔烃C(sp)-H官能团化 | 第32-36页 |
1.3 本章小结 | 第36-37页 |
1.4 参考文献 | 第37-45页 |
2 多金属催化末端炔烃参与的自由基氧化炔基化反应 | 第45-103页 |
2.1 引言 | 第45-47页 |
2.2 设计思路及研究内容 | 第47-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-68页 |
2.3.1 非活化烷烃的C(sp~3)-H氧化炔基化反应发展 | 第48-54页 |
2.3.2 烯醇氧化环化产生的四氢呋喃甲基自由基的炔基化反应发展 | 第54-57页 |
2.3.3 偶氮二烷基腈分解产生的α-腈基烷基自由基的炔基化反应发展 | 第57-58页 |
2.3.4 过氧苯甲酸叔丁酯分解产生的甲基自由基的炔基化反应发展 | 第58-59页 |
2.3.5 脂肪醛氧化脱羰产生的烷基自由基的炔基化反应发展 | 第59-60页 |
2.3.6 多金属催化自由基氧化炔基化的反应机理研究 | 第60-68页 |
2.4 本章小结 | 第68页 |
2.5 实验部分 | 第68-71页 |
2.5.1 仪器及试剂 | 第68页 |
2.5.2 实验步骤 | 第68-71页 |
2.6 化合物描述 | 第71-95页 |
2.7 参考文献 | 第95-103页 |
3 锌催化末端炔烃与醛的氧化交叉偶联反应 | 第103-126页 |
3.1 引言 | 第103-104页 |
3.2 设计思路及研究内容 | 第104页 |
3.3 结果与讨论 | 第104-111页 |
3.3.1 反应条件的探索和优化 | 第104-106页 |
3.3.2 底物拓展 | 第106-109页 |
3.3.3 机理探讨 | 第109-111页 |
3.4 本章小结 | 第111-112页 |
3.5 实验部分 | 第112页 |
3.5.1 仪器及试剂 | 第112页 |
3.5.2 实验步骤 | 第112页 |
3.6 化合物描述 | 第112-121页 |
3.7 参考文献 | 第121-126页 |
4 碘催化烯烃与磺酰肼的自由基氧化烯基化反应 | 第126-146页 |
4.1 引言 | 第126-127页 |
4.2 设计思路及研究内容 | 第127页 |
4.3 结果与讨论 | 第127-133页 |
4.3.1 反应条件的探索和优化 | 第127-128页 |
4.3.2 底物拓展 | 第128-130页 |
4.3.3 机理探讨 | 第130-133页 |
4.4 本章小结 | 第133页 |
4.5 实验部分 | 第133-134页 |
4.5.1 仪器及试剂 | 第133页 |
4.5.2 实验步骤 | 第133-134页 |
4.6 化合物描述 | 第134-140页 |
4.7 参考文献 | 第140-146页 |
5 碘催化烯烃或炔烃参与的自由基氧化环化反应 | 第146-190页 |
5.1 引言 | 第146-147页 |
5.2 设计思路及研究内容 | 第147-148页 |
5.3 结果与讨论 | 第148-162页 |
5.3.1 碘催化烯烃参与的(3+2)氧化环化合成二氢呋喃或吲哚嗪 | 第148-152页 |
5.3.2 碘催化炔烃参与的(3+2)氧化环化合成呋喃或吲哚嗪 | 第152-157页 |
5.3.3 碘促进2-乙烯基吡啶参与的脱羧(4+1)氧化环化合成吲哚嗪 | 第157-162页 |
5.4 本章小结 | 第162页 |
5.5 实验部分 | 第162-169页 |
5.5.1 仪器及试剂 | 第162-163页 |
5.5.2 实验步骤 | 第163-164页 |
5.5.3 量子化学计算 | 第164-169页 |
5.6 化合物描述 | 第169-186页 |
5.7 参考文献 | 第186-190页 |
6 本论文总结 | 第190-192页 |
简称与缩写 | 第192-194页 |
攻博期间发表的科研成果目录 | 第194-196页 |
致射 | 第196页 |