| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 贯流POLY(MAA-CO-EDMA)色谱固定相的制备及其在蛋白质分离中的应用 | 第12-37页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 实验部分 | 第13-16页 |
| 1.2.1 药品和试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Poly(MAA-co-EDMA)固定相的制备 | 第14-15页 |
| 1.2.3 Poly(MAA-co-EDMA)固定相的表征 | 第15-16页 |
| 1.2.4 色谱柱装填及HPLC分析 | 第16页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第16-28页 |
| 1.3.1 Poly(MAA-co-EDMA)固定相的制备与表征 | 第16-21页 |
| 1.3.2 流速-柱压曲线 | 第21-22页 |
| 1.3.3 Poly(MAA-co-EDMA)固定相的蛋白质分离应用 | 第22-27页 |
| 1.3.3.1 RPC模式色谱分离 | 第22-24页 |
| 1.3.3.2 HIC模式色谱分离 | 第24-25页 |
| 1.3.3.3 IEC模式色谱分离 | 第25-27页 |
| 1.3.3.4 三种模式色谱分离对比 | 第27页 |
| 1.3.4 蛋白质回收率 | 第27页 |
| 1.3.5 Poly(MAA-co-EDMA)的柱稳定性 | 第27-28页 |
| 1.3.6 Poly(MAA-co-EDMA)与其他类似固定相的蛋白分离对比 | 第28页 |
| 1.4 结论 | 第28-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第二章 二苯甲酮类分子印迹材料的制备及其在新型μ-SPE-SFH-MIP装置中的应用 | 第37-68页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-46页 |
| 2.2.1 药品和试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 分子印迹材料DHBP-MIP的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.3 吸附实验及相关模型 | 第40-42页 |
| 2.2.3.1 吸附等温线考察 | 第40-42页 |
| 2.2.3.2 吸附动力学考察 | 第42页 |
| 2.2.3.3 竞争性吸附和选择性吸附考察 | 第42页 |
| 2.2.4 μ-SPE-SFH-MIP装置的构建 | 第42-43页 |
| 2.2.5 μ-SPE-SFH-MIP萃取过程优化 | 第43-45页 |
| 2.2.5.1 上样过程 | 第44页 |
| 2.2.5.2 洗杂过程 | 第44页 |
| 2.2.5.3 洗脱过程 | 第44页 |
| 2.2.5.4 DHBP-MIP的重复使用性 | 第44页 |
| 2.2.5.5 不同吸附剂性能的对比 | 第44-45页 |
| 2.2.6 实际样品的采集和预处理 | 第45页 |
| 2.2.7 μ-SPE-SFH-MIP-HPLC的方法学考察与实际应用 | 第45-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-61页 |
| 2.3.1 DHBP-MIP的制备与表征 | 第46-48页 |
| 2.3.1.1 制备 | 第46页 |
| 2.3.1.2 表征 | 第46-48页 |
| 2.3.2 吸附实验及吸附模型 | 第48-53页 |
| 2.3.2.1 吸附等温线 | 第48-49页 |
| 2.3.2.2 吸附容量 | 第49-50页 |
| 2.3.2.3 初始浓度对吸附的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.2.4 吸附动力学 | 第51-52页 |
| 2.3.2.5 选择性和竞争性吸附实验 | 第52-53页 |
| 2.3.3 μ-SPE-SFH-MIP装置的构建 | 第53-54页 |
| 2.3.4 μ-SPE-SFH-MIP前处理过程优化 | 第54-57页 |
| 2.3.4.1 上样过程 | 第54-55页 |
| 2.3.4.2 洗杂过程 | 第55页 |
| 2.3.4.3 洗脱过程 | 第55页 |
| 2.3.4.4 DHBP-MIP的重复使用性 | 第55页 |
| 2.3.4.5 不同吸附剂性能的对比 | 第55-57页 |
| 2.3.5 方法学验证 | 第57-61页 |
| 2.3.5.1 特异性 | 第57-59页 |
| 2.3.5.2 线性 | 第59页 |
| 2.3.5.3 精密度与准确度 | 第59页 |
| 2.3.5.4 检测限与定量限 | 第59页 |
| 2.3.5.5 BPs样品前处理方法对比 | 第59-61页 |
| 2.3.6 实际样品测定 | 第61页 |
| 2.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 综述：模板合成法在材料合成及分离科学中的应用 | 第68-96页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 模板合成法的载体 | 第68-71页 |
| 3.2.1 硅胶载体 | 第68-69页 |
| 3.2.2 聚合物载体 | 第69页 |
| 3.2.3 CaCO_3载体 | 第69-70页 |
| 3.2.4 其他载体 | 第70-71页 |
| 3.2.4.1 碳载体 | 第70页 |
| 3.2.4.2 沸石载体 | 第70-71页 |
| 3.2.4.3 金属及其氧化物载体 | 第71页 |
| 3.3 模板合成法制备的材料及其具体应用 | 第71-84页 |
| 3.3.1 模板合成法所得材料 | 第71-79页 |
| 3.3.1.1 分子印迹材料 | 第71-74页 |
| 3.3.1.2 中空微球材料 | 第74-79页 |
| 3.3.1.3 纳米材料 | 第79页 |
| 3.3.2 具体应用 | 第79-84页 |
| 3.3.2.1 色谱固定相 | 第80-81页 |
| 3.3.2.2 固相萃取剂 | 第81-82页 |
| 3.3.2.3 催化剂 | 第82-83页 |
| 3.3.2.4 电极材料 | 第83页 |
| 3.3.2.5 药物递释载体 | 第83-84页 |
| 3.3.2.6 生物传感器 | 第84页 |
| 3.4 结论与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录1 攻读硕士期间发表论文目录 | 第97页 |
