| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 前言 | 第10-12页 |
| 1.2 2(1H)-喹啉酮类化合物的合成方法 | 第12-15页 |
| 1.3 绿色化学合成技术 | 第15页 |
| 1.4 论文的研究意义和思路 | 第15-17页 |
| 第二章 实验部分 | 第17-30页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第17页 |
| 2.2 喹啉酮母环的合成 | 第17-22页 |
| 2.2.1 6-羟基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第17-18页 |
| 2.2.2 4-甲基-6-甲氧基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第18-19页 |
| 2.2.3 4-甲基-6-羟基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第19页 |
| 2.2.4 4-溴甲基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.5 3-乙酰基-4-甲基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第20页 |
| 2.2.6 3-苯甲酰基-4-甲基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第20页 |
| 2.2.7 3-丁酰基-4-甲基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.8 6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第21页 |
| 2.2.9 7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第21页 |
| 2.2.10 8-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第21页 |
| 2.2.11 6-氨基-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.12 7-氨基-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第22页 |
| 2.2.13 8-氨基-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第22页 |
| 2.3 喹啉酮母环上的反应 | 第22-30页 |
| 2.3.1 2(1H)-喹啉酮环上亚氨基氮原子和羰基氧原子的反应 | 第22-24页 |
| 2.3.2 2(1H)-喹啉酮环上羟基的反应 | 第24-27页 |
| 2.3.3 2(1H)-喹啉酮环的还原反应 | 第27页 |
| 2.3.4 2(1H)-喹啉酮衍生物的合成 | 第27-30页 |
| 第三章结果与讨论 | 第30-43页 |
| 3.1 前言 | 第30页 |
| 3.2 喹啉酮母环的合成 | 第30-36页 |
| 3.2.1 6-羟基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第30-31页 |
| 3.2.2 4-甲基-6-羟基2(1H)-喹啉酮的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.3 4-甲基-6-甲氧基-2(1H)-喹啉酮的合成 | 第32页 |
| 3.2.4 4-溴甲基-2(1H)—喹啉酮的合成 | 第32-34页 |
| 3.2.5 邻氨基苯乙酮与活泼亚甲基的羰基化合物的反应 | 第34页 |
| 3.2.6 羟基取代-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.7 氨基取代-2(1)-喹啉酮的的合成 | 第35-36页 |
| 3.3 喹啉酮母环上的反应 | 第36-43页 |
| 3.3.1 2(1H)-喹啉酮环上亚氨基氮原子和羰基氧原子的反应 | 第36-38页 |
| 3.3.2 6-羟基-2(1H)-喹啉酮环上羟基的反应 | 第38-40页 |
| 3.3.3 2(1H)-喹啉酮环的还原反应 | 第40页 |
| 3.3.4 2(1H)-喹啉酮衍生物的合成 | 第40-43页 |
| 第四章 总结与展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
