| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 4-苯并吡喃酮和4-苯并二氢吡喃酮 | 第10页 |
| 1.2 4-色满酮类化合物的来源 | 第10-12页 |
| 1.3 4-色满酮及其类似物的生物活性研究概况 | 第12-18页 |
| 1.3.1 抑菌活性 | 第12-13页 |
| 1.3.2 抗炎活性 | 第13-15页 |
| 1.3.3 抗血小板凝集 | 第15-16页 |
| 1.3.4 抗肿瘤活性 | 第16-17页 |
| 1.3.5 其他类型的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.4 4-色满酮类化合物的合成研究 | 第18-25页 |
| 1.5 天然产物Neuchromenin的研究概述 | 第25页 |
| 1.6 论文选题目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 目标化合物合成及表征 | 第27-38页 |
| 2.1 合成路线 | 第27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 试剂的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.1 四氢呋喃的干燥 | 第28页 |
| 2.3.2 甲苯的干燥 | 第28页 |
| 2.3.3 DMP的制备 | 第28-29页 |
| 2.4 目标化合物的合成 | 第29-33页 |
| 2.4.1 中间体L-1的制备 | 第29页 |
| 2.4.2 中间体L-2的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.3 中间体L-3的合成 | 第30页 |
| 2.4.4 中间体L-5和中间体L-6的合成(以R=p-CH_3为例） | 第30-31页 |
| 2.4.5 中间体L-7的合成（以R=p-CH_3为例） | 第31-32页 |
| 2.4.6 中间体L-8的合成（以R=p-CH_3为例） | 第32页 |
| 2.4.7 中间体L-9的合成（以R=p-CH_3为例） | 第32-33页 |
| 2.4.8 目标化合物X的合成（以R=p-CH_3为例） | 第33页 |
| 2.5 目标化合物的物理性质及结构解析 | 第33-36页 |
| 2.5.1 化合物熔点的测定方法 | 第33页 |
| 2.5.2 化合物的结构解析 | 第33页 |
| 2.5.3 目标化合物的物理性质 | 第33-34页 |
| 2.5.4 目标化合物的结构分析 | 第34-36页 |
| 2.6 讨论 | 第36-37页 |
| 2.7 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 目标化合物的抗肿瘤活性研究 | 第38-47页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料 | 第38-42页 |
| 3.2.1 细胞系 | 第38页 |
| 3.2.2 试剂及材料 | 第38页 |
| 3.2.3 仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.4 待测样品 | 第39-42页 |
| 3.3 抗肿瘤活性测定 | 第42-43页 |
| 3.3.1 试剂的配制 | 第42页 |
| 3.3.2 抗肿瘤测定 | 第42-43页 |
| 3.4 数据处理及结果讨论 | 第43-44页 |
| 3.4.1 计算方法 | 第43页 |
| 3.4.2 实验结果 | 第43-44页 |
| 3.5 结果分析讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
