| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第17-36页 |
| 1.1 超分子化学的概述 | 第17-19页 |
| 1.2 环糊精的应用 | 第19-28页 |
| 1.2.1 环糊精的结构及性质 | 第19-22页 |
| 1.2.1.1 环糊精的结构 | 第19-20页 |
| 1.2.1.2 环糊精的性质 | 第20-22页 |
| 1.2.2 环糊精的改性 | 第22-23页 |
| 1.2.3 环糊精的包合行为研究 | 第23-28页 |
| 1.2.3.1 包合物的形成机理 | 第23-25页 |
| 1.2.3.2 包合物的制备及表征 | 第25-27页 |
| 1.2.3.2.1 包合物的制备 | 第25-26页 |
| 1.2.3.2.2 包合物的表征 | 第26-27页 |
| 1.2.3.3 包合物的应用研究 | 第27-28页 |
| 1.3 阳离子聚轮烷作为基因载体的研究 | 第28-34页 |
| 1.3.1 基因治疗概述 | 第28-29页 |
| 1.3.2 阳离子高分子基因载体 | 第29-32页 |
| 1.3.3 阳离子聚轮烷与核酸的作用 | 第32-34页 |
| 1.3.3.1 基于环糊精的聚轮烷 | 第32-33页 |
| 1.3.3.2 阳离子聚轮烷作为基因载体 | 第33-34页 |
| 1.4 本论文的选题 | 第34-36页 |
| 第二章 环糊精的修饰 | 第36-49页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第37页 |
| 2.3 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.3.1 单-6-对甲基苯磺酰-β-环糊精(TsO-(βCD)的制备 | 第38-39页 |
| 2.3.1.1 水相法制备TsO-βCD | 第38页 |
| 2.3.1.2 吡啶法制备TsO-βCD | 第38页 |
| 2.3.1.3 铜盐法制备TsO-βCD | 第38-39页 |
| 2.3.2 制备单-6-碘-β-环糊精(I-βCD) | 第39页 |
| 2.3.3 制备单-6-叠氮-β-环糊精(N3-βCD) | 第39页 |
| 2.3.4 制备单-6-氨基-β-环糊精(NH2-βCD) | 第39-40页 |
| 2.3.5 制备单-6-乙二胺-β-环糊精(EN-βCD) | 第40页 |
| 2.3.6 制备单-6-二乙烯三胺-β-环糊精(DETA-βCD) | 第40页 |
| 2.3.7 制备单-6-三乙烯四胺-β-环糊精(TETA-βCD) | 第40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.4.1 TsO-βCD的合成及表征 | 第41-42页 |
| 2.4.1.1 TsO-βCD的合成路线 | 第41页 |
| 2.4.1.2 TsO-βCD的核磁表征 | 第41-42页 |
| 2.4.2 I-βCD的合成及表征 | 第42-43页 |
| 2.4.2.1 I-βCD的合成路线 | 第42-43页 |
| 2.4.2.2 I-βCD的核磁表征 | 第43页 |
| 2.4.3 N_3-βCD的合成及表征 | 第43-44页 |
| 2.4.3.1 N_3-βCD的合成路线 | 第43页 |
| 2.4.3.2 N_3-βCD的核磁表征 | 第43-44页 |
| 2.4.4 NH_2-βCD的合成及表征 | 第44-45页 |
| 2.4.4.1 NH_2-βCD的合成路线 | 第44页 |
| 2.4.4.2 NH_2-βCD的核磁表征 | 第44-45页 |
| 2.4.5 EN-βCD的合成及表征 | 第45-46页 |
| 2.4.5.1 EN-βCD的合成路线 | 第45-46页 |
| 2.4.5.2 EN-βCD的核磁表征 | 第46页 |
| 2.4.6 DETA-βCD的合成及表征 | 第46-47页 |
| 2.4.6.1 DETA-βCD的合成路线 | 第46-47页 |
| 2.4.6.2 DETA-βCD的核磁表征 | 第47页 |
| 2.4.7 TETA-βCD的合成及表征 | 第47-48页 |
| 2.4.7.1 TETA-βCD的合成路线 | 第47页 |
| 2.4.7.2 TETA-βCD的核磁表征 | 第47-48页 |
| 2.5 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 灯盏花乙素包合物及其细胞活性研究 | 第49-67页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.3.1 灯盏花乙素(SCU)与四种胺类环糊精包合物的制备 | 第50-51页 |
| 3.3.2 SCU/CD物理混合物的制备 | 第51页 |
| 3.3.3 包合比的测定 | 第51页 |
| 3.3.4 光谱滴定 | 第51-52页 |
| 3.3.5 包合物核磁共振研究 | 第52页 |
| 3.3.6 粉末衍射(XRD)的研究 | 第52页 |
| 3.3.7 包合物热分析(TG)研究 | 第52页 |
| 3.3.8 包合物的扫描电镜(SEM)分析 | 第52页 |
| 3.3.9 包合物水溶性的测定 | 第52页 |
| 3.3.10 包合物体外细胞毒性研究 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-66页 |
| 3.4.1 包合物的包合比 | 第52-53页 |
| 3.4.2 包合物Ks值的测定 | 第53-57页 |
| 3.4.3 包合物的~1H NMR和2D NMR分析 | 第57-61页 |
| 3.4.4 包合物的粉末衍射(XRD)分析 | 第61-62页 |
| 3.4.5 包合物的热重分析 | 第62-63页 |
| 3.4.6 包合物的扫描电镜(SEM)研究 | 第63-64页 |
| 3.4.7 包合物水溶性的测定 | 第64-65页 |
| 3.4.8 包合物抗癌活性研究 | 第65-66页 |
| 3.5 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 灯盏花乙素阳离子聚轮烷的制备及性能研究 | 第67-86页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 实验仪器与试剂 | 第68-69页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第68页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第68-69页 |
| 4.3 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.3.1 碘代环糊精假轮烷(PPR)(1)的构筑 | 第69页 |
| 4.3.2 叶酸封端碘代聚轮烷(FA-PR) (2)的构筑 | 第69页 |
| 4.3.3 乙二胺修饰聚轮烷(CPR)(3a)的构筑 | 第69-70页 |
| 4.3.4 二乙烯三胺修饰聚轮烷(CPR)(3b)的构筑 | 第70页 |
| 4.3.5 灯盏花乙素键接阳离子聚轮烷(SCU-CPR)(4a)的构筑 | 第70-71页 |
| 4.3.6 灯盏花乙素键接阳离子聚轮烷(SCU-CPR)(4b)的构筑 | 第71页 |
| 4.3.7 聚轮烷的核磁共振研究 | 第71页 |
| 4.3.8 聚轮烷的荧光分析实验 | 第71-72页 |
| 4.3.9 粉末衍射(XRD)的研究 | 第72页 |
| 4.3.10 热分析(TG、DSC)研究 | 第72页 |
| 4.3.11 CPR/pDNA,SCU-CPR/pDNA制备及琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第72页 |
| 4.3.12 粒径和Zeta-电位的测定 | 第72页 |
| 4.3.13 原子力显微镜(AFM)观测 | 第72页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第72-85页 |
| 4.4.1 聚轮烷的构筑 | 第72-75页 |
| 4.4.2 聚轮烷的~1H NMR、2D NMR特征 | 第75-78页 |
| 4.4.3 聚轮烷的荧光分析 | 第78-79页 |
| 4.4.4 聚轮烷的X-粉末衍射(XRD)分析 | 第79-80页 |
| 4.4.5 聚轮烷的热分析(TG、DSC) | 第80-81页 |
| 4.4.6 阳离子聚轮烷/pDNA复合物的研究 | 第81-85页 |
| 4.4.6.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第82-84页 |
| 4.4.6.2 粒径和Zeta-电位 | 第84-85页 |
| 4.4.6.3 阳离子聚轮烷/pDNA复合物的原子力显微镜(AFM)研究 | 第85页 |
| 4.5. 小结 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-98页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第98页 |
